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王培培

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:青岛大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇药理
  • 3篇小鼠
  • 3篇荷瘤
  • 3篇荷瘤小鼠
  • 3篇厄洛替尼
  • 3篇肺癌
  • 2篇药理学
  • 2篇药理学作用
  • 2篇时辰化
  • 2篇时辰化疗
  • 2篇昼夜节律
  • 2篇细胞
  • 2篇节律
  • 2篇化疗
  • 2篇LEWIS肺...
  • 2篇LEWIS肺...
  • 2篇表皮
  • 2篇表皮生长因子
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学

机构

  • 5篇青岛大学
  • 3篇解放军第40...

作者

  • 5篇王培培
  • 3篇刘姣
  • 3篇张彬
  • 3篇李明春
  • 2篇刘亮
  • 1篇付青姐
  • 1篇赵丽艳

传媒

  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
纳米银抗菌敷料在深二度烧伤创面愈合过程中的运用
目的:  采用分组对照的方法,分别比较纳米银抗菌敷料和磺胺嘧啶银霜两者在新西兰兔深二度烧伤中的疗效,及各项组织愈合相关的因子,分析纳米银敷料优缺点,拟为临床上深二度烧伤患者的治疗提供一定的理论基础。  方法:  随机选取...
王培培
关键词:烧伤纳米银敷料创面愈合胶原组织
厄洛替尼在荷瘤小鼠的时辰药代动力学特点被引量:2
2014年
目的探讨厄洛替尼时辰给药的药代动力学特点。方法将雌性荷瘤C57BL小鼠于严格人工昼夜(7:00~19:00为明期;19:00~次日7:00为暗期)条件下适应性饲养3周,按照分组分别在8:00,12:00,16:00,20:00,24:00以及4:00 ig给予厄洛替尼150 mg·kg^-1。于给药后选取12个时间点采集各组血样0.5 mL,采用HPLC测定血药浓度,应用WinNonlin软件计算各组药动学参数。结果 6个时间点组之间的曲线下面积(AUC)和平均滞留时间(MRT)均有显著性差异(P〈0.01),其中20:00给药组、24:00给药组的AUC0~24 h和MRT0~24 h明显小于其他时间点给药组。20:00,24:00以及4:00给药组的的Tmax明显小于8:00,12:00和16:00给药组,差别有统计学意义(P〈0.01)。6个时间点给药组的清除率(Cl)之间有显著性差异(P〈0.01),其中20:00给药组最高,且暗期各组均较明期各组Cl高。12:00给药组的cmax最高,而20:00给药组的cmax最低,两组之间差异有统计学意义(P〈0.01)。结论厄洛替尼在荷瘤小鼠药动过程具有时辰节律性特点。
刘姣李明春王培培张彬
关键词:昼夜节律时辰药理厄洛替尼药代动力学
厄洛替尼对肺癌模型小鼠的时辰药理学作用及相关机制研究被引量:3
2014年
目的:研究厄洛替尼按不同时辰给药的抗肿瘤作用,并探讨其可能的作用机制。方法:建立Levis肺癌细胞皮下移植瘤小鼠模型,随机分为A、B、C、D、E、F 6个厄洛替尼用药组和模型组,A^F组小鼠分别在对应的8:00、12:00、16:00、20:00、24:00、次日4:00灌胃给予厄洛替尼30 mg/kg,模型组小鼠给予同体积的羧甲基纤维素钠溶液。检测20 d内各组小鼠肿瘤体积及第21天时肿瘤瘤质量和肿瘤组织中表皮生长因子受体(EGFR)及其下游信号分子蛋白激酶B(PKB)、周期素依赖性激酶4(CDK-4)和细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)mRNA的表达水平。结果:与模型组比较,A^F组小鼠肿瘤生长较缓慢(P<0.05),明期(8:00-16:00)肿瘤生长较暗期(20:00-次日4:00)缓慢,其中C组小鼠肿瘤生长最慢,E组小鼠肿瘤生长最快(P<0.05);A^F组小鼠瘤质量均降低,其中A、B、C组比D、E、F组降低明显,C组最明显;A、B、C组小鼠EGFR、PKB、Cyclin D1 mRNA表达较D、E、F组降低明显。结论:厄洛替尼对肺癌模型小鼠的抗肿瘤作用初步认为明期比暗期明显,其作用机制可能与EGFR/PKB/Cyclin D1/CDK-4介导的凋亡通路有关。
王培培李明春刘姣张彬刘亮付青姐赵丽艳
关键词:厄洛替尼昼夜节律时辰化疗
吉非替尼时辰给药Lewis肺癌荷瘤小鼠的药效学研究被引量:3
2014年
目的探讨吉非替尼按时辰给药荷瘤小鼠的药效学特点。方法利用C57BL/6小鼠建立Lewis肺癌小鼠模型,将荷瘤小鼠随机分成7组,每组8只,分别为对照组,8:00、12:00、16:00、20:00、24:00和次日4:00时给药的实验组(A、B、C、D、E、F组)。ig给药50 mg/kg,对照组给予相同剂量含有羧甲基纤维素钠的蒸馏水。每天观察小鼠的生存质量和肛周红肿的数量;每3天测定小鼠肿瘤的直径,计算小鼠的肿瘤体积。经过3周的给药,小鼠进行眼眶取血,处死小鼠并剥离肿瘤,称定质量,计算抑瘤率。取部分肿瘤组织做病理切片,观察肿瘤组织坏死情况;同时取小鼠皮肤组织进行扫描电镜观察。运用ELISA技术检测血液中IL-6的水平。结果吉非替尼可以明显地抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长。与其他实验组比较,A组(8:00时给药)小鼠肿瘤体积增长最缓慢,其抑瘤率最高,F组(次日4:00给药)次之。病理学分析显示A组(8:00时给药)的肿瘤组织坏死情况最严重。通过扫描电镜观察上皮细胞发现,A组(8:00时给药)和F组(次日4:00时给药)的上皮细胞损伤较轻,其肛周红肿发生率和IL-6水平较其他实验组低。结论吉非替尼对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用和毒副作用存在一定的时辰节律性,8:00和4:00时疗效较好。
张彬李明春刘姣王培培刘亮
关键词:吉非替尼非小细胞肺癌表皮生长因子受体
厄洛替尼治疗Lewis肺癌荷瘤小鼠的时辰药理学作用及相关作用机制研究
目的:通过建立Lewis肺癌细胞皮下移植瘤小鼠动物模型,研究厄洛替尼按昼夜不同时辰点给药的抗肿瘤作用及毒副作用,并从表皮生长因子(EGFR)-蛋白激酶B(PKB/AKT)-细胞周期蛋白(CyclinD1)-周期素依赖性激...
王培培
关键词:LEWIS肺癌时辰化疗药理学作用表皮生长因子
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