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C57／BL6小鼠小脑发生发育及衰老的形态学变化: 2011年; 目的：观察C57／BL6小鼠小脑发生发育及衰老的形态学变化规律。方法：应用石蜡连续切片、H-E染色结合体视学方法对胚龄（E）10、12、14、16、18、20d和生后（P）1、3、7、14、21、28d的仔鼠及生后2、3、6、15个月（M）的C57／BL6小鼠小脑的形态学变化进行系统观察和定量分析。结果：E12d小脑原基出现。E16d小脑半球、蚓部及皮质的外颗粒层出现。E18d分子层的原基出现，小脑表面出现沟回结构。P1d皮质分为外颗粒层、分子层、浦肯野细胞层和内颗粒层4层。P7d皮、髓质分界清楚。P21d外颗粒层消失，皮质分为分子层、浦肯野细胞层和颗粒层3层。体视学分析显示，3个月之前，小脑总体积、皮质和髓质的体积、皮质各层（分子层、浦肯野细胞层和内颗粒细胞层／颗粒细胞层）的体积均逐渐增加，以P3－14d增长最快；3个月之后趋稳定。E18d－P14d，外颗粒层体积先增大后减小，P21d完全消失。结论：E12d－P21d是小鼠小脑发生发育的关键时期，细胞经历了增殖、分化和迁移，外颗粒层可能参与分子层和内颗粒层的形成。; 王欢张莉张敬坤郭敏; 关键词：小脑形态学发生发育小鼠

凋亡蛋白caspase 3在小鼠dxN发育中的表达: 2012年; 观察C57／BL6小鼠小脑发生发育过程中的凋亡蛋白caspase3表达变化，探讨小脑发生发育的可能机制。方法：应用免疫组织化学技术、免疫印迹对胚龄（E）12、14、16、18、20d和生后（P）1、3、7、14、21、28d的仔鼠及生后2、3、6、15个月的C57／BL6小鼠小脑的形态变化及caspase3的分布进行系统观察和定量分析。结果：免疫组织化学结果显示，E12d～P21d，caspase3在小鼠小脑中均有阳性表达，主要分布在神经元的细胞质和细胞核中。E12d～P7d，caspase3表达逐渐增多，P14d-P21d逐渐减少。免疫印迹分析表明，E18d～3个月，caspase3蛋白表达先逐渐增加后逐渐减少，P7d达高峰，3个月后维持在较低水平。结论：小鼠小脑的片层化结构主要形成于胚胎期，出生后片层化结构逐渐发育成熟，小脑得以迅速发育长大。此外，在小脑发育中存在着大量的细胞凋亡现象，其可能在小脑的塑形中发挥重要的作用。; 王欢张莉张敬坤郭敏; 关键词：小鼠小脑发育凋亡 CASPASE

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王欢