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王利

作品数:18 被引量:91H指数:6
供职机构:郑州人民医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇蛋白
  • 3篇蛋白质
  • 3篇血清
  • 3篇子宫
  • 3篇子宫内膜
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  • 3篇儿童
  • 3篇肺功
  • 3篇肺功能
  • 3篇白质
  • 2篇蛋白质指纹
  • 2篇蛋白质指纹图...
  • 2篇调节激酶
  • 2篇信号
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  • 2篇信号调节激酶
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  • 2篇血清蛋白质
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机构

  • 12篇郑州大学第一...
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  • 2篇郑州大学
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作者

  • 17篇王利
  • 4篇盛光耀
  • 3篇王家祥
  • 3篇邹湘
  • 3篇乔玉环
  • 3篇余捷凯
  • 3篇郑树
  • 2篇刘绍霞
  • 2篇孟瑞锋
  • 2篇侯艺芳
  • 2篇刘秋亮
  • 2篇文政芳
  • 2篇张蛟
  • 2篇陈志华
  • 2篇范应中
  • 2篇郭瑞霞
  • 1篇刘金权
  • 1篇汪忠镐
  • 1篇娄桂予
  • 1篇季锋

传媒

  • 2篇中华医学杂志
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  • 2篇中国科技期刊...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇河南医学研究
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年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 6篇2006
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大剂量甲氨喋呤在儿童急性淋巴细胞白血病中应用观察被引量:8
2006年
目的:观察大剂量甲氨喋呤化疗在儿童急性淋巴细胞白血病中的应用,了解其不良反应。方法:缓解期急性淋巴细胞白血病患儿17例;高危13例,标危4例。累计应用100例次大剂量甲氨喋呤治疗,观察并总结其不良反应发生的种类、发生率、相应处理措施及转归。结果:胃肠道反应、肝功能损害、口腔溃疡、骨髓轻度抑制是大剂量甲氨喋岭常见的不良反应,黏膜炎和重度骨髓抑制形成恶性循环,严重时可致死。结论:充分水化碱化,适宜四氢叶酸钙解救,密切观察病情变化随时处理及必要的心理护理是保证大剂量甲氨喋岭方案顺利进行的关键因素。
王利孟瑞锋盛光耀邹湘
sCD40L、CD4^+CD45RA^+T细胞及CD4^+CD45RO^+T细胞在儿童ITP中的作用被引量:4
2010年
目的探讨协同刺激分子可溶性CD40配体(sCD40L)及CD4+T辅助细胞CD45RA和CD45RO亚群在儿童特发性血小板减少性紫癜中的变化。方法用ELISA法检测25例ITP患儿血浆sCD40L水平;用微量全血流式细胞术法检测ITP患儿外周血CD4+T辅助细胞CD45RA和CD45RO的表达率;并对sCD40L与血小板计数进行相关分析。结果ITP患儿血浆sCD40L浓度明显升高,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);CITP组血浆sCD40L浓度升高更为明显,与AITP组或对照组比较差异均有显著性(P<0.05)。ITP患儿CD4+CD45RA+T细胞表达率下降,CD4+CD45RO+T细胞表达率升高,差异均有显著性意义(P<0.05),而AITP和CITP之间差异无显著性(P>0.05)。血浆sCD40L与外周血小板计数无相关性(r=-0.047,P>0.05)。结论CD40L高表达导致的CD40L/CD40信号传导通路异常可能参与ITP发病;ITP患儿存在Th细胞亚群偏移,表现为Th1细胞减少,Th2细胞增多。
王利盛光耀邹湘刘金权
关键词:SCD40LCD45RACD45ROCD4+T
淋巴细胞凋亡异常在AITP患儿中的作用研究被引量:3
2006年
目的探讨急性特发性血小板减少性紫癜(AITP)患儿外周血淋巴细胞凋亡情况及凋亡蛋白Bc l-2和Bax蛋白表达情况。方法采AITP患儿外周血,分离淋巴细胞,用原位细胞凋亡方法检测淋巴细胞凋亡率,用免疫组化法检测淋巴细胞Bc l-2及Bax蛋白表达率。结果AITP患儿治疗前可见少量凋亡淋巴细胞,正常对照组未见明显凋亡细胞,Bc l-2蛋白表达率较正常对照组明显升高,Bax蛋白表达率较正常对照组降低。结论淋巴细胞凋亡异常在AITP发病机制中起重要作用。
孟瑞锋盛光耀王利
关键词:特发性血小板减少性紫癜凋亡BCL-2蛋白BAX蛋白
血清蛋白质指纹图谱在甲状腺癌诊断中的应用被引量:18
2006年
目的检测甲状腺癌、甲状腺良性结节和正常人血清中蛋白质组图谱,筛选特异的蛋白质标记物,构建用于甲状腺癌早期诊断的血清蛋白质指纹图谱模型。方法应用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术检测108例血清标本的蛋白质质谱,其中甲状腺癌40例(Ⅰ~Ⅱ期26例,Ⅲ~Ⅳ期14例),甲状腺良性结节36例,正常人32例。随机抽取87例标本(甲状腺癌32例,甲状腺良性结节30例,正常人25例)作为训练组,应用支持向量机和判别分析的方法分析质谱数据,建立甲状腺癌诊断模型,留一法交叉验证。结果区分甲状腺癌和正常人的诊断模型交叉检验敏感性87.5%,特异性80.0%,用15例未知血清盲法测试敏感性100%,特异性86%。区分甲状腺癌和甲状腺良性结节的诊断模型交叉检验敏感性81%,特异性87%,用14例未知血清盲法测试敏感性88%,特异性83%。结论SELDI-TOF-MS技术结合生物信息学方法检测甲状腺癌血清蛋白质指纹图谱是早期诊断甲状腺癌的一种特异性强,敏感性高的新方法,值得进一步研究。
卢秀波王利王家祥娄卫华余捷凯郑树
关键词:甲状腺癌SELDI-TOF-MS蛋白质指纹图谱
儿童高白细胞性急性早幼粒细胞白血病1例
2006年
王利邹湘
关键词:急性早幼粒细胞白血病高白细胞性皮肤出血点儿童面色苍白双下肢
磷酸化细胞外信号调节激酶和雌孕激素受体在子宫内膜癌中的表达及其相关性
目的探讨子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EMC)以及增生期内膜和非典型增生内膜组织中磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylated extra-cellular signal-regula...
乔玉环侯艺芳郭瑞霞王利陈志华文政芳
文献传递
Metastin和MMP-2在子宫内膜癌组织中的表达和意义被引量:2
2007年
目的探讨子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)组织中Metastin和MMP-2蛋白的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测47例EC组织中Metastin和MMP-2表达。结果在EC组织中Metastin表达阳性率为34.04%,它与EC的组织学分级、临床分期呈负相关;MMP-2在EC组织中阳性率为59.57%,它与EC的组织学分级、临床分期呈正相关(P<0.05)。结论Metastin和MMP-2蛋白的表达是判断EC的恶性程度、预测肿瘤侵袭转移的重要参考指标。
王利乔玉环刘艳杰
关键词:子宫内膜癌METASTINMMP-2免疫组织化学
急性肺栓塞患者血清BNP、TnI及Hcy水平变化及临床意义被引量:9
2021年
目的:探讨急性肺栓塞(APE)患者血清B型尿钠肽(BNP)、肌钙蛋白I(TnI)及同型半胱氨酸(Hcy)水平变化及临床意义。方法:选取120例急性肺栓塞患者作为观察组,120名同期体检的健康志愿者为对照组,比较两组研究对象、大面积肺栓塞患者和非大面积肺栓塞患者、死亡和存活患者血清中BNP、TnI和Hcy水平。结果:观察组患者血清BNP、TnI和Hcy水平高于对照组(P<0.05);大面积肺栓塞患者血清BNP、TnI和Hcy水平高于非大面积肺栓塞患者(P<0.05);观察组死亡患者血清BNP、TnI和Hcy水平高于存活者(P<0.05)。结论:急性肺栓塞患者血清BNP、TnI和Hcy水平升高,有利于评估病情严重程度和预后,值得临床借鉴。
王利刘绍霞
关键词:急性肺栓塞B型利钠肽肌钙蛋白I
孟鲁司特钠联合异丙托溴铵对重症哮喘患者肺功能的影响分析
2022年
以孟鲁司特钠为治疗基础,在重症哮喘治疗时加入异丙托溴铵,对其PaO2等血气水平及FVC等肺功能的影响分析。方法:经肺功能及血常规等检查,均选自2020年1月-2021年1月时间段,入院时均进行了经肺功能及血常规等检查,经询问按照其意愿分为不同治疗方式的两组,对照及观察组,均得到了医生的确诊,为重症哮喘,总计纳入82例,分别为41例,前者行孟鲁司特钠,后者则纳入了异丙托溴铵。以血气分析仪为根本,分析两组治疗前后的PaO2等血气指标,同时采用呼吸监测仪,对比两组治疗前后的FVC等肺功能。结果:治疗前两组重症哮喘患者的血气分析仪结果显示PaO2等血气水平数据(P>0.05);治疗后血气分析仪结果显示两组数据均有所改善,但观察组的血气水平改善效果较对照组更佳(P<0.05)。治疗前两组重症哮喘患者的呼吸监测仪结果显示FVC等肺功能数据(P>0.05);治疗后呼吸监测仪结果显示两组肺功能均有提升,但观察组肺功能提升效果较对照组更佳(P<0.05)。结论:在重症哮喘治疗时,以孟鲁司特钠基础,加入异丙托溴铵,患者的血气及肺功能水平均改善明显,值得大力推广。
王利吕争辉
关键词:重症哮喘肺功能孟鲁司特钠异丙托溴铵
先天性高胰岛素血症1例家系ABCC8基因突变分析被引量:1
2019年
目的对1例临床诊断为先天性高胰岛素血症(CHI)患儿进行基因检测,用于CHI的分型及治疗指导。方法收集CHI家系外周血样,提取家系成员样本DNA,采用靶向基因高通量测序方法寻找先证者致病突变,采用聚合酶链反应技术和Sanger测序对家系其他成员进行分析。结果该家系先证者腺苷三磷酸结合盒转运蛋白C8(ABCC8)基因存在2个突变,分别为位于第1外显子的c.96C>G(p.Asn32Lys)和位于第10外显子的c.1501G>A(p.Glu501Lys)杂合错义突变。其他患者(先证者哥哥)也存在ABCC8基因c.96C>G、c.1501G>A杂合突变,其母亲、父亲分别为该2个杂合突变的携带者。结论该患儿是一例ABCC8基因复合杂合突变导致其编码的腺苷三磷酸敏感性钾离子通道功能受损的CHI。
张闻宇王利娄桂予
关键词:高胰岛素血症低血糖症基因突变系谱
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