杨曦
- 作品数：19 被引量：13H指数：2
- 供职机构：宁波市医疗中心李惠利医院更多>>
- 发文基金：宁波市自然科学基金宁波市医学科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种治疗2型长QT综合征的药物组合物及其应用
- 本发明属于医药领域，涉及一种治疗2型长QT综合征的药物组合物及其应用。本发明利用免疫印迹检测发现鲁玛卡托和HSF1A二者联合应用对hERG突变蛋白的成熟转运具有明显的促进作用，在转染hERG及其突变质粒的HEK‑293细...
- 廉姜芳杨曦郑泽群黄晓燕宋勇飞袁园
- 文献传递
- AMO-103在制备治疗心律失常药物中的应用
- 本发明公开了AMO-103在制备治疗心律失常中促进hERG表达的药物组合物中的应用；以及一种治疗心律失常的药物组合物，其特征在于含有AMO-103。
- 廉姜芳周建庆庄凯丽郑梅霞国建杨曦黄晓燕毛海燕巴艳娜方培亮
- 文献传递
- 一种与长QT综合征相关的miRNA及其应用
- 本发明公开了一种可作为长QT综合征预判罹患风险和诊断的分子标记物，即miRNA-3619；以及其反义寡聚核苷酸AMO-3619在制备治疗长QT综合征药物中的应用，主要在于药物促进hERG基因功能的应用，其特征在于，药物组...
- 郑梅霞廉姜芳周建庆杨曦黄晓燕庄凯丽国建毛海燕巴艳娜方培亮
- 文献传递
- 重组质粒pmCherry-WT-hERG和pEGFP-E637K-hERG的构建及其在细胞内的表达和定位
- 2015年
- 目的分别构建先天性长QT综合征(LQTS)相关HERG基因和E637K突变基因与红色和绿色荧光蛋白基因的融合表达载体pmCherry-WT-hERG和pEGFP-E637K-bERG,观察其在细胞内的表达和定位情况。方法将克隆在pcDNA3上的HERG和E637K片段分别亚克隆到红色荧光蛋白载体pmCherry-C2和绿色荧光蛋白载体pEGFP-C1上,转染HEK293T细胞,24 h后利用western blot技术和荧光显微镜观察重组质粒蛋白表达和细胞内定位情况。结果重组质粒经酶切、PCR和测序鉴定正确无误。转染pmCherry-WT-hERG野生型质粒的细胞可以检测到135 kD和155 kD 2条蛋白质条带,而转染pEGFP-E637K-bERG突变型质粒的细胞仅显示1条135 kD蛋白质条带,155 kD处条带缺失。融合蛋白发出的红色和绿色荧光表明,突变型蛋白分布于胞浆中,而野生型蛋白主要位于胞膜上。结论成功构建了pmCherry-WT-hERG和pEGFP-E637K-hERG不同荧光蛋白融合表达载体,并在真核细胞中得到有效表达,为LQTS突变基因的进一步功能研究奠定了基础。
- 黄晓燕杨曦廉姜芳
- 关键词：先天性长QT综合征HERG基因真核表达载体
- AMO-143在制备治疗长QT综合征药物中的应用
- 本发明公开了AMO-143在制备防治长QT综合征促进hERG表达的药物组合物中的应用；以及一种治疗长QT综合征的药物组合物，其特征在于含有AMO-143。
- 杨曦周建庆廉姜芳毛海燕黄晓燕
- 文献传递
- 氧化低密度脂蛋白受体基因多态性与冠心病遗传易感性的研究
- 目的 探讨中国浙东地区汉族人群血凝素样氧化低密度脂蛋白受体(the lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1,LOX-1)基因3'UTR+10...
- 周军波徐卫峰杨曦廉姜芳葛世俊周建庆
- 先天性长QT综合征HERG-E637K突变体的构建
- 2009年
- 目的构建先天性长QT综合征相关HERG基因E637K突变体。方法采用直接PCR法扩增E637K突变体,将扩增的E637K连接到pGEM-T载体。结果成功构建HERG基因E637K突变体pGEM-HERG-E637K,构建的突变体经DNA直接测序显示HERG基因cDNA1909位点碱基G突变为A。结论用该方法构建了HERG基因E637K突变体,为突变基因的进一步功能研究奠定了基础。
- 张顺廉姜芳黄晓燕杨曦王英周建庆
- 关键词：HERG基因
- miR-148a靶向DNA甲基转移酶1对ATP结合盒转运体G1基因甲基化的调节
- 2017年
- 目的探讨微小RNA(miR-148a)在巨噬细胞中能否靶向DNA甲基转移酶1(DNMT1)从而调节ATP结合盒转运体G1(ABCG1)的甲基化水平。方法运用生物信息学网站预测DNMT1是miR-148a靶基因,利用双萤光素酶报告基因系统验证miR-148a能否与DNMT1(3'UTR)特异性结合;将miR-148a模拟物转染至THP-1源性巨噬细胞,运用实时荧光定量PCR技术检测DNMT1的mRNA水平,运用Western Blot技术检测DNMT1蛋白表达水平;运用焦磷酸测序技术观察miR-148a能否在巨噬细胞中影响ABCG1甲基化水平。结果 miR-148a能显著降低pmir GLODNMT1载体上的萤火虫萤光素酶活性;miR-148a在巨噬细胞中不能降低DNMT1的mRNA水平,但可以降低DNMT1的蛋白质水平,上述差异均有统计学意义(P<0.05);焦磷酸测序发现在THP-1源性巨噬细胞miR-148a未影响ABCG1的甲基化水平。结论 miR-148a可以与DNMT1(3'UTR)特异性结合并且阻遏DNMT1蛋白质合成,但是在巨噬细胞中不能通过改变DNMT1的蛋白水平而影响ABCG1甲基化水平。
- 杨曦李俊骍张霖黄晓燕廉姜芳
- 关键词：DNA甲基转移酶1甲基化THP-1源性巨噬细胞
- 非小细胞肺癌314例EGFR基因突变的研究被引量：3
- 2014年
- 目的研究中国人非小细胞肺癌表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的情况及其与临床特征(性别、临床分期、吸烟情况)的关系。方法采用PCR扩增和基因测序检测314例非小细胞肺癌(NSCLCs)EGFR外显子19和21的突变情况,分析其突变与临床特征的关系。结果 314例中共检测出120例(38.2%)EGFR突变,EGFR基因突变与性别和吸烟史相关,与临床分期无关。结论中国人NSCLCs的EGFR突变率较高,在使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗前进行EGFR基因突变检测很有必要。
- 田辉于凯忠毛争春金成华潘海彬杨曦黄晓燕沈韦羽
- 关键词：表皮生长因子受体非小细胞肺癌基因突变
- LOX-1基因多态性与浙东地区汉族人群冠心病不相关被引量：1
- 2012年
- 目的本研究在中国浙东地区汉族人群中,探讨氧化低密度脂蛋白受体基因单核苷酸多态性与冠心病患病风险的关联性。方法对159例冠心病患者和106例非冠心病者样本采用4管SYBR-PCR结合融解曲线方法进行G501C等位基因型的检测,进而作出基因诊断。随机选取50份经荧光定量PCR分型的标本进行DNA测序鉴定。结果 4号外显子上的G501C基因多态性在冠心病患者组和对照组中的基因型分布和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。经过荟萃分析,也没有发现G501C与CAD的关联性,结论 G501C基因位点多态性可能与浙东地区汉族人群CAD的发病无相关性,不能作为冠心病的遗传易感标志。
- 周军波许丽敏杨曦徐卫峰陈治奎姜庆军胡万英廉姜芳葛世俊周建庆
- 关键词：冠心病单核苷酸基因多态性
