聂盛丹
- 作品数：45 被引量：112H指数：5
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅重点项目国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于胶质瘤细胞来源胞外囊泡制作的仿生纳米材料在靶向递送STAT3-siRNA中的作用
- 2022年
- 目的:胶质瘤是最常见的颅内原发性肿瘤,目前仍无理想的治疗手段,基因治疗作为胶质瘤治疗的新方法之一近年来备受关注,但因缺少有效的递送载体,从而使其在胶质瘤治疗中的应用仍十分有限。本研究旨在探讨用胶质瘤细胞来源胞外囊泡(extracellular vessel,EV)制作的仿生纳米材料靶向递送基因药物STAT3-siRNA来治疗胶质瘤的可行性。方法:首先通过超速离心法提取胶质瘤细胞U251来源的EV(U251 glioma cells derived EV,EV_(U251)),采用纳米粒子跟踪分析法对其粒径分布进行表征分析,透射电镜进行形貌分析,蛋白质印迹法验证其表面特征蛋白的表达;使用膜染料试剂盒PKH67将EV_(U251)标记后,通过细胞摄取实验验证其靶向U251的归巢能力;采用低渗法去除EV_(U251)的内容物,并通过微孔膜制备EV_(U251)囊泡(EV_(U251) memberane,EVM_(U251));采用电转染法将EVM_(U251)中载入靶向信号转导与转录活化因子3(signal transducers and activators of transcription 3,STAT3)的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)(STAT3-siRNA)制成仿生纳米材料EVM_(U251)@STAT3-siRNA;使用real-time PCR对成功包载的siRNA进行定量分析,并计算包载率及载药率;采用荧光染料CY5标记siRNA后,通过细胞摄取实验评价仿生纳米材料EVM_(U251)@CY5-siRNA靶向U251细胞的能力,再结合绿色溶酶体示踪剂评价该仿生纳米材料的溶酶体逃逸能力;最后通过体外细胞实验分别检测EVM_(U251)@STAT3-siRNA敲低STAT3 mRNA表达水平以及选择性杀伤U251的能力。结果:EV_(U251)粒径分布范围为50~200 nm,呈天然的圆盘形态,并且在其膜上检测到EV标志性蛋白质的表达。细胞摄取实验证明其具有靶向U251的归巢能力。将EV_(U251)制备为EVM_(U251)@STAT3-siRNA后,粒径变为(177.9±5.0)nm,siRNA包载率为(33.5±2.2)%。细胞摄取实验证明其仍具有靶向U251细胞的能力,且能成功避开溶酶体降解而将siRNA递送至胞质。体外细胞实验证�
- 胡敦李鑫李鑫聂盛丹
- 关键词：胶质瘤基因治疗
- 基于肝切除手术来源的成人肝细胞移植的临床应用被引量：6
- 2009年
- 目的探讨成人肝细胞移植治疗肝衰竭的临床效果。方法从良性病变的外科肝切除组织中获取有活性的成人肝细胞,对2例肝衰竭患者采用股动脉插管介入法行脾脏内移植。结果2例患者在治疗后病情均得到一定程度的缓解,临床症状和生化指标明显改善,其肝功能有一定程度的恢复,但例1术后第3 d胆红素上升,术后第4 d出现肝昏迷而自动出院;例2于术后1周黄疸指数再次升高,术后40 d死亡。结论成人肝细胞脾脏内移植治疗肝衰竭,技术上安全可行,且具有一定临床疗效;如何增强移植后肝细胞的数量和功能将是维持受体肝功能持续改善的关键。
- 李灼日毛先海胡小萱聂盛丹石咏中向华吴金术陈海鸥杨建辉曹友德
- 关键词：肝细胞细胞移植肝功能衰竭
- 一种VEGF响应提高肿瘤渗透性的核酸-载药纳米材料及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种VEGF响应提高肿瘤渗透性的核酸‑载药纳米材料，包括载药纳米粒内核和核酸外壳，核酸外壳包括DNA<Sub>1</Sub>、DNA<Sub>2</Sub>、DNA<Sub>3</Sub>和DNA<Sub>4...
- 王珊竺敏戴志洁周高雅江仁庭聂盛丹胡敦任欢欢
- 文献传递
- 雷公藤内酯醇治疗大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究
- ：探讨雷公藤内酯醇(Tri)对Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）的可能治疗机制。 方法：对EAE大鼠动物模型给予2种不同剂量的Tri，并以氢化可的松(HC)作为对照，观察Tri对EAE动物模型发病...
- 梁珊曹友德聂盛丹石泳中黄韧范莎莎李淑芳
- 关键词：脑脊髓炎雷公藤内酯醇实验药理
- 11例肝脏血管肉瘤诊治体会被引量：2
- 2020年
- 目的探讨肝脏血管肉瘤临床症状、病理特点及诊治要点。方法回顾性分析本院2014年5月到2020年5月收治的11例肝脏血管肉瘤患者的临床资料,包括临床症状及特征、病理特点及诊治方法。结果发现肝血管肉瘤存在腹胀、腹痛表现,存在轻度贫血、D-二聚体水平增高的实验室检查特点,而甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)值在正常范围,B超及CT影像学结果均显示为血供丰富的肿瘤。结论肝脏血管肉瘤缺乏临床特异性症状与体征,病理检查可明确诊断,穿刺诊断较为安全,预后差而且目前没有成熟的治疗方案。
- 周文逸刘奔成昱昊葛一亨曾苑君蔡卓言邹倩聂盛丹王俊彭创张红辉吕品
- 关键词：肝肿瘤血管肉瘤病例报告
- 肝纤维化大鼠血清体外诱导骨髓间充质干细胞向肝细胞分化的实验研究
- 曹友德范莎莎聂盛丹石詠中袁友红
- 肝内胆管癌中ErbB4的表达及临床意义被引量：7
- 2015年
- 目的:探讨表皮生长因子受体Erb B4在人肝内胆管癌(ICC)组织中的表达及意义。方法:采用免疫组化法分别检测24例ICC患者癌组织(ICC组)、癌旁胆管组织(癌旁组)及16例肝内胆管结石患者胆管组织(结石组)中Erb B4的表达,并分析Erb B4表达与ICC患者临床病理因素的关系。结果:Erb B4的强阳性表达率在ICC组中为75.0%,明显高于癌旁组(45.8%)和结石组(37.5%)(均P<0.05);且ICC组胞核Erb B4阳性表达率高于另两组(均P<0.05),而胞膜与胞质Erb B4阳性表达率3组间差异无统计学意义(均P>0.05)。Erb B4的高表达与ICC患者淋巴结转移及TNM分期有关(均P<0.05)。结论:Erb B4的表达增高与核内移与ICC的发生发展以及浸润转移密切相关。
- 谭永辉吕品聂盛丹曾杰宏蒋波
- 关键词：胆管肿瘤肿瘤侵润
- 核酸适配体靶向递送siRNA的设计策略及应用进展被引量：1
- 2022年
- 小干扰RNA(small interfering,siRNA)诱发的RNA干扰在疾病治疗中展现出巨大的潜力。然而,由于siRNA的稳定性较差,缺乏靶向性,递送siRNA到靶组织/细胞并诱导基因沉默仍是极具挑战的事情。核酸适配体是一类能够特异性识别靶物质的寡核苷酸序列。将核酸适配体与siRNA共价结合,或与其他siRNA载体连接可引导siRNA进入靶组织/细胞。该文综述了近几年基于核酸适配体靶向递送siRNA在疾病治疗中的设计策略及应用的研究进展,并讨论了核酸适配体介导siRNA传递在临床转化方面的挑战与前景。
- 吕子阳任欢欢聂盛丹王珊
- 关键词：核酸适配体SIRNA基因沉默
- 阻断ErbB4受体对人胆管细胞癌QBC939细胞系增殖与转移的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:通过体外培养人胆管癌QBC939细胞系,阻断Erb B4受体,检测肿瘤生物学行为的改变,从而探讨人类第4表皮生长因子(Erb B4)受体介导人胆管细胞癌肿瘤生物学行为的分子机制。方法:体外培养人胆管癌QBC939细胞系细胞,分别加入终浓度为0μmol/L,1μmol/L,5μmol/L,10μmol/L,25μmol/L,50μmol/L,75μmol/L,100μmol/L的AG1478阻断胆管癌细胞Erb B4受体,使用CCK-8法测量各组胆管癌细胞增殖情况,然后利用SPSS软件计算AG1478对人胆管癌QBC939细胞的半数抑制浓度(IC50值);根据IC50值选择使用0μmol/L,25μmol/L,50μmol/L,75μmol/L AG1478阻断胆管癌细胞Erb B4受体,使用划痕实验检测各组胆管癌细胞迁移能力的变化。分别使用0μmol/L,25μmol/L,50μmol/L,75μmol/L浓度AG1478阻断胆管癌细胞Erb B4受体,使用Transwell小室法实验检测各组胆管癌细胞侵袭能力的变化。结果:AG1478以浓度依赖方式抑制QBC939细胞增殖,其IC50值为:49.14μmol/L;AG1478抑制Erb B4受体后,胆管癌QBC939细胞的迁移、侵袭能力减弱。结论:在体外抑制Erb B4受体能使胆管癌肿瘤细胞生长、迁移、侵袭能力减弱;Er Bb4在胆管癌的发生、发展中具有重要的作用,Erb B4可能成为胆管癌分子治疗的新靶点。
- 彭思远曾杰宏谢博文刘铮凯张豹吕品聂盛丹蒋波
- 关键词：胆管癌增殖
- 缺血预处理预防肝细胞分离过程中的缺血再灌注损伤被引量：2
- 2011年
- 背景:缺血预处理能否减轻肝细胞分离过程中的缺血再灌注损伤及改善供体残留肝脏功能?经检索国内外罕见这方面的研究。目的:探讨缺血预处理对分离肝细胞及供鼠残肝缺血再灌注损伤的防治作用。方法:12只SD大鼠随机分为2组:单纯肝部分切除组和缺血预处理组,各6只。采用改良四步胶原酶灌注法分离上述切除肝脏肝细胞,同时收集术前和术后1d大鼠的血清。结果与结论:缺血预处理组切除肝脏分离肝细胞成活率、增殖活性及白蛋白合成、超氧化物歧化酶水平显著高于单纯肝部分切除组(P<0.05),而乳酸脱氢酶、谷丙转氨酶、丙二醛水平显著减少(P<0.05);与单纯肝部分切除组比较,缺血预处理组大鼠血清白蛋白、乳酸脱氢酶、谷丙转氨酶、超氧化物歧化酶、丙二醛水平差异无显著性意义(P均>0.05)。结果表明缺血预处理能减轻肝细胞分离过程中的缺血再灌注损伤,其机制可能与其自身缺血性预适应、抗氧化、清除氧自由基的能力相关,但对供鼠肝部分切除后残肝功能的影响不明显。
- 梁珊石詠中聂盛丹徐伟李灼日
- 关键词：肝切除术缺血预处理缺血再灌注肝细胞SD大鼠
