祝仁发
- 作品数：12 被引量：63H指数：6
- 供职机构：深圳市计量质量检测研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程医药卫生农业科学生物学更多>>
- 新型阪崎肠杆菌选择性分离培养基的研制
- 2008年
- 目的:筛选一种新型、特异性高的阪崎肠杆菌选择性培养基。方法:通过药敏实验,筛选出对阪崎肠杆菌耐药而对其他杂菌敏感的抗生素;利用抑菌浓度实验、抗生素组合平板实验,筛选出最佳的抗生素组合方式及浓度。将抗生素组合与显色剂添加到基础培养基中,配制成阪崎肠杆菌的新型选择培养基。结果:组合抗生素(4μg/mL万古霉素、0.1μg/mL头孢噻吩)和显色剂(0.1g/L5-溴-4氯-3-吲哚-a-葡萄糖苷)添加到脑心培养基中,制成阪崎肠杆菌VC选择性显色培养基,能最大限度地抑制杂菌生长,而对阪崎肠杆菌的生长没有影响。经灵敏性实验,对接种的奶粉样品中的阪崎肠杆菌的检出限达到1cfu。结论:制得的新型阪崎肠杆菌选择性培养基特异性强、灵敏度高,可用于奶粉样品的分离检测。
- 杨万颖祝仁发李传礼赖心田杨国武
- 关键词：阪崎肠杆菌培养基
- 阪崎肠杆菌选择性分离培养基
- 一种阪崎肠杆菌选择性分离培养基，所述培养基由基础培养基、抗生素和显色剂组成，其中所述基础培养基由以下组分组成：脑心浸粉33.0-43.0g、氯化钠4.0-6.0g、琼脂1.0-2.0g和水1000mL；所述抗生素为万古霉...
- 杨国武李翔杨万颖朱崇全罗美中李传礼祝仁发赖心田
- 文献传递
- 噬菌体展示系统及筛选技术研究进展被引量：4
- 2005年
- 噬菌体展示技术是(Phage Display Techniques,PDT)一种将外源肽或蛋白基因与噬菌体特定 蛋白基因在其表面进行融合表达的新技术。该技术已在生命科学的各个领域得到广泛应用,近 几年,在展示系统及筛选方法这两个关键环节上有了长足进展,就这两方面做一综述。
- 祝仁发黄莉清何后军谢宝东
- 关键词：噬菌体展示技术
- 胸膜肺炎放线杆菌毒力因子研究进展被引量：8
- 2005年
- 胸膜肺炎放线杆菌是引起猪传染性胸膜肺炎的重要病原。在APP致病过程中各种毒力因子发挥着决定性的作用,且致病机理较为复杂。目前,疫苗免疫是预防和控制该病的有效措施。研制亚单位疫苗及基因工程苗具有良好的应用价值,而了解和认识APP的毒力因子的特性是开展这一工作的基础。
- 谢宝东何后军祝仁发
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌毒力因子致病机理
- 婴儿食品中阪崎肠杆菌检测方法的改进被引量：6
- 2008年
- 目前常用的阪崎肠杆菌的分离鉴定方法存在许多不足。通过改进目前常用方法,使得选择性大大提高,可疑菌落易于识别,检测周期缩短,可检测出仅含1个阪崎肠杆菌的接种样品。改进方法与原标准方法的定性验证实验结果一致,定量重复实验结果良好。用改进方法开展市场上婴幼儿奶粉、婴幼儿补充食品中的阪崎肠杆菌污染情况调查,婴幼儿奶粉中阪崎肠杆菌检出率为7.3%,婴幼儿补充食品中阪崎肠杆菌检出率为25%。
- 杨万颖祝仁发李传礼赖心田杨国武
- 关键词：阪崎肠杆菌
- 用于检测A、C、G群溶血性链球菌的荧光PCR引物、探针及方法
- 本发明涉及用于检测溶血性链球菌全族群的荧光PCR引物、探针及方法，属于检验检疫领域。本发明以A、C、G群溶血性链球菌的溶血素S为靶基因位点，设计荧光PCR引物及探针，建立了用于检测溶血性链球菌全族群的荧光PCR检测方法。...
- 林霖杨国武赖心田兰全学严琼英祝仁发李意陈血建陈国培
- 文献传递
- 荧光PCR快速检测A、C、G群溶血性链球菌被引量：6
- 2012年
- 克服现有文献中PCR检测方法仅能检测兰氏A群链球菌的局限,建立适用于溶血性链球菌群全族群的荧光PCR快速检测方法,实现与国家标准GB/T4789.11-2003检测范围一致。通过文献搜索以及杆菌肽敏感实验,对国标检验范围进行界定。使用CLUSTALX软件寻找兰氏A、C、G群保守序列并设计特异性引物和探针,同时通过特异性实验、模拟污染实验以及方法比对实验验证该方法的特异性、检出限及可靠性。特异性实验结果表明,该方法能特异扩增兰氏A、C、G群链球菌;模拟污染实验表明,在增菌18h后增菌液最低初始污染菌含量分别为3、50、2CFU/mL时,兰氏A、C、G群链球菌可被检出。110份样品比对实验结果表明与国标检测方法实验结果一致。该方法可应用于食品中溶血性链球菌的快速检测,并可为快速检测溶血性链球菌国家标准的建立提供参考。
- 林霖兰全学祝仁发杨国武
- 关键词：实时荧光PCR溶血性链球菌食品
- 单核细胞增生李斯特菌的毒力因子被引量：14
- 2007年
- 目的单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,Lm)属于革兰阳性无芽孢杆菌李斯特菌属,主要通过食物传播。Lm的致病性与毒力因子密切相关,研究其毒力因子对认识致病机理有着重要意义。方法对Lm重要的毒力因子(溶血素、磷脂酶、内化素、肌动蛋白、P60蛋白等)进行综述。结果溶血素是一个多功能的毒力因子,对于Lm逃离吞噬细胞囊是必需的。Lm能产生两种磷脂酶C:磷脂酰肌醇磷脂酶C和磷脂酰胆碱磷脂酶C,协助细菌的细胞内复制。肌动蛋白使得Lm在宿主细胞间能够扩散。内化素与Lm的侵袭力有关。P60蛋白是Lm的主要免疫原性抗原。结论Lm毒力因子研究的深入对李斯特菌病的防治将带来深远的影响。
- 祝仁发叶长芸
- 关键词：单核细胞增生毒力因子
- 中国八省市食品来源单核细胞增生李斯特菌的脉冲场凝胶电泳分析被引量：6
- 2007年
- 目的 采用国际标准化的脉冲场凝胶电泳（PFGE）分析方法对单核细胞增生李斯特菌（Lm）进行基因分型,初步建立中国Lm的基因分型数据库。方法 按照标准化的Lm-PFGE方法对来自国内8个省市、多种食品来源的118株Lm进行了PFGE分型。结果 118株Lm分成了39种带型,其中GX6A160004型有37株菌,占分析菌株的31．36%,是主要型别。结论 初步建立了中国单核细胞增生李斯特菌用于网络监测分析（PulseNet China）的基础数据库,发现同型菌株在全国多个地区广泛存在。
- 祝仁发宫照龙叶长芸崔志刚金东冉陆许珂王连秀陈伟伟
- 关键词：单核细胞增生李斯特菌脉冲场凝胶电泳分型
- 阪崎肠杆菌选择性分离培养基
- 一种阪崎肠杆菌选择性分离培养基，所述培养基由基础培养基、抗生素和显色剂组成，其中所述基础培养基由以下组分组成：脑心浸粉33.0－43.0g、氯化钠4.0－6.0g、琼脂1.0－2.0g和水1000mL；所述抗生素为万古霉...
- 李翔杨万颖朱崇全罗美中杨国武李传礼祝仁发赖心田
- 文献传递
