张彬
- 作品数：7 被引量：29H指数：3
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- 厄洛替尼在荷瘤小鼠的时辰药代动力学特点被引量：2
- 2014年
- 目的探讨厄洛替尼时辰给药的药代动力学特点。方法将雌性荷瘤C57BL小鼠于严格人工昼夜（7：00～19：00为明期;19：00～次日7：00为暗期）条件下适应性饲养3周,按照分组分别在8：00,12：00,16：00,20：00,24：00以及4：00 ig给予厄洛替尼150 mg·kg^-1。于给药后选取12个时间点采集各组血样0.5 mL,采用HPLC测定血药浓度,应用WinNonlin软件计算各组药动学参数。结果 6个时间点组之间的曲线下面积（AUC）和平均滞留时间（MRT）均有显著性差异（P〈0.01）,其中20：00给药组、24：00给药组的AUC0～24 h和MRT0～24 h明显小于其他时间点给药组。20：00,24：00以及4：00给药组的的Tmax明显小于8：00,12：00和16：00给药组,差别有统计学意义（P〈0.01）。6个时间点给药组的清除率（Cl）之间有显著性差异（P〈0.01）,其中20：00给药组最高,且暗期各组均较明期各组Cl高。12：00给药组的cmax最高,而20：00给药组的cmax最低,两组之间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论厄洛替尼在荷瘤小鼠药动过程具有时辰节律性特点。
- 刘姣李明春王培培张彬
- 关键词：昼夜节律时辰药理厄洛替尼药代动力学
- 厄洛替尼对肺癌模型小鼠的时辰药理学作用及相关机制研究被引量：3
- 2014年
- 目的:研究厄洛替尼按不同时辰给药的抗肿瘤作用,并探讨其可能的作用机制。方法:建立Levis肺癌细胞皮下移植瘤小鼠模型,随机分为A、B、C、D、E、F 6个厄洛替尼用药组和模型组,A^F组小鼠分别在对应的8:00、12:00、16:00、20:00、24:00、次日4:00灌胃给予厄洛替尼30 mg/kg,模型组小鼠给予同体积的羧甲基纤维素钠溶液。检测20 d内各组小鼠肿瘤体积及第21天时肿瘤瘤质量和肿瘤组织中表皮生长因子受体(EGFR)及其下游信号分子蛋白激酶B(PKB)、周期素依赖性激酶4(CDK-4)和细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)mRNA的表达水平。结果:与模型组比较,A^F组小鼠肿瘤生长较缓慢(P<0.05),明期(8:00-16:00)肿瘤生长较暗期(20:00-次日4:00)缓慢,其中C组小鼠肿瘤生长最慢,E组小鼠肿瘤生长最快(P<0.05);A^F组小鼠瘤质量均降低,其中A、B、C组比D、E、F组降低明显,C组最明显;A、B、C组小鼠EGFR、PKB、Cyclin D1 mRNA表达较D、E、F组降低明显。结论:厄洛替尼对肺癌模型小鼠的抗肿瘤作用初步认为明期比暗期明显,其作用机制可能与EGFR/PKB/Cyclin D1/CDK-4介导的凋亡通路有关。
- 王培培李明春刘姣张彬刘亮付青姐赵丽艳
- 关键词：厄洛替尼昼夜节律时辰化疗
- 虚拟现实技术在整形外科中的应用与展望被引量：5
- 2017年
- 虚拟现实技术是一门新兴的学科,近年来这项技术已经逐渐在医学上得到应用。现对虚拟现实技术的概念、特征以及当前该技术在整形外科领域的应用(如手术模拟、医师培训、临床教学)进行阐述,对未来虚拟现实技术在整形外科领域的应用与展望作一综述。
- 孙鹏飞张彬孙文娟陈振雨
- 关键词：虚拟现实技术整形外科远程医疗
- 吉非替尼治疗非小细胞肺癌的研究进展被引量：15
- 2014年
- 目的:总结吉非替尼治疗非小细胞肺癌的研究进展,为该药的临床应用提供参考。方法:通过检索PubMed中近10年来关于吉非替尼的文献,对吉非替尼的作用机制、药理特点以及临床应用等方面进行归纳分析。结果和结论:吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效确切但易产生不良反应、获得性耐药性;吉非替尼基因组学研究和临床上联合用药以及个体化用药是未来的研究热点。
- 张彬李明春
- 关键词：吉非替尼表皮生长因子酪氨酸激酶非小细胞肺癌
- 热休克蛋白90α功能性基因序列过表达慢病毒载体的构建和鉴定
- 2017年
- 我们利用基因工程技术构建热休克蛋白90α（Hsp90α）功能性基因F-5的过表达慢病毒载体，并体外转染以检测其表达的准确性，为下一步研究F-5多肽对组织的重建修复奠定实验基础。
- 陈敏玮冷向锋陈振雨赵红亮尹凤凤张彬苗嫄昕
- 关键词：热休克蛋白90Α慢病毒载体过表达基因序列HSP90Α
- 香菇多糖对小鼠T淋巴细胞膜上离子通道基因表达的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:研究香菇多糖对小鼠T淋巴细胞膜上离子通道基因表达的影响。方法:40只KM小鼠随机分为对照(等容生理盐水)组与香菇多糖高、中、低剂量(12.5、2.5、0.5 mg/kg)组,腹腔注射,每天1次,连续30 d。末次给药1 h后处死小鼠,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测小鼠T淋巴细胞内电压门控钾离子通道(KV1.3)、Ca2+激活的钾离子通道(KCa3.1)、阳离子通道(TRPM7)、氯离子通道(Clswell)以及钙离子通道(CRAC)激活的调控元件基质相互作用因子1(STIM1)和组成分子orai1mRNA的表达。结果:与对照组比较,香菇多糖中剂量组小鼠T淋巴细胞KV1.3、KCa3.1、STIM1、orai1、TRPM7、Clswell mRNA表达增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:香菇多糖可提高小鼠T淋巴细胞增殖及活性,其机制与增强T细胞上的KV1.3、KCa3.1、orai1、STIM1、TRPM7、Clswel mRNA表达有关。
- 刘国欣邢建国李明春付青姐张彬
- 关键词：香菇多糖T淋巴细胞离子通道
- 吉非替尼时辰给药Lewis肺癌荷瘤小鼠的药效学研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨吉非替尼按时辰给药荷瘤小鼠的药效学特点。方法利用C57BL/6小鼠建立Lewis肺癌小鼠模型,将荷瘤小鼠随机分成7组,每组8只,分别为对照组,8:00、12:00、16:00、20:00、24:00和次日4:00时给药的实验组(A、B、C、D、E、F组)。ig给药50 mg/kg,对照组给予相同剂量含有羧甲基纤维素钠的蒸馏水。每天观察小鼠的生存质量和肛周红肿的数量;每3天测定小鼠肿瘤的直径,计算小鼠的肿瘤体积。经过3周的给药,小鼠进行眼眶取血,处死小鼠并剥离肿瘤,称定质量,计算抑瘤率。取部分肿瘤组织做病理切片,观察肿瘤组织坏死情况;同时取小鼠皮肤组织进行扫描电镜观察。运用ELISA技术检测血液中IL-6的水平。结果吉非替尼可以明显地抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长。与其他实验组比较,A组(8:00时给药)小鼠肿瘤体积增长最缓慢,其抑瘤率最高,F组(次日4:00给药)次之。病理学分析显示A组(8:00时给药)的肿瘤组织坏死情况最严重。通过扫描电镜观察上皮细胞发现,A组(8:00时给药)和F组(次日4:00时给药)的上皮细胞损伤较轻,其肛周红肿发生率和IL-6水平较其他实验组低。结论吉非替尼对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用和毒副作用存在一定的时辰节律性,8:00和4:00时疗效较好。
- 张彬李明春刘姣王培培刘亮
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌表皮生长因子受体
