毕延智
- 作品数：64 被引量：224H指数：8
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：常州市卫生创新人才培养工程资助项目江苏省卫生厅科技发展基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程化学工程更多>>
- SOX方案在进展期胃癌患者中的临床疗效观察被引量：3
- 2012年
- 目的探讨SOX方案在进展期胃癌中的临床疗效及安全性评价。方法进展期胃癌患者46例随机分为SOX组和对照组,各23例。SOX组给予SOX方案治疗,对照组给予EOF方案治疗。观察2组患者近期疗效、不良反应发生情况;治疗后KPS评分。结果 2组有效率、临床获益率、毒副反应发生率无显著差异(P>0.05)。SOX组治疗后KPS评分为(86.4±7.9)分,改善率为68.2%。对照组治疗后KPS评分为(79.4±7.5)分,改善率为34.8%。2组KPS评分及改善率差异有统计学意义(P<0.01)。结论 SOX方案治疗进展期胃癌临床受益率较高,不良反应较轻,耐受性良好,值得临床进一步应用观察。
- 宋红蕾毕延智徐珍董益忠张亚平盛桂凤胡岳棣
- 关键词：SOX方案进展期胃癌临床疗效毒副反应
- 非清髓性骨髓移植诱导异基因小鼠免疫耐受的实验研究
- 目的:通过非清髓性预处理方案联合髓腔内骨髓移植(IBM-BMT)建立异基因小鼠免疫耐受模型,并初步探讨该方法诱导免疫耐受的机理。方法:选择雌性C57BL/6(H-2b,B6)小鼠为受鼠,雄性BALB/C(H-2d)小鼠为...
- 陈宝安毕延智张琰丁家华高冲孙耘玉程坚王骏赵刚
- 白蛋白结合型紫杉醇治疗复治晚期非小细胞肺癌的临床观察
- 目的 评价白蛋白结合型紫杉醇作为二线及以上化疗方案对晚期非小细胞肺癌(Non-smallcell lung cancer,NSCLC)的临床疗效和安全性.方法 2011年2月15日至2013年11月27日医院收治19例复...
- 罗居东卢绪菁周希法毕延智
- 移植前供鼠口服受鼠脾细胞对脾细胞移植后GVHD的影响研究被引量：2
- 2008年
- 本研究探讨经口服受鼠脾细胞诱导耐受的供鼠细胞输注是否能减轻移植物抗宿主病(GVHD),并保留的GVL效应。以雄性DBA-2(H-2d)小鼠为供者。供鼠分别用BALB/c鼠脾细胞、DBA-2鼠脾细胞、牛血清蛋白和普通饲料喂养,隔天1次。应用单向混合淋巴细胞反应(MLR)评估诱导耐受状态。以雌性BALB/c小鼠(H-2d)为受者,给予6.0Gy60Coγ射线全身照射,同一天输注3×103鼠白血病细胞,尾静脉输注源于DBA-2小鼠的2×107脾细胞。对照组不给予鼠白血病细胞输注。结果显示,接受已耐受供鼠脾细胞输注的受鼠发生GVHD较其他组轻,流式细胞术检测表明CD4+/CD8+比值增加。接种白血病细胞的受鼠活存率各组间无差别。结论:口服受鼠脾细胞耐受的供鼠,其脾细胞输注给受鼠后GVHD明显减轻,且对GVL效应无影响。
- 陈宝安邓晓静丁家华孙雪梅董伟民毕延智张琰赵刚高冲孙耘玉王骏程坚马燕宋慧慧鲍文Schmitt ASchmitt M
- 关键词：口服耐受过继转输
- 白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效被引量：7
- 2011年
- 目的观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效和毒副作用。方法 26例晚期恶性肿瘤患者接受含白蛋白结合型紫杉醇125mg/m2方案化疗,第1、8、15天用药,每28天为1周期,共2～4个周期。结果 26例患者中完全缓解(CR)1例(3.85%),部分缓解(PR)11例(42.31%),疾病稳定(SD)3例(11.54%),疾病进展(PD)11例(42.31%),有效率(RR)为46.15%(12/26),疾病控制率(DCR)为57.69%(15/26)。不良反应主要为Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少,发生率为61.54%(16/26)。结论白蛋白结合型紫杉醇每周方案治疗晚期恶性肿瘤疗效较好,不良反应可以耐受。
- 曾冬香毕延智凌扬
- 关键词：白蛋白结合型紫杉醇化疗恶性肿瘤
- 替吉奥联合草酸铂治疗晚期胃癌的临床观察被引量：6
- 2013年
- 目的评价替吉奥联合草酸铂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法 31例晚期胃癌患者接受替吉奥联合草酸铂一线化疗,至少完成2周期后评价化疗有效率和毒副反应。结果 31例患者均可评价疗效,其中PR 14例,SD 9例,PD 8例,有效率为45.2%,疾病控制率为74.2%。中位疾病进展时间为7.3个月。主要毒副反应为血液学毒性、胃肠道反应和外周神经毒性,以Ⅰ、Ⅱ度为主。结论替吉奥联合草酸铂化疗方案一线治疗晚期胃癌近期疗效较好,毒副反应可耐受。
- 曾冬香毕延智杨全良马剑
- 关键词：胃肿瘤草酸铂
- 非清髓性预处理联合髓腔内骨髓细胞输注诱导免疫耐受的实验研究(英文)被引量：1
- 2006年
- 目的:本研究通过非清髓性预处理方案联合髓腔内骨髓移植建立异基因小鼠免疫耐受模型,并探讨其诱导耐受的机理。方法:受鼠C57BL/6(B6)于第0天接受60Coγ射线全身照射(TBI,550 cGy),4 h内输注雄性BALB/C(H-2d)小鼠来源的骨髓细胞,2 d后腹腔注射环磷酰胺(CTX,200 mg.kg-1)。通过皮肤移植、混合淋巴细胞反应(mixed lymphocyte reaction,MLR)检测耐受状态,并应用体外过继转移实验I、L-2逆转实验等探讨免疫耐受机制。结果:经骨髓移植的B6小鼠对BALB/C小鼠的皮肤移植物平均存活时间超过300 d,较空白组明显延长(P<0.001);MLR结果证明B6小鼠获得供体特异性耐受,该耐受可以被IL-2逆转且可被过继转移;所有受鼠均未出现GVHD表现。结论:非清髓预处理联合髓腔内骨髓移植可以有效诱导异基因小鼠的免疫耐受。
- 毕延智陈宝安曾冬香张琰
- 关键词：免疫耐受皮肤移植
- 非清髓异基因造血干细胞移植术治疗恶性血液病被引量：5
- 2006年
- 目的观察非清髓异基因造血干细胞移植术（NAsT）治疗恶性血液病的疗效及并发症的处理。方法13例恶性血液病患者，其中慢性粒细胞白血病慢性期（CML-CP）8例、慢性粒细胞白血病加速期（CML-AP）3例、慢性淋巴细胞白血病1例、骨髓增生异常综合征（RAEB-1）1例，行NAST并随访观察。结果13例患者均成功植入，急性移植物抗宿主病（aGVHD）发生率为15．4％，毒副作用小，随访4～26个月，11例患者无病生存。结论NAST对某些恶性血液病是一种更安全、有效的治疗方法。
- 赵刚陈宝安丁家华熊辉霞毕延智董伟民
- 关键词：恶性血液病疗效并发症
- 3种不同止吐方案防治顺铂所致呕吐的成本-效果分析被引量：4
- 2012年
- 目的比较3种5-羟色胺3受体拮抗剂治疗顺铂所致呕吐的经济学效果。方法 3组患者顺铂化疗期间分别予以帕洛诺司琼(A组)、阿扎司琼(B组)及格拉司琼(C组),观察对于呕吐反应防治的有效率,并采用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果 A、B、C组对于急性呕吐的有效率分别为85.0%、80.4%、78.6%,比较差异无统计学意义(P>0.05);成本分别为925.2元、349.5元及276.7元,其中C组所需成本最低(P均<0.05)。但对于延迟性呕吐的有效率,A组明显高于其他2组(P均<0.05),成本-效果分析也以A组最佳。结论对于顺铂所致急性呕吐,格拉司琼是较为合理方案;而对于延迟性呕吐,帕洛诺司琼更优。
- 毕延智曾冬香盛桂凤凌扬
- 关键词：成本-效果分析顺铂呕吐5-羟色胺
- 小剂量阿帕替尼联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性被引量：13
- 2019年
- 目的探讨小剂量阿帕替尼联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法选取2015年3月至2017年10月间常州市肿瘤医院收治的18例一线化疗后进展或病灶缓解后再进展的胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者,均接受甲磺酸阿帕替尼片抗血管生成治疗联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞化疗。2个周期后,评价患者的临床疗效及治疗相关不良反应。结果患者共完成治疗69个周期(1～6个周期),平均3. 8个周期。其中部分缓解4例,稳定6例,进展8例,有效率为22. 2%,疾病控制率为55. 6%,患者中位无进展生存时间为92. 9d(52～306d)。患者无治疗相关死亡。常见不良反应为中性粒细胞减少、恶心、呕吐、乏力、药物性高血压或原有高血压加重及手足综合征。其中Ⅲ级高血压3例,经缬沙坦氨氯噻嗪片口服后血压控制良好,疗效均为部分缓解。Ⅲ级手足综合征及口腔黏膜炎出现于同1例稳定患者,经短时停药及促黏膜修复治疗后好转。Ⅰ～Ⅱ级乏力患者8例,经每日静脉或口服使用小剂量糖皮质激素治疗后症状好转;Ⅲ级乏力患者用药后一月余渐出现淡漠症状,甲状腺功能减退,口服补充甲状腺素后症状好转。结论小剂量阿帕替尼联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞二线治疗晚期胃癌有一定疗效,耐受性好。
- 毕延智李小倩肖敏杨全良曾冬香
- 关键词：胃肿瘤紫杉醇脂质体雷替曲塞药物疗法
