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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇生物碱
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  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇瘤活性
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  • 2篇抗肿瘤活性
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  • 1篇细胞株
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫功能
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞

机构

  • 4篇河北大学

作者

  • 4篇王海
  • 4篇曹志然
  • 3篇王永丽
  • 3篇王蓓
  • 3篇戎瑞雪
  • 2篇唐志远
  • 1篇王洁
  • 1篇张雷芳

传媒

  • 1篇中草药
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇医学研究与教...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
牛耳枫生物碱F21对HepG-2细胞的抑制作用及机制被引量:6
2012年
目的探讨牛耳枫生物碱F21对HepG-2增殖的影响及抗肿瘤作用机制。方法 F21 6.25~100 mg.L-1作用24,48和72 h,MTT法检测细胞抑制率并计算IC50。F21 10~100 mg.L-1作用48 h,瑞姬氏染色光学显微镜下观察细胞形态,琼脂糖凝胶电泳观察DNA的梯形条带,流式细胞仪检测细胞凋亡。F2110,30 mg.L-1+Z-VAD-FMK(胱天蛋白酶抑制剂)20μmol·L-1作用48 h,MTT法检测抑制率。结果 F21可明显抑制HepG-2细胞增殖,其于24,48和72 h的IC50值分别为5.3±0.1,1.3±0.1和(0.13±0.1)mg.L-1,且具有量效(F=232.39,P<0.05)和时效(F=65.59,P<0.05)关系。F21 10~30 mg.L-1可使HepG-2细胞体积增大、胞质内细胞核周围出现大量空泡、细胞膜完整、细胞核破碎甚至细胞形态消失。琼脂糖凝胶电泳未观察到典型的凋亡细胞DNA梯形条带。流式细胞术分析显示,与正常对照组比较,F21 10,30和100 mg.L-1处理HepG-2细胞48 h后,晚期凋亡率分别(17.34±0.01)%,(25.45±0.01)%和(43.67±0.03)%(P<0.05)。Z-VAD-FMK可明显抑制星形孢菌素诱导的细胞死亡。F21 10和30 mg.L-1组的增殖抑制率分别为(18.42±0.09)%和(42.77±0.01)%,而F21 10,30 mg.L-1+Z-VAD-FMK组的增殖抑制率分别为(16.46±0.01)%和(44.01±0.01)%,与相应的F21组相比无统计学差异。结论 F21在体外对HepG-2细胞具有显著的抑制作用,其作用机制并非通过激活胱天蛋白酶途径而诱导肿瘤细胞的凋亡。
曹志然王永丽戎瑞雪王蓓王海
关键词:HEPG-2细胞胱天蛋白酶
中药复合多糖体内外抗肿瘤活性实验研究被引量:13
2010年
目的:研究中药复合多糖的体内外抗肿瘤活性及其对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法:灌胃给予H22荷瘤小鼠不同剂量复合多糖,观察其对小鼠肿瘤生长及体内白细胞数、脾指数、脾脏T淋巴细胞、B淋巴细胞增殖等免疫指标影响,并采用MTT法测定复合多糖对体外培养的Hela细胞增殖的影响。结果:复合多糖可抑制荷瘤小鼠体内H22肿瘤的生长,显著提高荷瘤小鼠的脾指数、白细胞数,促进脾内T、B淋巴细胞的增殖,对Hela细胞的增殖有明显抑制作用。结论:复合多糖可抑制肿瘤生长和提高荷瘤机体的免疫功能。
曹志然王洁王蓓戎瑞雪唐志远王海
关键词:抗肿瘤活性MTT免疫功能
4种源于虎皮楠的生物碱对人肝癌细胞株HepG-2增殖的影响被引量:4
2010年
目的研究源于虎皮楠的生物碱对HepG-2增殖的影响。方法采用MTT法测定源于虎皮楠的生物碱对HepG-2细胞的抑制率及IC50。结果有4种生物碱可显著抑制HepG-2细胞增殖,作用72h后,IC50分别为3.874、1.671、0.745、2.954μg/mL,并有明显的时效和量效关系。结论虎皮楠中提取的生物碱在体外具有明显的抑制HepG-2细胞增殖的作用。
曹志然王海唐志远王永丽
关键词:MTT生物碱HEPG-2细胞抗肿瘤活性
虎皮楠生物碱daphnioldhanin E诱导HepG2细胞类凋亡研究
2012年
目的研究虎皮楠生物碱daphnioldhanin E诱导人肝癌HepG2细胞死亡的机制。方法 HepG2细胞用daphnioldhanin E(10、30μg/mL)处理后,瑞姬氏染色法观察细胞形态变化,DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡情况,MTT法检测细胞凋亡抑制剂Z-VAD-FMK对daphnioldhanin E抗癌活性的影响,分光光度法检测caspase-3酶活性的变化。结果瑞姬氏染色显示,HepG2细胞经daphnioldhanin E处理48 h后,细胞体积增大,细胞核清晰可见,周围出现大量的胞浆空泡,但细胞膜仍保持完整;DNA琼脂糖凝胶电泳结果可见大量50~200 bp的片段;MTT法检测结果显示Z-VAD-FMK不能阻断daphnioldhanin E对HepG2细胞增殖的抑制作用;分光光度法测定显示,daphnioldhanin E给药组与对照组HepG2细胞caspase-3酶活性无明显变化,表明daphnioldhanin E对HepG2细胞的杀伤作用与caspase-3激活通路无关。结论Daphnioldhanin E可能通过类凋亡方式明显诱导HepG2细胞程序性死亡,该过程不依赖于caspase-3途径。
王蓓戎瑞雪王海王永丽张雷芳曹志然
关键词:HEPG2细胞CASPASE-3
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