熊德明
- 作品数：24 被引量：119H指数：6
- 供职机构：重庆三峡中心医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局医学科研项目重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 鸦胆子油乳加5-Fu治疗恶性胸腔积液的临床研究被引量：11
- 2006年
- 目的:探讨生物制剂、化疗药物、鸦胆子油乳和5-氟脲嘧啶加鸦胆子油乳联用治疗恶性胸腔积液的疗效和毒副作用。方法:将289例恶性胸腔积液随机分为生物制剂、化疗药物、鸦胆子油乳和5-氟脲嘧啶加鸦胆子油乳4组,比较不同药物治疗的有效率、毒副反应。结果:不同化疗药、化疗药与生物制剂之间疗效比较基本接近,差异不显著(P>0.05)。鸦胆子油乳单用疗效稍优于化疗药及生物制剂,但差异不显著(P>0.05),骨髓抑制明显低于化疗药,差异显著(P<0.05),5-氟脲嘧啶与鸦胆子联用,有效率高于单用5-氟脲嘧啶和鸦胆子油乳,差异显著(P<0.05),骨髓抑制低于单用5-氟脲嘧啶,差异显著(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳是治疗恶性胸腔积液的有效药物,与5-氟脲嘧啶联用能提高有效率,降低5-氟脲嘧啶副作用。
- 袁玉祥冉文华刘必宽熊德明王贤德
- 关键词：生物制剂鸦胆子油乳联合用药
- 恶性肿瘤的三维适形放射治疗——附45例近期疗效观察
- 目的:探讨恶性肿瘤三维适形放射治疗(CRT)的临床应用.
方法:作者采用三维适形放疗治疗恶性肿瘤45例,实现了精确定位,精确计划,精确放疗.
结果:肿瘤靶区放疗剂量提高了10-20﹪.放疗毒副反应仅在...
- 王贤德何德才任必勇邓超熊德明
- 关键词：三维适形放疗肿瘤治疗恶性肿瘤疗效评价
- 文献传递
- 吉非替尼联合胸部同步放疗治疗局部晚期存在敏感基因突变非小细胞肺癌的临床研究
- 目的 对比研究吉非替尼联合胸部同步放疗在治疗EGFR 突变敏感性的局部晚期非鳞肺癌患者中的临床获益及安全性。方法 符合条件的患者随机按照1∶1分入A、B 两组,A 组28 例患者口服吉非替尼联合胸部同步放疗;B 组28 ...
- 朱川蔡祖艾李湘宜熊德明任必勇常世川谭建军秦岳程珣
- 三维适形放疗联合鸦胆子油乳介入治疗原发性肝癌临床研究被引量：15
- 2012年
- 目的探讨三维适形放射治疗联合介入化疗治疗肝癌的临床效果。方法选取本院2007年9月至2009年3月收治的78例无法手术切除的肝癌患者,随机分为单纯介入治疗组38例(鸦胆子油乳10mg/m2,5-Fu 500mg/m2,顺铂40mg/m2,表阿霉素40mg/m2);介入治疗(同前)加三维适形放射治疗组40例,放射治疗肿瘤的平均剂量为56Gy(50～60Gy),观察两组患者1年无进展生存率、1.5年总体生存率与毒性反应情况。结果平均生存时间,单纯介入化疗组为(9.2±2.1)个月,介入化疗加放射治疗组为(13.5±1.9)个月,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);单纯介入化疗组1年总体生存率为45.4%,而介入化疗加放射治疗组为58.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);1.5年总体生存率介入联合放射治疗组(28.4%)显著高于单纯介入治疗组(7.8%),差异有统计学意义(P<0.05);两组在发热、腹痛等不良反应发生率方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论三维适形放射治疗联合鸦胆子油乳为基础的介入治疗让部分肝癌患者临床受益,三维适形放射治疗后尚需进一步的措施防止远处转移和肝功能恶化。
- 李刚刘良忠熊德明朱川
- 关键词：肝肿瘤鸦胆子
- Caveolin-1在食管鳞癌中的表达及意义被引量：2
- 2014年
- 目的:研究Caveolin-1在食管鳞癌各个节段及分化程度不同的病理标本中的表达情况,对食管癌发生、发展的作用机制及治疗、预后进行探讨。方法:采用SP免疫组织化学法检测食管鳞癌96例,分别检测颈段食管癌及胸上、中、下段、腹段食管癌的Caveolin-1表达情况,应用统计学参数阐明其不同强度的表达情况。结果:Caveolin-1在正常食管黏膜呈弱阳性表达,在食管高分化鳞癌呈强阳性表达,在食管中分化鳞癌呈中等强度阳性表达,在食管低分化鳞癌呈弱阳性表达,后3者之间比较有统计学意义(χ2=13.559,P<0.001),Caveolin-1在不同节段部位食管癌表达情况无统计学差异(χ2=2.658,P>0.05)。结论:Caveolin-1在食管鳞癌组织中的不同表达,提示Caveolin-1在食管癌不同发生发展阶段产生了重要影响;在相同病理类型的病例中其表达无差异,表明Caveolin-1均参与各段食管癌的发生、发展、转移、浸润各个过程。
- 黄小平任必勇朱川熊德明范运秀刘华文段松杨杰斌
- 关键词：CAVEOLIN-1食管鳞癌免疫组织化学
- 喹诺酮类抗生素的研究进展及临床应用被引量：4
- 2013年
- 喹诺酮类药物是近几年来迅速发展和广泛应用于临床的新一代全合成抗感染的药物,具有抗菌谱广、抗菌作用强、口服注射吸收好、血药浓度高、组织分布迅速、安全廉价和疗效显著等特点。
- 杨晓匿张伏军熊德明
- 关键词：喹诺酮
- FOXC2和Vimentin蛋白在胃癌中的表达及意义被引量：6
- 2013年
- 目的探讨人叉头框C2(FOXC2)和Vimentin蛋白在胃癌组织中的表达和意义。方法采用免疫组化S-P法检测65例胃癌组织及20例正常胃黏膜中FOXC2和Vimentin的表达,分析两种蛋白与胃癌临床特征之间的关系及两者的相关性。结果胃癌组织中FOXC2和Vimentin均呈现高表达,FOXC2和Vimentin在胃癌组织中的阳性表达率分别为41.53%和35.38%。FOXC2在中晚期胃癌的表达率为58.60%,明显高于早期胃癌表达率27.78%(P=0.012);FOXC2在有淋巴结转移组中的表达率为55.88%,明显高于无淋巴结转移组表达率29.03%(P=0.018)。Vimentin在中晚期胃癌的表达率为51.72%,明显高于早期胃癌表达率22.22%(P=0.013);在有淋巴结转移组的表达率为41.20%,高于无淋巴结转移组表达率14.80%(P=0.010)。胃癌组织中FOXC2与Vimentin的表达呈正相关(P=0.037)。结论 FOXC2和Vimentin可能参与了上皮细胞间质转化过程,在胃癌转移中扮演重要角色。
- 熊德明张瑶王国平李刚徐晓刚冉文华刘学芬
- 关键词：胃肿瘤FOXC2VIMENTINEMT
- 简化调强放疗技术在原发性肝癌治疗中的应用研究被引量：8
- 2014年
- 目的研究简化调强放疗技术在原发性肝癌放射治疗中的剂量学与临床应用特点。方法招募15例局灶性原发性肝癌患者为研究对象,分别以3野适形放疗(3DCRT)、3野普通调强(IMRT)和3野简化调强(sIMRT)制定放疗计划,利用剂量体积直方图(DVH)比较3种计划的适形度指数(CI)、不均匀度指数(HI)、机器总跳数、相关正常肝组织的受照平均剂量,以及肝脏体积(V5、V20、V30)所包含的正常肝组织。结果 (1)3野sIMRT的CI和HI近似于IMRT,显著优于3DCRT(IMRT=sIMRT>3DCRT);(2)sIMRT相对于普通IMRT在治疗机器跳数、子野数方面明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05);(3)sIMRT中正常肝平均剂量及不同剂量水平卷入射野体积低于IMRT,高于3DCRT,但差异无统计学意义(P=0.33)。结论简化调强放疗技术在原发性肝癌放射治疗中具有子野及治疗机器跳数少,正常肝组织的受照体积与剂量小,靶区剂量高等优势,可作为原发性肝癌放疗计划设计的一种重要方式。
- 朱川李湘宜黄双燕熊德明李刚刘强刘良忠
- 关键词：原发性肝癌调强放射治疗适形放疗
- 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂联合同步放疗治疗晚期非鳞肺癌疗效观察被引量：6
- 2016年
- 目的探讨表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向药物联合胸部同步放疗治疗ⅢB／Ⅳ期非鳞肺癌患者的安全性及临床疗效。方法回顾性分析64例符合条件非鳞肺癌住院病例，其基因检测均存在EGFR—TKI药物治疗敏感型突变。其中单纯口服EGFR—TKI靶向药物（单纯治疗组）26例；口服EGFR—TKI靶向药物治疗基础上，同时联合胸部放疗（联合治疗组）38例；所有患者治疗中及治疗后均观察记录治疗毒副反应并进行随访、复查。分析指标包括急性毒性反应、疾病缓解率与生存获益。结果近期疗效方面，联合治疗组疾病客观缓解率较高，差异有统计学意义（71．1％比46．2％，x2=4．02，P=0．02）。联合组及单独治疗组中位PFS分别为11．5、10．1月，中位0s分别为26．7、23．4月，差异均无统计学意义（P值分别为0．85及0．32）。两组常见毒副反应为皮疹、胃肠道反应，发生率相似。联合组胸部及血液学毒性反应明显增加，但主要限于1～2级，未发生治疗相关性死亡。结论口服EGFR-TKI靶向药物基础上联合胸部同步放疗治疗存在EGFR—TKI药物治疗敏感型突变的晚期非鳞肺癌，其毒副反应可接受，疾病客观反应率较好，生存方面优势有限，有待进一步分层研究。
- 朱川蔡祖艾李湘宜任必勇熊德明黄小平贾茜吴佼佼
- 关键词：表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂调强放疗
- 吉非替尼联合胸部同步放疗治疗局部晚期存在敏感基因突变非小细胞肺癌的临床研究被引量：6
- 2019年
- 目的探讨吉非替尼联合胸部同步放疗在治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变敏感型局部晚期非鳞肺癌患者中的临床获益及安全性。方法将2015年6月至2016年12月重庆三峡中心医院收治的符合条件的患者56例随机按照1 : 1分入A、B两组,每组28例。A组患者口服吉非替尼联合胸部同步放疗,B组患者接受同步放化疗。按照研究方案记录毒副反应并定期随访。研究指标包括:严重毒性反应;客观反应率(ORR)和疾病控制率(DCR),无进展生存时间(PFS),中位生存时间(0S)o结果 A组有26例完成治疗,明显不良反应包括:间质性肺炎(3/26)、放射性食管炎(4/26)、骨髓抑制、皮疹及胃肠道反应;B组有28例完成治疗,明显毒副反应包括:间质性肺炎(4/26)、放射性食管炎(3/26)、骨髓抑制及胃肠道反应;两组均未出现III级以上严重毒副反应。两组放射性肺炎、食管炎发生率差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组ORR 和 DCR 差异均无统计学意义(ORR :61.5%比 39.3%,P =0. 102;DCR :84. 6%比 71.4%,P =0.505)。两组中位PFS分别为12.45个月、10.35个月,组间差异有统计学意义(P=0.036)。而OS尚未达到预期目标,有待后续随访研究。结论初步研究显示,对于EGFR突变敏感型局部晚期非鳞肺癌患者,吉非替尼联合胸部同步放疗方案安全有效。
- 朱川蔡祖艾李湘宜熊德明任必勇常世川谭建军秦岳程珣
- 关键词：吉非替尼抗肿瘤联合化疗方案疗效比较研究
