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石墨烯量子点荧光猝灭-恢复法测定Cu^(2+)与谷胱甘肽的含量被引量：2: 2018年; 通过在温和条件下氧化石墨粉的方法合成高分散性、高荧光强度的石墨烯量子点(GQDs),并运用此GQDs对Cu^(2+)和GSH具有荧光猝灭-恢复的效应,建立对这两种物质简便、快捷的检测方法。Cu^(2+)与GSH的浓度分别在1.0~10.0 mmol/L、0.1~1.0 mmol/L范围内与GQDs的荧光强度呈良好线性关系,检测限分别为0.01和0.1 mmol/L。此外,在实际样品的检测中,加标法测得的回收率分别为93%~101%、96%~107%。该方法操作简便,测定准确,精密度高,且常见的金属离子及潜在共存物质对Cu^(2+)与GSH的检测均没有干扰。; 宋凤娟艾永玲钟文英王菁; 关键词：CU2+谷胱甘肽

分子印迹聚合物在药物分析中的应用被引量：7: 2000年; 分子印迹法是将分子聚合到特定基质上 ,使得这种基质对于某分子有预定的选择性 ,用这种方法制得的化合物被称为分子印迹聚合物 ( MIP)。MIP作为一种新兴的分析方法 ,因其良好的选择性和特异性 ,近年来正逐步地被人们所认识。本文简要介绍了 MIP在药物分析中的应用 ,尤其是在手性分析和体内药物分析中的应用 ,并讨论了其应用前景及目前所存在的问题。; 王菁吴如金; 关键词：分子印迹聚合物药物分析

基于双重信号放大的电化学免疫法对前列腺特异性抗原的检测: 2018年; 以谷胱甘肽修饰的CdTe量子点(GSH-CdTeQDs)与金纳米粒(Au NPs)形成复合材料(AuNPs@GSH-CdTe)为信号标记物,并在还原氧化石墨烯(rGO)和AuNPs双重信号放大的作用下,建立了一种高灵敏检测前列腺特异性抗原(PSA)的三明治免疫夹心式电化学方法。在rGO/AuNPs表面固定二抗蛋白(Ab_2),捕获目标物PSA和标记有一抗蛋白(Ab1)的AuNPs@GSH-CdTe信号物,形成"三明治"免疫夹心结构。经HNO_3溶解后,采用方波溶出伏安法(SWSV)测定酸解的Cd^(2+)的峰电流用于定量分析PSA。其中AuNPs较大的比表面积以及较好的生物相容能力,达到了成功装载抗体以及放大信号的效果,同时具有较大表面积的rGO起到了协同放大的作用。所构建的免疫分析方法实现了对肿瘤标志物PSA的检测,其线性范围为0.5~200ng/mL,检测限为5.0 pg/mL,并且该方法专属性、重复性以及稳定性好。此外,在实际样品的检测中,加标样回收率为98.20%~106.2%,结果准确度良好,为检测PSA提供了准确可靠且灵敏度高的新方法。; 李雪艾永玲何群叶杨功俊王菁; 关键词：方波溶出伏安法前列腺特异性抗原

HPLC测定胡黄连中胡黄连甙-Ⅱ的含量被引量：11: 2000年; 利用高效液相色谱法建立了测定胡黄连药材中胡黄连甙 Ⅱ的测定方法 ,并用该方法比较了印度胡黄连和西藏胡黄连中胡黄连甙 Ⅱ的含量差别。在选定的实验条件下 ,胡黄连甙 Ⅱ在 4.8～ 2 4μg/ml范围内 ,加入量与峰面积呈良好的线性关系 .该组分的回收率分别是 ,印度胡黄连 99.5 % ,RSD为 2 .1% (n =5 ) ;西藏胡黄连 98.7% ,RSD为 1.8% (n =5 ) ,为制定其质量标准提供了参考依据。; 王菁张朝晖戴永健吴如金; 关键词：胡黄连高效液相色谱法

RP-HPLC法测定胡黄连药材中胡黄连甙-Ⅱ的含量被引量：3: 2000年; 目的 :比较同科属植物印度胡黄连和西藏胡黄连中的主要有效成分胡黄连甙 Ⅱ的含量差别。方法 :采用高效液相色谱法 ,以自制对照品为标准 ,测定胡黄连甙 Ⅱ的含量。结果 :在选定的实验条件下 ,胡黄连甙 Ⅱ在0 0 96～ 0 480 μg的范围内 ,该组分的回收率分别是 :印度胡黄连 99 5 % ,RSD为 2 1% (n =5 ) ;西藏胡黄连 98 7% ,RSD为 1 8% (n =5 )。结论 :该方法用HPLC测定含量 ,操作简便、快速 ,准确度高 ,为制定其质量标准提供了参考依据。; 张朝晖戴永健王瑾王菁吴如金; 关键词：西藏胡黄连高效液相色谱法

胡黄连中胡黄连甙-Ⅱ对照品的制备及含量测定: 该文采用柱色谱法分离胡黄加中糖甙类成分,再将此混合物用高速逆流色谱(HSCCC),选择合适的溶剂系统作为流动町和固定相,同时以高效液相色谱面积归一化法进行跟踪检测,合并胡黄连甙-Ⅱ特征性成分纯度大于98﹪的流分,并借助M...; 王菁; 关键词：胡黄连柱色谱高速逆流色谱高效液相色谱; 文献传递

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王菁