胡凤荣
- 作品数：159 被引量：514H指数：13
- 供职机构：南京林业大学风景园林学院更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 一种春兰CgWRKY21基因及其应用
- 本发明公开了一种春兰<I>CgWRKY21</I>编码基因及其应用，<I>CgWRKY21</I>基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过对春兰栽培品种...
- 胡凤荣王连平徐子涵黎猛苗大鹏
- 文献传递
- 一种青钱柳染色体制片的方法
- 本发明涉及一种青钱柳染色体制片的方法，包括以下步骤：取二倍体青钱柳胚根；加入对二氯苯饱和水溶液或者加入0.2％秋水仙素、2mmol/L 8‑羟基喹啉等比例混合溶液，进行预处理；将根尖表面的乙醇洗净，在常温下，用浓盐酸：乙...
- 尚旭岚黄岩萌卞国良易炎胡凤荣
- 一种用于风信子属植物根尖染色体荧光原位杂交染色体制片的处理方法
- 本发明公开一种用于风信子属植物根尖染色体荧光原位杂交染色体制片的处理方法，包括风信子染色体制片和染色体制片处理，重点解决了风信子利用现有荧光原位杂交技术很难检测到清晰杂交信号的缺陷。风信子属植物根尖含有多糖、多酚等次生代...
- 胡凤荣苏晓倩张鸽香丁彦芬
- 春兰miR390a在控制植物根系发育中的应用
- 本发明公开了一种春兰<I>miR390a</I>基因及其在控制植物根系发育中的应用。本发明从春兰栽培品种“宋梅”中获得<I>miR390a</I>的前体序列片段编码基因，并在春兰中进行表达分析，随后将其构建至过表达载体导...
- 胡凤荣刘倩徐子涵丁彦芬
- 文献传递
- 青钱柳染色体的制片技术及核型分析
- 2024年
- 采集母树生长于湖北省宜昌市五峰土家族自治县的青钱柳(Cyclocarya paliurus)二倍体和四倍体种子,在室外自然层积至萌发,待根长(L)分别达到0.5 cm2.0 cm时,选取根部嫩白且完整的根尖,按照试验设定的处理条件进行预处理、固定、解离、染色。取长度达到0.5 cm
- 黄岩萌易炎卞国良胡凤荣尚旭岚
- 关键词：青钱柳根尖染色体制片核型分析
- 西伯利亚百合脱毒试管苗鳞片高效再生鳞茎方法
- 一种西伯利亚百合脱毒试管苗鳞片高效再生鳞茎方法，其特征是选取1～1.5cm直径的试管鳞茎，剥取外侧1～3层鳞片，在无菌条件下用锋利的刀具将鳞片纵向切为厚度1～2mm的薄片，接种于诱导培养基上诱导不定芽的发生。当不定芽长到...
- 施季森席梦利王鹏凯胡凤荣
- 文献传递
- 一种春兰CgWRKY40基因及其应用
- 本发明公开了一种春兰<I>CgWRKY40</I>编码基因及其应用，<I>CgWRKY40</I>基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过对春兰栽培品种...
- 胡凤荣苗大鹏王连平李芳乐徐子涵
- 文献传递
- 杨梅栽培技术及基因组学研究进展
- 2024年
- 杨梅属共有60多个种,中国特有种6个。作为多年生常绿果树的杨梅以其果实的独特口感和丰富的营养价值,广受国人青睐。且杨梅园林应用和药用价值兼备,具有很大的开发潜力。随着杨梅在中国栽植面积的不断扩大,栽培管理养护和病害虫害问题日趋突出,严重影响了果实的品质和当年季度的产量。因此,本研究就杨梅栽培技术和基因组学两个方向,展开对杨梅生物学特性、主栽园艺品种、苗木栽植养护、病虫害防治、基因组学及分子生物学五个方面进行综述,并着重介绍了杨梅作为非豆科植物生物学特性中独有的固氮特性,影响果实产量最严重的凋萎病防治措施以及近年来兴起的分子标记技术研究。对未来杨梅分子层面的研究发展状况进行展望,以期为杨梅种质资源开发和新品种选育提供建设性意见。
- 何元浩韩睿婷胡凤荣
- 关键词：生物学特性栽培技术基因组学分子生物学
- Fiber-FISH在植物基因组研究中的应用被引量：1
- 2009年
- Fiber-FISH技术最早在人类基因组研究中发展起来,现在广泛应用于人类、动物、植物基因组的研究。由于fiber FISH技术的高分辨率、高灵敏度和直观性,它能够解决基因组研究中的诸多问题,例如物理图谱构建、比较基因组研究、弥合物理图谱中的gap、基因位点长度及基因拷贝的确定等等。近年来,fiber-FISH技术在植物基因组研究中也取得了许多进展。
- 刘光欣吴祝华胡凤荣席梦利施季森
- 关键词：FIBERFISH技术基因组物理图谱
- 流式细胞仪鉴定青钱柳倍性方法的建立及其应用
- 2024年
- 【目的】利用流式细胞仪检测青钱柳(Cyclocarya paliurus)的染色体倍性,为青钱柳种质鉴定及遗传育种研究提供技术支持和基础数据。【方法】以青钱柳叶片为材料,比较了裂解液种类、离心处理和叶片保存方式对倍性检测效果的影响。建立的青钱柳流式细胞分析倍性的方法为:取参照样本和待测样本叶片各0.50~1.00 cm^(2),加入1 mL的mGb裂解液中快速切碎,过滤后加入20μL的碘化丙啶(PI)染色1 min即可上机检测。利用建立的方法对1395份青钱柳种质资源的倍性进行检测。【结果】mGb裂解液的裂解效果最好,峰图质量最优。细胞核悬浮液过滤后可无需离心而直接染色并进行测定。4℃冷藏叶片的测定效果最佳,保存时间以7 d为宜。硅胶干燥样本测定效果优于冷冻,硅胶干燥保存时间以150 d为宜。100份试验样本的DNA含量峰值的变异系数(CV)值为2.13%~5.04%,倍性估算值为1.80~2.40的样本判断为二倍体,倍性估算值为3.60~4.20的样本判断为四倍体。倍性估算值为3.00±0.40时,需采用与初判倍性相同的参照样本进行第2次标定。对1395份青钱柳种质资源进行倍性鉴定,共检测出二倍体104份,四倍体1291份。【结论】对于倍性估算值异常的样本,采用二次标定法可快速确定其倍性。该方法操作简单,高效准确,为青钱柳种质倍性鉴定提供了有效方法。
- 宋子琪卞国良林峰胡凤荣尚旭岚
- 关键词：青钱柳倍性鉴定内标法
