黎乐民
- 作品数：96 被引量：197H指数：7
- 供职机构：中国科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学文化科学自动化与计算机技术自然科学总论更多>>
- 对体系局部进行高精度量子化学计算的研究被引量：2
- 2002年
- 用对大体系的局部区域进行高精度量子化学计算的新方法,对腈、酰胺、醚、醛、羧酸、硝基化合物、卤代物等不同类型的多种有机分子体系进行计算,得到电荷分布、键断裂能、电离势与电负性等方面的数据.为了比较,同时对上述体系进行整体的和模型体系的高精度计算.局部高精度计算与整体高精度计算的结果相当一致,优于模型体系的计算结果,进一步表明了局部高精度量子化学计算方法的可行性.
- 莫依黎乐民
- 关键词：量子化学计算方法密度矩阵密度泛函计算
- 镧系元素的静电排斥参数和价轨道电离势的半经验公式
- 1983年
- 根据由光谱数据求得的镧系元素静电排斥参数和价轨道电离势,用最小二乘法拟合出它们的半经验公式,可用以求得各种组态下的镧系元素原子和离子的未知VOIP值与未知Slater和Racah参数值。
- 任镜清黎乐民徐光宪
- 关键词：电离势镧系元素光谱数据
- 密度泛函理论被引量：23
- 2005年
- 19世纪,科学家更多地从原子层次上认识和研究化学。20世纪科学家则更多地从分子层次上认识和研究化学。进入21世纪,化学会在哪些方面取得重大突破?会遇到哪些挑战和难题?什么是未来化学的新生长点?化学在整个科学体系中占有什么地位?这些都是对化学有全局性、战略性指导意义的问题。中国科学院院士徐光宪先生曾说过这样一段耐人寻味的话,“我的专业是化学,我从学化学,教化学,到研究化学已有几十年了,可是现在我却有点搞不清楚化学的定义了。我深深感到科学的发展太快了,需要对本门科学重新认识,重新定位。这是我进入21世纪首先要关注的问题”。在新的世纪如何定位和审视化学,中科院文献情报中心《世界科学前沿发展态势分析》课题组对此进行了探讨。课题组首先选定了化学领域具有代表性的20种期刊,对这些期刊1999—2003年出现的关键词进行了统计分析,确定出了化学领域这几年的热点词,并通过与有关专家进行讨论,进一步整合出了下面13个重要研究方向:催化不对称合成、单分子、多孔材料、分子器件、光子晶体、化学动力学、活性自由基聚合、密度泛函理论、烯烃复分解反应、组合化学、酶催化、超分子化学分子自组装、燃料电池。课题组针对这些研究方向,邀请国内专家学者就这些研究方向的发展趋势进行了分析。
- 黎乐民刘俊婉金碧辉
- 关键词：密度泛函理论电子运动量子力学电子密度分布
- 对基础科研体制改革的一些想法
- 1998年
- 基础科学研究的目的是认识自然规律,拓展人类知识。人类历史上几次产业革命都基于基础科学研究取得重大突破。基础科研的成果是现代高科技产业的源头。对人类本身及其生存环境认识的深化,深刻影响人类社会发展的进程,这些已是人们的共识。我国对基础科学研究是重视的,党和国家领导人对开展基础科学研究有过多次重要讲话和指示,新中国建立以来,我国在基础科研方面取得过不少成绩,
- 黎乐民
- 关键词：自然规律
- 高精度求解密度泛函理论方程的方法与程序被引量：6
- 1996年
- 密度泛函理论方法及其应用的发展,要求提高其计算精度。我们在分析产生计算误差的各种因素的基础上,采取相应对策,设计了求解Kohn-Sham方程的方案和计算程序,使得在合理的计算量范围内可以达到总能量具有8位有效数字,比常用的DVM结果的精度提高了2～3个数量级,能满足当前一般量子化学研究工作的要求。本文对该方法和程序作了较详细的介绍。
- 洪功义刘文剑黎乐民
- 关键词：密度泛函理论量子化学
- 铁的单核羰基络合物中铁原子的共价被引量：2
- 1995年
- 原子价是化学中最重要的概念之一,但迄今为止仍缺乏严格而又被普遍接受的定义.较为通用的是Pauling所下的1个定义:1个元素的原子价是指它的1个原子和其它原子形成的共价键数.即V_A=∑键级.此定义对只形成正常共价键的分子非常适用.但在蓬勃发展中的金属有机化学、原子簇化学及现代无机化学中却遇到了许多困难.例如在CO分子中,∑键级=3,根据Pauling共价定义则有V_c=V_o=3.这是不能令人接受的。
- 义祥辉黎乐民徐光宪
- 关键词：铁羰基共价键
- 稀土氨基酸配合物的电子结构与化学键性质被引量：9
- 1990年
- 本文用INDO方法研究了稀土甘氨酸配合物([Er(H_2O)_4(NH_3CH_2COO)_2]_2^(6+))的电子结构和化学键性质。配合物的HOMO由甘氨酸羧基氧O_2p轨道组成,LUMO由羧基的π*(C-O)轨道组成。在配位过程中随L→Ln电荷转移,四个桥联甘氨酸和八个配位水分子分别转移2.59和1.86个电子到铒离子上,与配合物中铒离子带0.77个正电荷结果吻合。转移至5d轨道的电荷最多。配合物具有一定的共价性。对配键有主要贡献的是5d轨道。
- 李振祥倪嘉缵黎乐民
- 关键词：稀土配合物化学键
- 重要生物微量元素和常见负电性元素在不同价态和电子组态下的轨道指数和电负性
- 1991年
- 本文用Xα方法计算出不同价态与电子组态下锰、铁、钴、铜、锌及钼等过渡族重要生物微量元素和氮、氧、氟、磷、硫、氯、硒和溴等常见负电性元素的数值原子轨道和轨道(?)负性值,再用数值拟合方法得出这些原子轨道的单ξ和双ξSlater型基函数的指数.研究了这些元素的原子所带电荷和电子组态对其原子轨道指数与轨道电负性的影响,给出了相应的回归公式.这些公式有较高的精确度,不但为研究这些元素化合物的电子结构提供基础参数,也为电荷自洽型的计算提供较可靠的计算公式.
- 刘光华任镜清黎乐民徐光宪梁珍璇
- YbB_6的能带结构和光电导率谱的解析
- 2007年
- 用密度泛函(GGA+U)方法研究YbB6晶体的电子结构。采用FLAPW方法进行计算,获得了比较精确的能带结构信息。分析了YbB6能带结构的特征与Yb-B6簇间成键情况的联系。在此基础上计算YbB6的反射率、介电函数、光电导率和能量损失函数等光学常数,结果与实验值符合比较好。对其光电导率(实部)和能量损失函数谱进行详细分析,对谱峰作出指认,阐明了各谱峰与能带间电子跃迁的联系,证实了前人对谱峰所作经验指认的合理部分,补充和纠正了前人经验指认的不足和不准确之处。
- 姜骏卞江黎乐民
- 关键词：稀土
- 镧系元素4f轨道在成键中的作用的理论研究被引量：4
- 2002年
- 用密度泛函方法在冻结或不冻结 4f轨道的条件下计算一系列含镧系元素双原子分子 ,对结果进行分析 ,得出以下结论 :镧系元素 4f轨道按传统的化学键理论观点是不直接参与成键的 ,但对成键有一定作用 :通过与匹配物的轨道混合使键长变短 ,键能增加 ,一般可达百分之几 .随着镧系原子序数的增加 4f轨道对成键的贡献减少 .电负性高或价态高的匹配物对 4f轨道的作用较强 ,4f轨道对成键的影响比较大 .对于重镧系元素 ,匹配物不是F或O时 ,4f轨道对成键的贡献相当小 ,可以看成芯轨道 ,但对于轻稀土 ,在比较精确的计算中则应作为价轨道处理 .镧系元素与氟结合时 ,只有对靠近Yb的重镧系元素才可以把 4f当作芯轨道 。
- 王繁黎乐民
- 关键词：镧系元素4F轨道化学键密度泛函理论成键作用
