您的位置: 专家智库 > >

杨全良

作品数:34 被引量:185H指数:9
供职机构:苏州大学更多>>
发文基金:常州市卫生创新人才培养工程资助项目常州市卫生局指导性科技项目江苏省卫生厅面上科研课题更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 34篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 15篇肿瘤
  • 15篇晚期
  • 12篇胃癌
  • 11篇化疗
  • 8篇紫杉
  • 8篇紫杉醇
  • 7篇晚期胃癌
  • 6篇细胞
  • 5篇药物疗法
  • 5篇胃肿瘤
  • 5篇疗法
  • 5篇疗效
  • 4篇蛋白
  • 4篇雷替曲塞
  • 4篇肠癌
  • 3篇预后
  • 3篇晚期大肠癌
  • 3篇胃癌患者
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇小细胞

机构

  • 22篇苏州大学
  • 12篇常州市第四人...

作者

  • 34篇杨全良
  • 21篇凌扬
  • 11篇毕延智
  • 10篇周彤
  • 9篇曾冬香
  • 7篇马剑
  • 6篇孙毅
  • 5篇刘永萍
  • 5篇徐建忠
  • 5篇盛桂凤
  • 4篇盛桂风
  • 3篇孔颖泽
  • 3篇张亚平
  • 3篇李小倩
  • 2篇肖敏
  • 2篇蒋华蔚
  • 2篇马剑
  • 1篇盖志超
  • 1篇杨静玉
  • 1篇冷嘉兴

传媒

  • 4篇蚌埠医学院学...
  • 2篇中国肿瘤临床...
  • 2篇肿瘤研究与临...
  • 2篇肿瘤防治杂志
  • 2篇临床肿瘤学杂...
  • 2篇实用肿瘤杂志
  • 2篇实用临床医药...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇药学进展
  • 1篇浙江医学
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇白血病
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇肿瘤基础与临...
  • 1篇常州实用医学

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1999
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重楼抗癌方对荷肉瘤S180小鼠体内抑瘤作用及生命延长作用的研究
2012年
目的观察重楼抗癌方对荷肉瘤S180小鼠体内抑瘤作用及生命延长作用。方法建立荷肉瘤S180实体瘤小鼠模型,随机分对照组、环磷酰胺组、重楼抗癌方高剂量组(117mg/kg.d)和低剂量组(58.5mg/kg.d),观察各组对荷肉瘤S180实体瘤小鼠抑瘤率、给药前后体重变化、生存时间。结果与对照组比较,重楼抗癌方高、低剂量组抑瘤率分别为37.83%(P〈0.05),15.71%;生命延长率分别为79.4%(P〈0.01),17.5%;环磷酰胺组虽然在抑瘤率上具明显优势达75.98%,但显著抑制了小鼠体重的增加(P〈0.05);不同剂量重楼抗癌方对小鼠体重无明显抑制。结论重楼抗癌方高剂量组对荷肉瘤S180实体瘤小鼠有明显抑瘤作用,且能显著提高荷瘤小鼠的生存期。
肖敏孙毅杨全良
关键词:小鼠S180抑瘤作用生命延长率
紫杉醇耐药与β微管蛋白Ⅲ研究进展被引量:5
2011年
紫杉醇依赖于促进微管聚合,抑制微管解聚,诱导肿瘤细胞凋亡,但肿瘤细胞对紫杉醇的耐药性是限制其临床应用的重要因素。一些基础、临床研究均证实β微管蛋白Ⅲ高表达与紫杉醇耐药、预后不良密切相关。
杨全良蒋华蔚凌扬
关键词:微管蛋白紫杉醇抗药性肿瘤
胃癌患者应用紫杉醇类药物的疗效与β-微管蛋白-Ⅲ表达的相关性被引量:3
2013年
目的观察肿瘤组织β-微管蛋白-Ⅲ表达与晚期胃癌患者采用含紫杉醇方案化疗疗效的相关性。方法应用免疫组织化学检测晚期胃癌肿瘤组织中β-微管蛋白.Ⅲ表达。依据β-微管蛋白-Ⅲ表达情况分为低表达组(30例)和高表达组(30例)。入选者均行紫杉醇联合替吉奥方案化疗,每2个周期评价1次疗效。随访并记录总生存期及肿瘤进展时间。结果低表达组与高表达组患者客观反应率(RR)分别为53.3%(16/30)、36.7%(11/30);总生存期(OS)分别为364、345d;肿瘤进展时间(TTP)分别为198、146d;低表达组RR率及TTP均优于高表达组,差异有统计学意义(P〈0.05);两组OS差异无统计学意义(P〉0.05)。结论β-微管蛋白-Ⅲ可作为晚期胃癌含紫杉醇方案化疗疗效的预测指标;β-微管蛋白-Ⅲ低表达的胃癌患者,可能是含紫杉醇化疗方案的优势人群。
杨全良曾冬香刘永萍凌扬蒋华蔚马剑
关键词:胃肿瘤紫杉醇类药物
胃癌患者外周血人端粒酶逆转录酶mRNA表达及其临床意义被引量:1
2009年
目的研究胃癌患者外周血人端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA的表达,并探讨其临床意义。方法应用Taq Man实时定量RT-PCR法检测58例患者、20名健康对照者外周血hTERT mRNA的表达,随访2年。结果胃癌患者外周血hTERT mRNA阳性率为55.17%,显著高于健康对照组(P<0.001);hTERT mRNA表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移和临床分期相关,其中淋巴结转移和远处转移是影响hTERT mRNA表达的独立因素;近期疗效无效的患者hTERT mRNA的阳性率显著高于近期疗效有效的患者(P=0.003)。化疗前hTERT mRNA阳性与阴性患者的1年生存率分别是28.13%和76.92%。结论外周血hTERT mRNA可作为检测胃癌患者微转移的分子标志,定期监测有助于评估化疗疗效和预测预后。淋巴结转移和远处转移与hTERT mRNA表达密切相关。
刘永萍凌扬王风军孔颖泽张亚平盛桂风徐建忠杨全良
关键词:胃肿瘤人端粒酶逆转录酶
迈格尔治疗肿瘤患者放化疗后血小板下降的临床观察
2007年
目的观察迈格尔(重组人白细胞介素11)治疗肿瘤患者放化疗后血小板减少症的临床疗效。方法对50例放化疗后血小板减少的肿瘤患者进行随机分组观察,治疗组25例,应用迈格尔50μg/(kg·d)皮下注射,直至血小板数量达到≥80×109/L;对照组25例,不治疗,观察血小板计数和血小板恢复时间。结果给药第5天,第9天,治疗组血小板计数均显著高于对照组(P<0.001)。血小板计数恢复到80×109/L以上所需时间治疗组较对照组显著缩短(P<0.001)。结论迈格尔可有效治疗肿瘤患者放化疗后所引起的血小板减少症。
杨全良李鹏周彤孙毅朱振华曾冬香凌扬
关键词:放疗化疗血小板减少症
rhEPO联合蔗糖铁维持治疗胃肠道肿瘤化疗相关性贫血的临床观察被引量:13
2015年
目的观察重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rh EPO)注射液联合蔗糖铁治疗胃肠道肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性。方法胃肠道肿瘤合并化疗相关性贫血的患者33例,予以rh EPO皮下注射(100~150 U/kg),每周3次,至血红蛋白≥120 g/L停用或开始化疗时停用;同时补充蔗糖铁,每周2次,化疗期间继续应用,直至完成总补铁量。之后每2周以蔗糖铁100 mg维持。比较治疗前、后血红蛋白、红细胞比容、红细胞计数和生活质量的变化,并记录不良反应发生情况。结果与治疗前比较,33例患者经rh EPO及蔗糖铁治疗后,血红蛋白、红细胞计数、红细胞比容均有明显改善(P〈0.05),有效率为81.8%;与治疗前比较,患者生活质量评分(Karnofsky评分)提高(P〈0.05)。治疗期间有1例患者出现低热,2例出现血压轻度升高。结论 rh EPO联合蔗糖铁维持治疗能明显提高胃肠道肿瘤患者的血红蛋白水平及治疗化疗相关性贫血,改善其生活质量,耐受性良好。
曾冬香毕延智盛桂凤杨全良马剑
关键词:药物疗法
白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效与安全性研究被引量:6
2012年
目的:观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法:25例晚期恶性肿瘤患者接受含白蛋白结合型紫杉醇方案(白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m^2,第1天、第8天)每21 d为1周期,至少2个周期后评价疗效。结果:25例患者中总有效率56%(14/25),临床受益率76%(19/25),中位TTP5.6(2.1~11.6)个月。不良反应主要为中性粒细胞减少(12%),外周神经损害(8%)和肌肉酸痛乏力(12%)。结论:白蛋白结合型紫杉醇方案治疗晚期恶性肿瘤疗效确切,安全性良好。
凌扬徐建忠杨全良盛桂凤周彤
关键词:白蛋白结合型紫杉醇晚期实体瘤安全性
两种新药方案治疗进展期胃癌成本效益比较被引量:1
2006年
周彤杨全良凌扬
关键词:进展期胃癌紫杉醇草酸铂化学治疗
小剂量阿帕替尼联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性被引量:13
2019年
目的探讨小剂量阿帕替尼联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法选取2015年3月至2017年10月间常州市肿瘤医院收治的18例一线化疗后进展或病灶缓解后再进展的胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者,均接受甲磺酸阿帕替尼片抗血管生成治疗联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞化疗。2个周期后,评价患者的临床疗效及治疗相关不良反应。结果患者共完成治疗69个周期(1~6个周期),平均3. 8个周期。其中部分缓解4例,稳定6例,进展8例,有效率为22. 2%,疾病控制率为55. 6%,患者中位无进展生存时间为92. 9d(52~306d)。患者无治疗相关死亡。常见不良反应为中性粒细胞减少、恶心、呕吐、乏力、药物性高血压或原有高血压加重及手足综合征。其中Ⅲ级高血压3例,经缬沙坦氨氯噻嗪片口服后血压控制良好,疗效均为部分缓解。Ⅲ级手足综合征及口腔黏膜炎出现于同1例稳定患者,经短时停药及促黏膜修复治疗后好转。Ⅰ~Ⅱ级乏力患者8例,经每日静脉或口服使用小剂量糖皮质激素治疗后症状好转;Ⅲ级乏力患者用药后一月余渐出现淡漠症状,甲状腺功能减退,口服补充甲状腺素后症状好转。结论小剂量阿帕替尼联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞二线治疗晚期胃癌有一定疗效,耐受性好。
毕延智李小倩肖敏杨全良曾冬香
关键词:胃肿瘤紫杉醇脂质体雷替曲塞药物疗法
榄香烯乳注射液联合FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床观察被引量:13
2011年
目的评价榄香烯乳注射液联合FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 49例晚期胃癌随机分为榄香烯乳注射液联合化疗(治疗组)25例和单纯化疗(对照组)24例,两组均应用FOLFOX 4方案(奥沙利铂85mg/m2静滴,第1天;亚叶酸钙50mg静滴,第1、2天;氟尿嘧啶400mg/m2静推,600mg/m2静脉持续滴注22h,第1、2天;2周为1周期)化疗,治疗组同时加用榄香烯乳注射液(500mg静滴,2周为1周期),治疗4周期后比较两组的疗效及毒副反应。结果治疗组获CR 3例,PR 12例,有效率(RR)为60.0%;对照组获CR 2例,PR 8例,RR为41.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组的中位疾病进展时间(TTP)分别为7.1个月和5.2个月,中位生存时间(OS)分别为11.0个月和9.3个月,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组中性粒细胞减少、恶心呕吐、腹泻发生率均低于对照组(P<0.05)。治疗组Karnofsky评分提高为48%,高于对照组的25%(P<0.05)。结论榄香烯乳注射液能够有效提高FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的疗效,减轻其不良反应,改善患者的生存质量并延长生存时间。
曾冬香毕延智凌扬杨全良
关键词:榄香烯乳注射液晚期胃癌FOLFOX4方案
共4页<1234>
聚类工具0