焦艳晓
- 作品数：18 被引量：3H指数：1
- 供职机构：广西师范大学更多>>
- 发文基金：广西教育厅资助项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 三种广西特色珍珠菜属植物中抗肿瘤三萜皂苷及其构效关系和作用机制研究
- 梁东黄克斌张国海韦健华焦艳晓胡峰潘其明黄日
- 珍珠菜属植物珍珠菜在临床和体内均证实具有显著的抗肿瘤活性，尚缺乏物质基础的系统研究。申请者前期从珍珠菜中分离鉴定了73个化合物，证实三萜皂苷为其发挥抗肿瘤活性的主要物质基础，且不同结构类型的皂苷抗肿瘤活性不同。为了获得更...
- 关键词：
- 关键词：三萜皂苷抗肿瘤活性药理学珍珠菜
- 3-缩氨硫脲胆甾金属配合物的合成
- 2013年
- 基于甾体金属配合物可能具有的抗癌活性,本文从胆甾醇出发,通过4步反应,合成得到6-氧代-3-胆甾缩胺硫脲,然后以它作为配体,进一步与铂及铜离子配合,合成得到2个3-缩氨硫脲甾体金属配合物——二氯.[6-氧代胆甾-3-缩氨硫脲-N,S]合铂(II)和二氯化双[6-氧代胆甾-3-缩氨硫脲-N,S]合铜(II),并对合成物进行了结构表征。
- 孔二斌焦艳晓崔建国黄新甘春芳黄燕敏
- 甾体锌金属配合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
- 一种甾体锌金属配合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。配合物的化学名称是：二氯·[3β-乙酰氧基胆甾-5-烯-7-缩氨硫脲-N,S]合锌(II)，结构式如下：<Image file="DDA000032108349...
- 黄燕敏崔建国焦艳晓甘春芳
- 文献传递
- 2,3-二取代喹喔啉衍生物的制备方法
- 本发明公开了2,3-二取代喹喔啉衍生物的一种新型制备方法。以芳胺和1,3-二羰基-2-肟类化合物为原料进行缩合后，利用分子内氮正离子的亲电取代反应进行环化，巧妙地将“缩合-环化”反应联系起来，两步一釜法操作得到苯环上具有...
- 潘成学苏桂发焦艳晓吴玲玲覃江克
- 文献传递
- 血小板衍生生长因子受体抑制剂AG1296的制备方法
- 本发明公开了一种血小板衍生生长因子受体抑制剂AG1296的制备方法，以3‑(3,4‑二甲氧苯氨基)‑3‑苯基‑丙烯酸酯为原料合成。本发明能大大降低AG1296的合成成本，具有广阔的推广应用前景。
- 潘成学韦琳素苏桂发李永怡郭秀云焦艳晓莫冬亮
- 基于片段的靶向拓扑异构酶I抗肿瘤新化学实体的设计、结构优化及其活性研究
- 苏桂发潘成学张国海黄婉云陈毅飞曾淑兰华静焦艳晓钱刚袁静
- 拓扑异构酶I(Topo I)在抗肿瘤新药研发中占有重要地位，筛选出更多具有Topo I抑制等生物活性的高效低毒抗肿瘤新化学实体，具有重要的研究意义。
该项目基于优势结构片段的设计，对发现的一个具有Topo I抑制活性的...
- 关键词：
- 关键词：拓扑异构酶抗肿瘤药
- 川芎嗪茋类衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了新的川芎嗪茋类衍生物，具有如下结构通式：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="19.05" imgContent="undefined" imgFormat="GI...
- 苏桂发焦艳晓潘成学韦罗山孔石林黄婉云
- 文献传递
- 甾体含氮化合物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2012年
- 当甾体化合物中引入杂原子时,其化学性质受杂原子影响,生理活性也常常发生改变。从简单的甾体化合物出发,合成出6个化合物并对其中5个化合物进行了体外抗肿瘤活性研究。
- 廖莉焦艳晓姚秋翠黄燕敏
- 关键词：抗肿瘤活性
- 一种喹喔啉衍生物的高效合成方法
- 本发明公开了一种喹喔啉衍生物的合成方法，新路线以普通芳胺跟酮酸酯、3‑氧代腈或1,3‑二羰基合成得到的烯胺化合物为原料，经烷基亚硝酸酯亚硝基化后，在乙酸酐下经6π电子环化反应合成得到2,3‑二取代喹喔啉化合物。本发明是酮...
- 潘成学苏桂发焦艳晓魏凯莫冬亮
- 文献传递
- 一种喹喔啉衍生物的高效合成方法
- 本发明公开了一种喹喔啉衍生物的合成方法，新路线以普通芳胺跟酮酸酯、3-氧代腈或1,3-二羰基合成得到的烯胺化合物为原料，经烷基亚硝酸酯亚硝基化后，在乙酸酐下经6π电子环化反应合成得到2,3-二取代喹喔啉化合物。本发明是酮...
- 潘成学苏桂发焦艳晓魏凯莫冬亮
- 文献传递
