- 氯甲基苯甲酰氨标记骨髓间充质干细胞在免疫介导骨髓衰竭小鼠模型体内的归巢被引量：1
- 2012年
- 背景:再生障碍性贫血是T淋巴细胞免疫亢进破坏造血干祖细胞的一种异常免疫反应性疾病。骨髓间充质干细胞具有支持造血功能同时具有免疫调控作用。目的:观察骨髓间充质干细胞移植骨髓衰竭模型小鼠体内的归巢情况。方法:将BALB/c小鼠随机分成正常对照组、骨髓衰竭模型组和骨髓间充质干细胞移植组,于第6天将已标记氯甲基苯甲酰氨的BALB/c小鼠骨髓间充质干细胞经尾静脉注射途径移植给骨髓衰竭模型小鼠,采用流式细胞术和组织学荧光显微镜观察标记细胞在不同组织的动态分布。造模第14天,观察各组小鼠的平均生存时间、外周血血象和骨髓形态学特征。结果与结论:骨髓间充质干细胞经尾静脉输注后24h在受体小鼠骨髓中可发现氯甲基苯甲酰氨阳性标记细胞,72h时阳性标记细胞数量增多(P<0.05)。骨髓间充质干细胞移植组小鼠濒死或处死前的白细胞、血红蛋白、血小板、骨髓单个核细胞数与模型组小鼠濒死时相比显著升高(P<0.01)。骨髓衰竭模型组比骨髓间充质干细胞移植组平均生存时间短(P<0.05)。结果证实,骨髓间充质干细胞输入骨髓衰竭模型体内能归巢至骨髓,促进造血恢复,减轻骨髓衰竭程度,显著延长生存时间。
- 王洋肖扬李力蒋祖军李勇华庞妍宋佳音
- 关键词：骨髓衰竭骨髓间充质干细胞归巢细胞示踪干细胞培养
- 端粒及端粒酶与再生障碍性贫血免疫抑制治疗疗效的关系被引量：4
- 2013年
- 目的观察再生障碍性贫血（AA）患者外周血单个核细胞（PBMNC）端粒长度及端粒酶活性与免疫抑制治疗（IST）疗效的关系，探讨AA发病机制及端粒长度对于评估IST疗效的意义。方法选取2010年9月至2013年3月71例AA患者，于初诊未接受治疗时留取外周血标本3ml。采用流式一荧光原位杂交法（flow—FISH）检测PBMNC端粒长度，采用端粒重复序列扩增一PCR．酶联免疫吸附测定法检测端粒酶活性。结果各组PBMNC端粒长度均随患者年龄增长而缩短（6—0．387，p=-0．001）。去掉年龄对PBMNC端粒长度影响，非重型AA（NSAA）组PBMNC端粒长度（30．957±4．502）与重型AA＋极重型AA组（29．510±5．911）比较差异无统计学意义（P=0．573），均短于正常对照组（51．086±10．844）（P值均〈0．01）。IST无效组患者初始PBMNC端粒长度（25．357±4．848）低于正常对照组（51．086±10．844），差异有统计学意义（P=0．005），而部分有效组（30．334±4．464）、完全有效组（32．808±4．685）与正常对照组比较差异均无统计学意义（P=0．517、P=0．254）。当AA患者PBMNC端粒长度低于界值点（29．21％）时，IST无效的可能性更大。PBMNC端粒酶活性NSAA组（0．234±0．175）、sAA＋VSAA组（0．324±0．178）均高于正常对照组（0．107±0．083），差异有统计学意义（P值均〈0．01）。结论部分AA患者PBMNC端粒长度较同龄正常人缩短、端粒酶活性相对增高，此类患者IST可能无效，应尽早调整治疗方案。端粒或可成为预测AA患者IST疗效的指标。
- 宋佳音邝丽萍王洋李勇华吴九龙张航李力王耀春蒋祖军肖扬
- 关键词：贫血端粒外周血单个核细胞免疫抑制治疗
- 以脾肿大、肝脏多发结节为首发表现的CVID 1例
- 本文回顾性的分析了普通变异型免疫缺陷病的1病例，指出CVID是一种以血清免疫球蛋白降低、反复细菌感染、抗体生成障碍和B淋巴细胞不能分化为记忆细胞和浆细胞为特征的原发性免疫缺陷病，该患者以脾肿大、肝脏多发结节为主要表现，P...
- 李勇华肖扬蒋祖军庞妍刘增慧张乐琴欧阳玲王洋
- 关键词：普通变异型免疫缺陷病药物治疗
- 文献传递
- 骨髓间充质干细胞在骨髓衰竭小鼠体内的归巢及疗效观察
- 研究背景和目的:
在我国，因各种原因导致的骨髓造血功能障碍性疾病比较常见。近年随着环境污染的加剧，各类电子设备的普及以及室内装修的复杂化，这类疾病的患者的数量有明显的上升，成为严重威胁生命的疾病。骨髓衰竭综合征(B...
- 王洋
- 关键词：骨髓间充质干细胞骨髓衰竭细胞示踪疗效观察
- 文献传递
- 达沙替尼联合强的松治疗初诊老年Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病1例报导
- 1例64岁男性患者,初诊急性淋巴细胞白血病,Ph染色体阳性,BCR/ABL融合基因阳性,属高危患者,予达沙替尼70mg 2次/d+强的松1mg.kg-1.d-1,诱导治疗30天,治疗过程患者骨髓抑制严重,达沙替尼减量至5...
- 王洋高飏李勇华
- 关键词：达沙替尼酪氨酸激酶抑制剂急性淋巴细胞白血病PH染色体阳性
- SAA患者与健康供者骨髓间充质干细胞的生物学特性及其功能比较
- 目的:比较重型再生障碍性贫血(SAA)患者与健康人骨髓间充质干细胞(BMSC)生物学特性及功能差异.方法:选取SAA患者36例,男性22例,女性14例,中位年龄36岁(21-55岁),同时选取性别及年龄与之匹配的20例造...
- 刘增慧庞妍何丽李红波张乐琴王洋张航李力肖扬
- MBL ExonI54位点和NFκB1-94ins/del ATTG基因多态性与急性白血病患者化疗后粒细胞缺乏性发热的相关性研究
- 2015年
- 目的:探讨汉族人群的甘露聚糖结合凝集素(mannan-binding lectin,MBL)结构基因第1外显子第54位点和NFκB1基因启动序列-94ins/del ATTG基因多态性与初诊急性白血病患者首次化疗后发生粒细胞缺乏性发热的相关性。方法:检测汉族人群初诊急性白血病(M3型除外)接受首次化疗患者的MBL ExonI 54位点和NFκB1-94ins/del ATTG基因多态性分布,分析两种基因多态性与急性白血病患者首次化疗后发生粒细胞缺乏性发热的相关性。结果:共检测76例患者,并未发现MBL ExonI 54位点和NFκB1-94ins/del ATTG基因多态性与急性白血病患者化疗后粒细胞缺乏性发热相关,差异无明显统计学意义(P>0.05);而且急性白血病患者化疗后粒细胞缺乏性发热组的MBL ExonI 54位点和NFκB1-94ins/del ATTG的不同基因型与患者的性别、年龄、不同疾病类型、首次化疗后疾病状态和化疗后的粒细胞缺乏性程度均无明显相关性(P>0.05),但MBL ExonI 54位点突变(GGC54GAC)患者发生粒细胞缺乏性发热持续时间比无突变患者发生粒细胞缺乏性发热持续时间长(5 d vs 3 d P<0.05)。结论:MBL ExonI 54位点和NFκB1-94ins/del ATTG基因多态性与汉族人群急性白血病患者首次化疗后发生的粒细胞缺乏性发热无关,但MBL ExonI 54位点突变(GGC54GAC)患者粒细胞缺乏性发热的持续时间更长。
- 徐文宁蒋祖军李勇华肖浩文高飏庞妍欧阳玲刘增慧张乐琴王洋肖扬
- 关键词：急性白血病
- 自由尿流率检查在指导老年女性尿频治疗中的作用
- 王洋泰国强
- 静脉输注骨髓间充质干细胞的归巢路径被引量：7
- 2012年
- 背景:间充质干细胞被认为是最有希望用于治疗多种疾病的一种非造血组织的多能干细胞,但是其靶向组织器官归巢率偏低,影响了其作为干细胞疗法的效果。目的:通过对国内外相关文献的综合分析,探讨静脉输注骨髓间充质干细胞的归巢现象。方法:利用计算机检索清华同方数据库、万方数据库、Pubmed数据库,检索英文关键词为"Bone marrow mesenchymal stemcells,homing",中文关键词为"骨髓间充质干细胞,归巢",主要筛选出近10年内最具代表性的文献资料。经查阅、整理出33篇可支持本综述的文献。结果与结论:研究发现,静脉输注的骨髓间充质干细胞与血管壁接触并穿过内皮细胞从而归巢至多个脏器,特别是损伤、炎症及肿瘤部位。文章从静脉输注骨髓间充质干细胞的归巢特点,输注回输骨髓间充质干细胞迁移与归巢的可能机制等方面进行了相关论述。归巢的机制与参与调控的信号分子及其受体,如趋化因子、生长因子和黏附分子等有关。
- 王洋肖扬
- 关键词：归巢间充质干细胞骨髓趋化因子
- 慢性淋巴细胞白血病进展为滤泡性淋巴瘤向弥漫大B细胞淋巴瘤转化1例
- 本文回顾性的分析了慢性淋巴细胞白血病进展为滤泡性淋巴瘤向弥漫大B细胞淋巴瘤转化1例，研究表明，Richter's综合征是一类淋巴造血系统少见的综合征，是由一种细胞类型的白血病转化或者并发为另一种细胞类型的淋巴瘤的疾病。滤...
- 李勇华肖扬蒋祖军庞妍刘增慧张乐琴欧阳玲王洋
- 关键词：RICHTER综合征发病机制
- 文献传递
