王秀珍
- 作品数：12 被引量：8H指数：2
- 供职机构：北京大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学生物学更多>>
- 用诱导自洽方法计算振动力常数的程序
- 1994年
- 本文介绍用诱导自治方法计算振动力常数的程序，简单说明方法的原理，详细介绍程序的结构及功能，以及输入格式和输出结果。利用本程序可以根据振动光谱实验数据（振动基频，同位素频移，Ｃｏｒｉｏｌｉｓ偶合常数等）方便地计算出力常数。
- 刘异王秀珍黎乐民
- 关键词：振动力常数光谱
- 分子力学计算中的分形现象被引量：2
- 1997年
- 在分子力学计算中,归属各稳定或亚稳构象的点在构象空间混杂分布,可形成分形结构.计算表明,(1)此分形结构有两个层次:在无镜面对称性吸引子周围,归属该吸引子及其镜面对映体的点相混杂形成第1层次分形结构,在各吸引区边界上,归属各吸引子的点混杂,形成第2层次分形结构.(2)分子力学参数对吸引区结构及大小有很大影响.上述结果可能为解决分子势能面上多能量极小点问题提供帮助.
- 徐怡庄陈志达吴瑾光王秀珍谢大韬黎乐民徐光宪R.D.Soloway任镜清
- 关键词：分子力学计算分形吸引子
- 红外光谱法研究稀土离子与半乳糖醇的相互作用
- 杨丽敏赵莹田文翁诗甫吴瑾光王秀珍徐光宪
- 关键词：稀土离子相互作用红外光谱晶体结构
- 文献传递
- 水化与非水化－2－乙基己基磷酸单－2－乙基己基酯钠盐的红外吸收强度研究被引量：3
- 1995年
- 本文对水化与非水化２－乙基己基磷酸单－２－乙基已基酯钠盐在简化结构的假定下进行了简正分析，给出了谱带的指认；并利用ＣＮＤＯ／２方法进行了红外吸收强度计算。结果表明该分子在水化后Ｐ＝Ｏ和Ｐ—Ｏ—Ｃ谱带的吸收强度都增加，经过四个实际样品的检验证明港带强度增加的计算值与实验值符合很好。这一结果为应用极性基团红外谱带强度变化来研究其水化作用提供了理论基础。
- 刘文天李彦施鼐吴瑾光王秀珍卞江黎乐民徐光宪
- 关键词：膦酸水化
- 胆酸铯阴离子的简正坐标分析和分子力学计算
- 引言胆酸盐是胆汁中的主要成分,在消化过程起到了十分重要的作用。为了深入理解胆酸盐的结构和光谱之间关系,我们运用分子力学和简正坐标分析方法,并结合胆酸铯(CsC)的红外光谱和X射线衍射结果,对胆酸根离子进行计算研究.计算方...
- 王秀珍徐怡庄孙波许振华R.D.Soloway黎乐民任镜清吴瑾光徐光宪
- 文献传递
- 钬的三噻吩甲酰二氟丙酮二水配合物的简正振动分析研究被引量：1
- 1996年
- 在两个简化结构模型的基础上，应用ＮＯＲＶＩＢ程序对Ｈｏ（ＴＴＡ）３２Ｈ２Ｏ分子在１６５０～１００ｃｍ－１波数范围的振动频率作了指认。在简正频率的计算值与实验值拟合优化后，确定了伸缩、弯曲、面外摇动和扭动等２１个力常数以及９个相互作用力常数。计算值与实验值之间的平均偏差为４．７５ｃｍ－１。
- 王秀珍施鼐吴瑾光
- 关键词：钬HTTA
- 萃取机理与稀土络合物的红外光谱研究
- 吴瑾光徐光宪金天柱施鼐高宏成王秀珍陈滇郭海黎乐民翁诗甫许振华李声
- 该项成果的研究内容主要包括：１．萃取有机相中微乳状液的形成与水化作用的机理：已发现并证明酸性萃取剂皂化过程是微乳状液的形成，并进一步用ＮＭＲ和ＦＴ－ＩＲ法研究微乳状液的结构与水的作用机理。２．稀土络合物的红外光谱与简正座...
- 关键词：
- 关键词：络合物稀土萃取红外光谱稀土络合物
- 自然键轨道研究同多酸阴离子(M_6O(19))^(Z-)(M=Mo,W,Z=2;M=V,Nb,Z=8)的类芳香性被引量：1
- 1997年
- 应用自然键轨道方法研究同多酸阴离子(M_6O_(19))^(Z-)(M=Mo,W,Z=2;M=V,Nb,Z=8)的成键情况,通过对自然键轨道和McWeeny键级计算结果的讨论,发现这类阴离子具有类芳香性,并与其他芳香体系进行了比较。
- 蔡彤陈志达王秀珍黎乐民卢嘉锡
- 关键词：自然键轨道键级
- 胆汁酸分子内氢键稳定性的分子力学研究被引量：3
- 1996年
- 胆汁酸是胆汁中的主要成分，不同种类胆汁酸在生理特性和光谱行为方面表现出很大差异，这可能与其形成分子内氢键能力不同有关。用ＭＭ３分子力学方法研究了几种胆汁酸形成分子内氢键的可能性，并设计预优化法以配合计算。实践表明，预优化法与分子力学相结合是成功的。结果表明，（１）１７Ｒ－７α－ＯＨ－胆汁酸的羧基难以与７α位的羟基生成分子内氢键，而１７Ｓ－７α－ＯＨ－胆汁酸的羧基可与７α位的羟基生成两个分子内氢键。立体能比无分子内氢键结构的低且计算出的振动光谱无负频率，这两方面结果说明该结构是稳定的；
- 徐怡庄陈志达吴瑾光王秀珍黎乐民徐光宪RDSoloway任镜清
- 关键词：分子力学胆汁酸氢键稳定性分子结构
- 密度泛函方法研究HFe（CO）_5~＋中H~＋的电离反应
- 1996年
- 用密度泛函方法（ＤＦＴ）的ＬＤＡ和ＮＬ／ＬＤＡ优化分子片试剂ＨＦｅ（ＣＯ）５＋和Ｍｎ（ＣＯ）５－的几何结构，并计算了Ｆｅ（ＣＯ）５的ＮＬ／ＬＤＡ质子亲合能，其值为７５１．６ｋＪ·ｍｏｌ－１，介于文献报道的ＨＣＮ和ＮＨ３的质子亲合能之间，解释了Ｆｅ（ＣＯ）５容易从Ｈ２ＣＮ＋中得到质子而难以由ＮＨ４＋夺得质子的实验事实。ＨＦｅ（ＣＯ）５＋电离Ｈ＋后其几何结构由Ｃ４ｖ对称性变为Ｄ３ｈ对称性，与等电子体ＨＭｎ（ＣＯ）５电离Ｈ＋后几何构型的弛豫相类似。ＮＬ／ＬＤＡ计算的分子片Ｆｅ（ＣＯ）５的弛豫能为－５９．７８ｋＪ·ｍｏｌ－１。计算结果还表明，ＨＦｅ（ＣＯ）５＋电离Ｈ＋后Ｆｅ→ＣＯ反馈π键得到加强，使得ＦｅＣ键缩短，ＣＯ键增长；同时，Ｆｅ原子上的电子电荷减少，而Ｃ和Ｏ原子上的电子电荷增加。Ｍｕｌｉｋｅｎ布居分析同样表明，在ＨＦｅ（ＣＯ）５＋电离Ｈ＋后，Ｆｅ和Ｃ之间的Ｍｕｌｉｋｅｎ键级增加。
- 陈志达王秀珍黎乐民徐光宪
- 关键词：密度泛函量子化学金属羰基化合物电离反应
