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盛浩

作品数:5 被引量:0H指数:0
供职机构:复旦大学更多>>

文献类型

  • 5篇中文专利

主题

  • 5篇化学技术
  • 3篇咪唑
  • 2篇对映
  • 2篇对映选择性
  • 2篇选择性
  • 2篇衍生物
  • 2篇阴离子
  • 2篇阴离子交换
  • 2篇阴离子交换树...
  • 2篇脂肪
  • 2篇手性
  • 2篇四氢
  • 2篇酸酯
  • 2篇咪唑衍生物
  • 2篇羧酸
  • 2篇羧酸酯
  • 2篇烷氧基
  • 2篇离子
  • 2篇离子交换
  • 2篇离子交换树脂

机构

  • 5篇复旦大学

作者

  • 5篇盛浩
  • 5篇陈芬儿
  • 5篇戴惠芳
  • 3篇黄建
  • 2篇赵磊
  • 1篇吴程
  • 1篇熊非

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
(3aS,6aR)-1,3-取代苄基-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑衍生物的制备方法
本发明属于有机化学技术领域,具体为一种(3aS,6aR)-1,3-取代芳基-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑衍生物的制备方法。具体是将(3aS,6aR)-1,3-二取代芳基-四氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,...
陈芬儿戴惠芳黄建盛浩
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(4S,5R)-半酯的合成方法
本发明属于有机化学技术领域,具体为一种(4S,5R)-半酯的合成方法。此方法将环酸酐II在手性硅烷氧基胺醇的催化下与脂肪醇和芳烷醇进行对映选择性开环制得(4S,5R)-半酯I。此法原料易得,反应条件温和,操作简便,催化剂...
陈芬儿戴惠芳盛浩赵磊
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(4S,5R)-半酯的合成方法
本发明属于有机化学技术领域,具体为一种(4S,5R)-半酯的合成方法。此方法将环酸酐II在手性硅烷氧基胺醇的催化下与脂肪醇和芳烷醇进行对映选择性开环制得(4S,5R)-半酯I。此法原料易得,反应条件温和,操作简便,催化剂...
陈芬儿戴惠芳盛浩赵磊
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顺-1.3-二取代苄基咪唑啉-2-酮-2H-呋喃并[3.4-d]咪唑-2,4,6-三酮的制备方法
本发明属有机化学技术领域,具体为一种顺-1.3-二取代苄基咪唑啉-2-酮-2H-呋喃并[3.4-d]咪唑-2,4,6-三酮(环酸酐,I)制备方法。现有技术存在着乙酸酐单耗高,反应不完全,产品质量差等弊端。本发明将1,3-...
陈芬儿戴惠芳黄建吴程盛浩熊非
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(3aS,6aR)-1,3-取代苄基-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑衍生物的制备方法
本发明属于有机化学技术领域,具体为一种(3aS,6aR)-1,3-取代芳基-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑衍生物的制备方法。具体是将(3aS,6aR)-1,3-二取代芳基-四氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,...
陈芬儿戴惠芳黄建盛浩
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共1页<1>
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