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IL-2-preS融合基因真核表达载体的构建与鉴定被引量：1: 1997年; ＩＬ－２－ｐｒｅＳ融合基因真核表达载体的构建与鉴定汤丽霞马文煜杨晓峰张富泉任君萍（第四军医大学微生物学教研室，西安７１００３２）以往研究表明，诱导保护性免疫的目的基因直接体内转染，能诱导产生抗体及ＣＤ８＋的ＣＴＬ，产生有效免疫保护作用。ｐｒｅＳ具有强...; 汤丽霞马文煜杨晓峰张富泉任君萍; 关键词：白细胞介素2 融合基因真核表达 PRES

乙型肝炎病毒preS基因DNA免疫小鼠诱导产生抗preS_2抗体: 1997年; HBV表面蛋白的preS区具有强的免疫原性,对PreS₁特异的T辅助细胞可辅助主蛋白特异的B细胞活化增殖,克服对主蛋白的无反应性,目前带有preS区的基因工程重组疫苗正在研究当中。preS₁和preS₂区各自带有T细胞和B细胞识别位点,PreS₁（21～47）为HBV结合肝细胞受体的位点,抗preS₁（21～47）肽的抗体具有保护作用。根据preS抗原的上述特点,我们选择了preS基因,构建了pCMV₄; 汤丽霞马文煜张富泉; 关键词：乙型肝炎病毒 DNA免疫 PRES 小鼠血清 T辅助细胞

乙型肝炎病毒pre S基因真核表达质粒诱导小鼠特异性抗体反应的研究: 1999年; 本文构建了含有ＨＢｓＡｇｐｒｅＳ区基因的真核表达载体ｐＣＭＶ４ｐｒｅＳ，经大量提取质粒并纯化后，肌肉注射Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，共免疫３次，间隔两周，结果有３／７的小鼠血清抗ｐｒｅＳ２抗体呈阳性。; 汤丽霞马文煜张富泉杨晓峰李元任君平黄庆生肖毅; 关键词：DNA免疫 PRES 真核表达质粒

丙型肝炎病毒H株包膜糖蛋白在昆虫细胞中的表达被引量：3: 2001年; 目的利用杆状病毒表达系统，在昆虫细胞中表达了丙型肝炎病毒(HCV)H株的包膜糖蛋白E，并应用表达产物对HCV感染患者血清中抗膜蛋白抗体进行检测。方法将HCV H株E基因片段克隆到杆状病毒转移载体上，转染昆虫细胞，表达包膜糖蛋白，经免疫杂交法鉴定表达产物，并用细胞间接免疫荧光法检测患者血清抗膜蛋白抗体的水平。结果Western blot显示，表达产物中有多条分子量不同、可与HCV RNA阳性血清反应的蛋白。细胞免疫荧光染色表明，HCV包膜糖蛋白在细胞浆中表达。用表达产物分别检测HCV患者血清，发现仅11.4％血清中含有膜抗体。结论成功利用昆虫细胞表达了HCV包膜糖蛋白，为HCV疫苗的研究奠定了基础。; 付莉徐志凯汤丽霞薛小平尹文; 关键词：丙型肝炎病毒包膜糖蛋白蛋白表达杆状病毒 H株

hIL2-preS融合基因免疫小鼠诱导体液免疫应答被引量：1: 2001年; 目的　探讨 HBV pre S基因免疫和 h IL - 2与 pre S融合基因免疫诱导 BAL B/ c小鼠体液免疫反应的规律 .方法　将 pre S基因及 h IL 2 - pre S融合基因分别克隆入真核表达载体p CMV4,转染 COS- 7细胞 ,明确有目的基因表达后 ,将重组质粒注射 BAL B/ c小鼠臀部肌肉 ,EL ISA方法检测小鼠血清抗体 .结果　 p CMV4- pre S接种组 ,3/ 7小鼠产生抗 pre S2抗体 .p CMV4- h IL2 - pre S接种组有 3/ 7小鼠产生抗 h IL- 2抗体 ,而未检测到抗 pre S2抗体 .结论　 p CMV 4- pre S可有效诱导小鼠产生抗体反应 .h IL2 - pre S融合基因接种 BAL B/ c小鼠时 ,可诱导产生抗 h IL-; 汤丽霞马文煜李元; 关键词：DNA 免疫学乙型肝炎病毒体液免疫应答

丙型肝炎病毒H株包膜蛋白在昆虫细胞中的表达及意义被引量：3: 2002年; 目的　获得丙型肝炎病毒 (HCV) H株包膜糖蛋白的重组杆状病毒 ,在昆虫细胞中稳定表达包膜糖蛋白 E1和 E2 ,并初步应用于丙型肝炎患者血清抗体的检测。方法　用 PCR方法自 HCV H株扩增出包膜蛋白 E基因 ,构建重组杆状病毒 ,并在昆虫细胞中稳定表达包膜糖蛋白 E1和 E2。免疫荧光及 Western blot方法鉴定表达产物。用表达的 E1和 E2蛋白与 35例丙型肝炎患者血清反应。结果　昆虫细胞中表达的 E蛋白呈现 3种分子大小 ,E1的相对分子量为 2 1× 10 3和 33× 10 3 ,E2的相对分子量为 6 0× 10 3。在 35份感染者血清中 ,有 4例 E1抗体阳性 ,其中 1例检出 E2抗体。在 9例 PCR检测 HCV RNA阳性而抗 HCV检测阴性的血清中 ,有 3例血清与表达的 E蛋白反应。结论　 HCV E蛋白基因可在昆虫细胞中稳定表达 ,表达的 E1和 E2蛋白可用于; 汤丽霞徐志凯付莉李光玉任君萍尹文; 关键词：丙型肝炎病毒结构基因昆虫细胞

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汤丽霞