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杨其伟

作品数:36 被引量:46H指数:4
供职机构:南开大学生命科学学院分子生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 35篇中文期刊文章

领域

  • 21篇生物学
  • 8篇农业科学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 12篇基因
  • 11篇细胞
  • 6篇蛋白
  • 5篇冬小麦
  • 5篇小麦
  • 5篇癌基因
  • 4篇真核
  • 4篇染色
  • 4篇腺苷
  • 4篇腺苷二磷酸
  • 4篇磷酸
  • 4篇核糖
  • 4篇PARP
  • 4篇超微
  • 4篇超微结构
  • 3篇染色体
  • 3篇转染
  • 3篇酰胺
  • 3篇外源
  • 3篇微核

机构

  • 21篇南开大学
  • 16篇天津师范大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 35篇杨其伟
  • 16篇陈德风
  • 12篇陈雅文
  • 9篇郝泗城
  • 7篇毕平
  • 5篇董元舒
  • 4篇张自立
  • 4篇宇克莉
  • 3篇于秋红
  • 3篇陈雄伟
  • 3篇孙建华
  • 3篇李青
  • 2篇杨秀英
  • 2篇张学
  • 2篇刘丽萍
  • 2篇赵西林
  • 2篇史国利
  • 2篇夏文
  • 1篇刘丛
  • 1篇周之杭

传媒

  • 9篇南开大学学报...
  • 6篇天津师大学报...
  • 5篇华北农学报
  • 5篇生命的化学
  • 4篇生物学杂志
  • 3篇生命科学
  • 1篇遗传
  • 1篇Journa...
  • 1篇生物化学杂志

年份

  • 2篇1998
  • 4篇1997
  • 9篇1996
  • 6篇1995
  • 4篇1994
  • 4篇1993
  • 5篇1992
  • 1篇1991
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
研究聚ADP核糖基化作用与细胞恶变关系的双基因真核表达重组体的构建
1997年
本文将聚ADP核糖聚合酶基因1.4kb部分序列反向插入真核表达载体pMAMneo和pSMG中,同时12位密码子突变的活化ras癌基因也一同克隆到上述载体中,从而获得具有不同真核基因筛选标记的双基因真核表达重组体pMAMneo-Cl.4-T24,pMAMneo-Cl.4-arT24,及pSMG-Cl.4-T24,上述质粒的构建成功为研究聚ADP核糖基化作用与细胞恶变的关系提供了一种新的分子模型.
杨其伟张学陈雅文董元舒陈德风
关键词:癌基因细胞恶变
高浓度锌对植物根端细胞的毒性检测
1995年
从显微水平及亚显微水平研究了锌处理对植物细胞毒性的影响。实验结果表明,不同浓度的锌对植物根端细胞的损伤不甚显著,细胞内主要细胞器结构完整,液泡呈轻至中度凝集,微核形成率很低。
杨其伟郝泗城于秋红毕平宇克莉夏文
关键词:根尖细胞毒性微核超微结构
激光照射对冬小麦幼苗生长及过氧化物酶同工酶的影响
1995年
本文研究了激光照射对冬小麦萌发、幼苗生长及过氧化物酶同工酶的影响。结果表明:用激光照射冬小麦种子,能够显著地提高种子发芽率和幼苗前期生长速度。此外,激光照射不同程度地抑制了主胫根的生长,但对侧根的影响不甚明显。过氧化物酶同工酶(POD)的分析结果显示出,芽鞘与主胚根POD同工酶谱带的变化规律一致,即激光照射1min后POD同工酶谱带数减少,2min后,POD谱带数则增加。
刘丽萍杨其伟于秋红郝泗城张淑良李秋祯
关键词:冬小麦幼苗过氧化物酶同工酶激光照射
镉对冬小麦叶细胞叶绿体超微结构的影响被引量:10
1993年
本文用透射电镜观察了镉处理7天后冬小麦叶细胞叶绿体超微结构的变化,实验结果表明,10PPm氯化镉对叶绿体的超微结构没有明显影响。80PPm氯化镉溶液处理后叶绿体的结构与对照相比发生了明显的变化,表现在基粒垛迭减少,基粒分布不均匀,有些叶绿体外围双层膜破裂。
杨其伟郝泗城孙建华毕平杨秀英
关键词:冬小麦叶绿体超微结构
降低PARP酶活性对培养细胞SCE及微核效应的影响被引量:1
1996年
聚腺苷二磷酸核糖基化作用是细胞内的一种重要的核蛋白转译后加工修饰,它参与细胞内很多重要的生物事件.催化该反应的酶是聚腺苷二磷酸核糖合酶(PARP),底物为NAD.本文使用PARP酶的抑制剂苯甲酰胺处理培养细胞,研究了降低PARP酶活性对培养细胞姐妹染色单体交换及微核效应的影响,为全面评价PARP酶抑制剂在细胞内的功效打下基础.
杨其伟陈雅文宋智陈德风
关键词:苯甲酰胺细胞SCEPARP酶活性
点突变ras癌基因全cDNA真核表达重组体的构建及诱导NIH3T3细胞转化的研究
1996年
将活化癌基因T24-ras的全cDNA序列正向插入真核载体pMAMneo,构建成重组质粒pMAMneo-T24-ras.将该质粒转染NIH3T3细胞,通过药物筛选,建成细胞系3T3(T24).Southern杂交证明外源T24-ras基因已整合于受体细胞染色体中.3T3(T24)细胞表现出形态学方面的明显变化:具失去接触抑制能力,且在裸鼠体内致瘤等恶性行为.本文构建的T24-ras基因真核表达重组体和建立的转化细胞系可用于肿瘤的诊断、预防、治疗及抗肿瘤药物的筛选、评估等研究.
董元舒孙丙刚杨其伟陈雅文李青陈雄伟陈德风
关键词:RAS癌基因DNA转染
ras蛋白的功能与调节
1993年
哺乳动物的3种ras基因(H-ras、K-ras、N-ras)产物(即P21ras)能够与GTP或GDP高亲合地结合,参与细胞生长与分化的调节,并起着生物开关(biological switches)的作用。
杨其伟
关键词:RAS蛋白蛋白细胞调控
PARP酶抑制剂未引起整合的外源LacZ基因的丢失被引量:2
1997年
使用聚ADP核糖聚合酶(PARP)NAD位点抑制剂苯甲酞胺(BA)研究了降低PARP酶活性对外源LacZ基因整合稳定性的影响.利用DNA体外重组技术将LacZ基因全序列插入到真核表达载体pSV2neo的HindⅢ位点,构建了一个具有真核细胞neo基因筛选标记和LacZ基因的真核表达重组体pSV2neo-beta-gal.将该重组体导入HeLa细胞,经G418筛选获得了能稳定表达β-半乳糖苷酶的HeLa转化细胞系HeLa-beta-gal.使用PARP酶抑制剂苯甲酸胺处理细胞5周,随后进行细胞基因组Southern杂交分析与细胞内容物β-半乳苷酶的活性检测.结果表明,经BA处理的HeLa-beta-gal细胞β-半乳糖苷酶的活性及杂交带密度与未经BA处理的HeLa-beta-gal细胞相比未有明显区别.结合以前的结果可以认为,PARP酶抑制剂BA并不能导致所有外源基因的丢失,且使用PARP酶抑制剂BA引起外源基因的丢失具有选择性.
杨其伟陈雅文张学陈德风张自立
关键词:LACZ基因PARP抑制剂
ras蛋白转译后的加工
1992年
至今已在哺乳动物基因组中至少鉴定出三个ras基因,即H-ras、K-ras和N-ras,人类的这三种ras基因分别位于11、12和1号染色体的短臂上。它们都编码分子量为21,000的ras蛋白即P21ras。ras基因最初发现于Ha-MuSV和Ki-MuSV所转化的细胞,以后发现正常人细胞及人癌瘤细胞中也存在H、K、N-ras基因。ras基因的表达与膀胱癌、肾癌、肺癌、结肠癌、胆囊癌、胰腺癌、慢性淋巴细胞白血病及黑色素瘤等的发生有着密切关系。P21ras蛋白合成后要经过转译后的加工过程,然后位于质膜的内面发挥作用。对此。
杨其伟
关键词:RAS蛋白转译
镉对大麦幼苗生长、淀粉酶活性及姐妹染色单体交换的影响被引量:5
1995年
本文以大麦为实验材料,用不同浓度的镉溶液处理,通过对幼苗生长、淀粉酶活力及姐妹染色体单体交换(SCE)等的研究表明,不同浓度的镉溶液可不同程度地抑制幼苗的生长.实验组的主胚根、最长侧根的长度、苗高以及根系体积均低于对照.镉还使胚乳中淀粉酶活性降低,这种抑制作用随镉浓度的增加而加强.此外,镉溶液可导致细胞有丝分裂指数的降低,细胞分裂减缓.SCE作为一种灵敏的方法被用于检测诱变剂对DNA的损伤,本文使用这一技术检测了镉对SCE的影响,结果表明,实验组和对照组差异极为显著.
杨其伟仪慧兰刘琳訾慧君
关键词:大麦幼苗SCE
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