- 小鼠海马发育中Bcl-2和Bax表达的体视学观察
- 2014年
- 目的探讨B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和促凋亡基因Bax(Bax)在C57/BL6小鼠海马发育过程中的表达变化。方法取胚龄(E)18、20 d和生后(P)1、3、7、14、21、28 d以及2、3、6、15、18个月的C57/BL6小鼠海马,每组8只,应用免疫组织化学技术及体视学方法检测Bcl-2和Bax蛋白的表达。结果 E18 d^P21 d,在齿状回(DG)的颗粒层、海马阿蒙角(CA)以及CA各区(CA1~CA4)的锥体层,Bcl-2和Bax阳性细胞及其体密度均呈现出先逐渐增加再逐渐降低的趋势,除DG区Bax阳性细胞及其体密度在P14 d达到最高外,其他均在P7 d达到最高(P<0.01)。P28 d后均趋于稳定(P>0.05)。CA锥体层及DG颗粒层Bcl-2/Bax的体密度比值在P1d显著降低(P<0.01),之后趋于稳定(P>0.05)。结论小鼠海马Bcl-2和Bax的表达在胚胎发育晚期和生后发育早期较多,而在成年及老年期的表达稳定在较低水平,它们可能参与了海马的塑形过程。
- 张莉张敬坤郭敏
- 关键词：海马促凋亡基因BAX小鼠
- C57/BL6小鼠海马发育和老化过程中Bcl-2及Bax的表达
- 2011年
- 目的观察C57/BL6小鼠海马发育老化过程中Bcl-2、Bax蛋白的表达变化。方法取不同胚龄(embryonicday,E)、生后(postnatal day,P)日龄或月龄的小鼠海马,应用免疫组化及图像分析技术检测Bcl-2和Bax蛋白的表达。结果 E16 d^P7 d,海马CA区锥体细胞层和齿状回颗粒细胞层Bcl-2和Bax阳性细胞均逐渐增多,平均吸光度(average optical,AO)值逐渐增大;P14 d^P21 d阳性细胞逐渐减少,CA区AO值逐渐减小,齿状回AO值先增大后减小;P28 d后趋于稳定。CA区Bcl-2/Bax比值E16 d^E20 d增大,P1 d减小,P3 d^P5 d增大,P7 d^P21 d减小;以后趋于稳定。齿状回Bcl-2/Bax比值只在P1 d降低。结论 Bcl-2和Bax蛋白可能与小鼠海马发育和老化过程中的形态学变化密切相关。
- 李潮张敬坤张莉
- 关键词：海马发育BCL-2BAX
- C57/BL6小鼠海马结构发生、发育和衰老过程中的细胞凋亡被引量：1
- 2012年
- 目的探讨C57/BL6小鼠海马结构发生发育及衰老过程中细胞凋亡的变化规律。方法采用Hoechst 33258染色检测不同阶段C57/BL6小鼠海马结构中的细胞凋亡;免疫荧光和Western blotting技术检测不同阶段C57/BL6小鼠海马结构中Caspase-3的表达。结果 Hoechst 33258染色结果显示:胚龄(embryonic day,E)12d～18d凋亡细胞渐增多;生后(postnatal day,P)1～7d渐减少;P14d～2月主要于齿状回、海马沟和海马槽的白质区可见少量凋亡细胞;3月～18月仅在齿状回亚颗粒细胞层见零星分布。阿蒙角(Ammons horn,CA)及齿状回(dentate gyrus,DG)多形层及分子层细胞凋亡率P1～P14d渐下降。CA及DG主细胞层细胞凋亡率P1d最高,以后逐渐降低。Caspase-3免疫荧光结果示:E12～E16d阳性表达细胞渐增多;E18～P3d继续增多,主要分布于CA锥体层及DG颗粒层;P5～P14d分布渐减少;P21d～18月各区仅见少量阳性细胞表达。Western Blotting结果示E18～P3dCaspase-3表达增加;P5～P21d表达降低;P21d后趋于稳定。结论生后1d为小鼠海马结构凋亡高峰;Caspase-3为重要凋亡因子。
- 张敬坤张莉王丽鹏郭敏
- 关键词：小鼠海马结构发育细胞凋亡
- Bcl-2和Bax在小鼠海马发育中的表达变化被引量：2
- 2011年
- 目的探讨Bcl-2和Bax在小鼠海马发育过程中的表达变化。方法利用免疫组织化学及图像分析技术对小鼠海马发育中Bcl-2和Bax蛋白进行分析。结果 Bcl-2免疫组化结果:胚龄(embryonic day,E)16 d CA1区有少量阳性细胞。E18 d,海马各区均可见阳性细胞,以锥体层居多。生后(postnatal day,P)1～21 d,海马各区阳性细胞先密集后稀疏,以P7 d最密集,CA3区最密集。P28 d后趋于稳定。锥体细胞层Bcl-2阳性表达细胞的平均光密度(AOD)值先增加后减小,P7 d为最大值(P<0.01),P28 d后趋于稳定(P>0.05)。Bax表达结果与Bcl-2结果相似。Bcl-2/Bax比值E18 d～P1 d逐渐降低(P<0.01),之后趋于稳定(P>0.05)。结论 Bcl-2和Bax在胚胎期和生后早期小鼠海马有高表达,其凋亡高峰是生后1 d。成年及老年后保持低水平。
- 邵姝元张敬坤张莉郭敏
- 关键词：海马BCL-2BAX小鼠
- 凋亡相关蛋白在小鼠海马发育和老化中的表达被引量：3
- 2012年
- 探讨Bcl-2和Bax在C57／BL6小鼠海马发育和老化过程中的表达变化。方法：取胚龄（E）18、20d和生后（P）1、3、5、7、14、21、28d以及2、3、6、15、18个月（M）的CA7／BL6小鼠海马，应用免疫组织化学、免疫印迹法及图像分析技术检测Bcl-2和Bax蛋白的表达。结果：E18d～P7d，海马CA区及齿状回Bcl-2和Bax阳性细胞逐渐密集。P14-P21d，CA区两种阳性细胞稀疏；齿状回Bcl-2阳性细胞逐渐稀疏，Bax阳性细胞P14d密集，P21d稀疏。P28d后均趋于稳定。图像分析显示，E18d-P21d，除12）（3区Bcl-2的平均光密度值无差异外，BcP2和Pax均表现为先增大后降低的趋势。免疫印迹法结果显示，Bcl-2和Bax表达E18d～P7d逐渐增多，P14~P21d减少；P28d后趋于稳定。Bcl-2／Bax在P1d降低，P3d～P5d增高，P7d～P21d降低，P28d后趋于稳定。结论：Bcl-2和Bax在小鼠海马发育早期表达较多，成年及老年期处于较低水平，表明它们可能参与了海马的塑形过程。
- 邵姝元李潮张敬坤张莉
- 关键词：发育海马BCL-2BAX
- C57／BL6小鼠海马结构发生、发育和衰老过程中的细胞增殖被引量：1
- 2012年
- 探讨C57／BL6小鼠海马结构发育及衰老过程中细胞增殖的变化规律。方法：采用免疫组织化学和免疫印迹结合体视学方法对不同发育阶段C57／BL6小鼠海马结构中的细胞增殖进行系统观察和定量分析。结果：胚胎12天（E12d）海马结构原基中见大量双皮质素抗原（DCX）阳性细胞。E18d阳性细胞弥漫分布。生后1～14天（P1d-P14d）阿蒙角（cA）锥体层外周阳性细胞排列成1条致密带，P1d最宽，至P14d消失。P1d～P7d阳性细胞弥散分布于齿状回（DG）各层，P14d主要分布于颗粒层内1／2，P21d～18个月主要分布于亚颗粒细胞层。CA锥体层体积P1d～P3d呈上升趋势，P7d降低。DG颗粒层体积P1d-P14d增大；P21d～18个月呈下降趋势。CA各区锥体细胞层阳性细胞Vv值P1dCA3区下降，CAl区上升，P7d各区均降低。E18d～P3d，DCX蛋白表达逐渐增多；P3d～18个月呈下降趋势。结论：小鼠海马结构细胞增殖、分化、迁移高峰，CA区位于生前，IX；区生后两周仍有一高峰。
- 郭敏张敬坤张莉
- 关键词：小鼠海马结构发育细胞增殖
- Bcl-2及Bax蛋白在小鼠海马发生、发育和老化中的表达
- 本文观察了Bcl-2及Bax蛋白在小鼠海马(CA区)发生、发育及老化中的表达变化。取胚龄10、12、14、16、18、20天和生后1、3、5、7、14、21、28天的仔鼠及生后2、3、6、12、15、18月的成鼠海马，应...
- 张莉郭敏张敬坤
- 关键词：发育过程BCL-2基因BAX蛋白
- C57／BL6小鼠小脑发生发育及衰老的形态学变化
- 2011年
- 目的：观察C57／BL6小鼠小脑发生发育及衰老的形态学变化规律。方法：应用石蜡连续切片、H-E染色结合体视学方法对胚龄（E）10、12、14、16、18、20d和生后（P）1、3、7、14、21、28d的仔鼠及生后2、3、6、15个月（M）的C57／BL6小鼠小脑的形态学变化进行系统观察和定量分析。结果：E12d小脑原基出现。E16d小脑半球、蚓部及皮质的外颗粒层出现。E18d分子层的原基出现，小脑表面出现沟回结构。P1d皮质分为外颗粒层、分子层、浦肯野细胞层和内颗粒层4层。P7d皮、髓质分界清楚。P21d外颗粒层消失，皮质分为分子层、浦肯野细胞层和颗粒层3层。体视学分析显示，3个月之前，小脑总体积、皮质和髓质的体积、皮质各层（分子层、浦肯野细胞层和内颗粒细胞层／颗粒细胞层）的体积均逐渐增加，以P3－14d增长最快；3个月之后趋稳定。E18d－P14d，外颗粒层体积先增大后减小，P21d完全消失。结论：E12d－P21d是小鼠小脑发生发育的关键时期，细胞经历了增殖、分化和迁移，外颗粒层可能参与分子层和内颗粒层的形成。
- 王欢张莉张敬坤郭敏
- 关键词：小脑形态学发生发育小鼠
- C57/BL6小鼠海马的发育和衰老被引量：18
- 2010年
- 目的探讨C57/BL6小鼠海马发育及老化过程中的形态学变化规律。方法采用光镜连续切片和体视学方法对不同发育阶段C57/BL6小鼠海马进行系统地形态学观察和定量分析。结果 E12d出现海马原基。E18d阿蒙角（CA）锥体层＂C＂形轮廓形成,齿状回（DG）颗粒层外臂外壳形成。出生后,CA逐渐发育成熟。P7d DG颗粒层外壳形成。P21d DG颗粒层内外臂厚度相当,出现亚颗粒层,直到15月仍存在。海马、CA、DG、CA各层体积及DG各层体积P7d前增长缓慢,P7～P14d快速增长,P14d后增长又减缓,3月后趋稳定。结论小鼠海马E12d发生,3月基本发育成熟。老年小鼠海马体积无明显改变。
- 张敬坤张莉郭敏
- 关键词：小鼠海马发育衰老体视学
- 小鼠海马结构发生发育过程中凋亡相关因子Bcl-2及Bax的表达
- 本文探讨C57/BL6小鼠海马结构发生、发育及老化过程中凋亡相关因子Bcl-2及Bax表达的变化规律。应用免疫组织化学技术结合体视学方法对胚龄10、12、14、16、18、20天和生后1、3、5、7、14、21、28天的...
- 郭敏张敬坤张莉
- 关键词：海马结构BCL-2基因BAX蛋白
