王侃
- 作品数：7 被引量：24H指数：3
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- 炒炭前后茜草中1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌含量的UPLC测定被引量：7
- 2012年
- 目的:建立茜草及茜草炭中1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌的UPLC测定方法。方法:采用Acquity BEHC18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm),流动相为甲醇-0.3%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.2mL.min-1,进样量为2μL,柱温30℃,检测波长276nm。结果:1,3,6-三羟基2-甲基蒽醌在1.66～82.98μg.mL-1线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为101.47%,RSD=1.92%。结论:该方法简便、快速、准确,为优选茜草炭炮制工艺和建立茜草炭质量标准提供了科学依据。
- 单鸣秋陈星王侃丁安伟
- 关键词：茜草炒炭UPLC
- 茜草生熟异用的初步探讨
- 本论文的研究内容主要分为四大部分:文献研究,茜草、茜草炭化学成分差异及指纹图谱探究、茜草炮制前后五种醌类物质的含量测定,茜草、茜草炭体外及体内凝血研究,大叶茜草素及羟基茜草素的在体肠灌流研究。各部分的内容如下:1文献研究...
- 王侃
- 文献传递
- 茜草饮片HPLC指纹图谱研究被引量：3
- 2012年
- 目的:利用高效液相色谱法,建立茜草饮片的指纹图谱。方法:色谱条件,Hanbon Kromasil C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相A为乙腈,B为0.1‰三氟乙酸;洗脱方法 (0～30 min,10%～25%A;30～35 min,25%～50%A;35～55min,50%～65%A;55～70 min,65%～95%A;70～75 min,95%～10%A)。体积流量1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长240nm;进样量10μL。结果:对10批茜草饮片进行测定,标定出15个共有峰,采用《中药色谱指纹图谱相识度评价系统2004A版》软件计算出其相似度范围在0.824～0.989,并得出了茜草饮片的对照指纹图谱。结论:该法准确,重复性好,可作为茜草饮片质量控制方法。
- 王侃孙文君单鸣秋丁安伟
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱
- UPLC测定茜草炭中4种醌类成分的含量被引量：9
- 2012年
- 目的:建立同时测定茜草炭中异茜草素、羟基茜草素、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌、大叶茜草素含量的超高效液相色谱法。方法:采用Acquity BEHC18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为甲醇-0.3%甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.2 mL.min-1,进样量2μL,柱温30℃,检测波长276 nm。结果:异茜草素、羟基茜草素、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌、大叶茜草素的质量浓度与峰面积分别在0.69～34.44 mg.L-1(r=0.999 9),0.66～33.2 mg.L-1(r=0.999 7),0.68～34.08 mg.L-1(r=0.999 9),1.07～53.52 mg.L-1(r=0.999 9)呈良好线性;平均回收率分别为96.95%,95.75%,102.5%,96.15%,RSD均小于3%。结论:该方法简便、快速、准确,可作为茜草炭质量控制的一个有效方法。
- 陈星王侃单鸣秋丁安伟
- 关键词：茜草炭大叶茜草素UPLC
- 大叶茜草素在大鼠体肠吸收研究
- 目的：研究大叶茜草素在大鼠各肠段中的吸收动力学特征。方法：采用大鼠在体单向肠灌流模型对大叶茜草在大鼠各肠段的吸收特性进行研究。用酚红标记法校正循环液体积。结果：不同质量浓度的大叶茜草素(12．33、24．66、49．32...
- 单呜秋王侃丁安伟
- 关键词：大叶茜草素高效液相色谱法
- 文献传递
- 大叶茜草素及羟基茜草素在大鼠体肠吸收研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究大叶茜草素及羟基茜草素在大鼠各肠段中的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体单向肠灌流模型对大叶茜草素和羟基茜草素在大鼠各肠段的吸收特性进行研究。用酚红标记法校正循环液体积。结果:不同质量浓度的大叶茜草素(12.33,24.66,49.32 mg.L-1)及羟基茜草素(8.455,16.91,33.82 mg.L-1)在各肠段的吸收量顺浓度梯度,渗透系数呈上升趋势且均大于0.2×10-4cm.s-1,在相同浓度下大叶茜草素及羟基茜草素在各肠段Peff表现为相同趋势,依次为结肠>十二指肠>回肠>空肠,且有显著性差异(P<0.05)。结论:大叶茜草素及羟基茜草素在大鼠肠道内为高渗透性药物,各肠段均有吸收,且在结肠部位可能存在特异性吸收。
- 王侃陈星单鸣秋丁安伟
- 关键词：大叶茜草素在体单向肠灌流高效液相色谱法
- 失笑散不同溶剂提取物对ox-LDL诱导HUVECs损伤的保护作用被引量：7
- 2018年
- 目的:观察失笑散各溶剂提取物对氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)损伤的保护作用,探讨失笑散保护血管内皮细胞的有效提取物及其可能作用机制。方法:体外培养HUVECs,并制备失笑散石油醚、乙酸乙酯、甲醇提取物。采用ox-LDL诱导制备HUVECs损伤模型,并采用失笑散各溶剂提取物干预损伤细胞。采用MTT比色法测定各组细胞增殖情况,试剂盒检测各组细胞上清液中超氧化物歧化酶(superoxide orgotein dismutase,SOD)的活力、谷胱甘肽-过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-px)活力、TBA法测定丙二醛(maleic dialdehyde assay,MDA)含量。结果:25 mg·L^(-1)ox-LDL可抑制血管内皮细胞活性。与模型组比较,失笑散石油醚提取物(25.00 mg·L^(-1),12.50 mg·L^(-1))及甲醇提取物(25.00 mg·L^(-1),12.50 mg·L^(-1))可显著提高细胞活力(P<0.01,P<0.05),显著降低MDA含量,提高SOD、GSH-px活性(P<0.01,P<0.05),且失笑散甲醇提取物在25 mg·L^(-1)质量浓度下,与失笑散石油醚提取物比较,在MDA含量、SOD活力的指标上表现出更有效的保护作用(P<0.05)。结论:失笑散石油醚及甲醇提取物可显著降低ox-LDL诱导的HUVECs损伤,为失笑散保护血管内皮细胞的有效提取物,其机制可能与其降低MDA含量和提高SOD、GSH-px活性有关,通过调控氧化损伤机制保护血管内皮细胞。
- 高兰王侃包贝华贾媛张恒玉戎立保
- 关键词：失笑散氧化型低密度脂蛋白人脐静脉内皮细胞
