刘光欣
- 作品数:53 被引量:204H指数:9
- 供职机构:南京林业大学更多>>
- 发文基金:引进国际先进农业科技计划江苏省自然科学基金上海市科技兴农重点攻关项目更多>>
- 相关领域:农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 杨树功能着丝粒组蛋白CENH3的抗原多肽及其应用
- 本发明公开杨树功能着丝粒组蛋白CENH3的抗原多肽及其应用,属于生物信息学和分子细胞遗传学领域。该发明主要包括:筛选毛果杨CENH3蛋白特异的一段氨基酸序列并人工合成多肽,用该多肽免疫新西兰兔,制备抗血清,亲和纯化后得到...
- 席梦利宁仪杭辛昊阳刘光欣赵乙琏尚大鑫
- 文献传递
- 绣球小孢子母细胞减数分裂染色体行为及花粉特征被引量:1
- 2023年
- 【目的】建立绣球花发育的形态学指标与减数分裂进程的对应关系,观测小孢子母细胞减数分裂过程中染色体行为及花粉特征,为绣球种质创新奠定工作基础。【方法】采集不同发育阶段的花序,卡宝品红压片后,观察可育花的花粉母细胞减数分裂情况,统计减数分裂异常现象出现的比例,利用液体培养基培养并测定花粉萌发力。【结果】1)绣球‘无尽夏’花序边缘的装饰花开放之前,可育花的花粉母细胞细胞质浓厚、核仁明显。当花序边缘的装饰花微微开放时,可育花的花蕾直径在3~3.5 mm,花药宽约0.5 mm,长约1 mm,此时花粉母细胞减数分裂进入粗线期。随着可育花进一步发育,可以观察到从终变期到花粉粒的各个时期。花序边缘的装饰花完全开放时,可育花的减数分裂已经结束,此时可育花的花蕾直径在4 mm左右,花药宽约1 mm,长约1.5 mm。2)绣球‘无尽夏’在减数分裂过程中染色体行为正常,2个杂种F1的小孢子母细胞减数分裂过程出现大量异常现象。Hydrangea macrophylla‘Magical Jade’×H.chinensis的杂种F1在小孢子母细胞减数分裂中期I有46.41%的细胞出现游离于赤道板之外的染色体,52.48%的细胞在后期I和末期I会出现落后染色体或形成染色体桥,35.11%的细胞在末期Ⅱ出现微核现象。H.macrophylla‘Taube’×H.macrophylla‘Veitchii’的杂种F1在小孢子母细胞减数分裂中期I出现未配对染色体的比率为15.31%,在后期I和末期I有17.30%的细胞出现落后染色体或形成染色体桥,末期Ⅱ未观察到微核现象。3)绣球‘无尽夏’花粉粒为球形,大小一致,直径为(16.72±0.75)μm,萌发率为(25.15±3.54)%。在2个杂种F1中观察到有球形和形态不规则的皱缩花粉,H.macrophylla‘Taube’×H.macrophylla‘Veitchii’杂种F1球形花粉粒的直径为(16.60±1.73)μm,萌发率为(16.26±1.72)%。H.macrophylla‘Magical Jade’×H.chinensis杂种F1的球形花粉粒�
- 王子玥刘光欣邱帅高凯魏建芬甄艳席梦利
- 关键词:绣球花粉母细胞
- 一种基于冰冻切片的杨树根尖3D荧光原位杂交方法
- 本发明公开一种基于冰冻切片的杨树根尖3D荧光原位杂交方法,属于分子细胞遗传学领域。本方法包括:获取杨树根尖,用卡诺固定液固定后水洗,再用包埋剂将其包埋并冷冻后切片,将切片粘附到载玻片上,随后经过烤片、变性、杂交、抗体检测...
- 席梦利尚大鑫刘光欣辛昊阳赵乙琏鹿东东宁仪杭
- 文献传递
- Fiber-FISH在植物基因组研究中的应用被引量:1
- 2009年
- Fiber-FISH技术最早在人类基因组研究中发展起来,现在广泛应用于人类、动物、植物基因组的研究。由于fiber FISH技术的高分辨率、高灵敏度和直观性,它能够解决基因组研究中的诸多问题,例如物理图谱构建、比较基因组研究、弥合物理图谱中的gap、基因位点长度及基因拷贝的确定等等。近年来,fiber-FISH技术在植物基因组研究中也取得了许多进展。
- 刘光欣吴祝华胡凤荣席梦利施季森
- 关键词:FIBERFISH技术基因组物理图谱
- 胡桃楸高质量中期染色体制片及rDNA的物理定位
- 2024年
- 【目的】以胡桃楸雄花序为材料,建立染色体形态良好、染色体分散且无细胞质背景的胡桃楸高质量染色体制片技术,为深入开展胡桃楸分子细胞遗传学研究提供参考。【方法】通过卡宝品红压片观察花药发育进程,采集花药细胞处于分裂旺盛阶段的雄花序,分别采用1 MPa一氧化二氮(N2O,笑气)、0.7 mmol·L^(-1)环己酰胺、2 mmol·L^(-1)8-羟基喹啉对花序进行不同时间预处理。剥开花序取出花药,酶解后制成悬液,在55℃的烤片机上涂片。以45S rDNA和5S rDNA为探针,对中期染色体进行原位杂交。【结果】1)当雄花序颜色鲜绿、长度达到约1.5 cm、花药顶端变为红色时,花药细胞分裂旺盛,可以观察到大量小孢子母细胞和中期分裂相。因此,为了获得丰富的有丝分裂中期分裂相,取材最佳时机是雄花序中上部的花药顶端变红时,可以保证雄花序中大部分花药处于旺盛分裂期。2)2 mmol·L^(-1)8-羟基喹啉预处理4、6、8 h的染色体都均凝缩不充分,边缘不清晰,拖尾明显,且大部分着丝粒无法辨认;0.7 mmol·L^(-1)环己酰胺预处理4 h的染色体较长,凝缩不充分,拖尾严重,预处理6 h的染色体凝缩适当,形态清晰,大部分着丝粒可以辨认,预处理8 h的染色体边缘清晰,但凝缩过度,着丝粒不明显;1 MPa N2O预处理2 h的染色体长度适中,但凝缩不充分,边缘模糊,处理3、4 h的染色体凝缩程度都较高,染色体较为粗短,染色体间形态差异不明显;此外,N2O预处理4 h的染色体中,有部分会出现粘连拉丝的情况。因此,胡桃楸雄花序最合适的预处理条件为0.7 mmol·L^(-1)环己酰胺处理6 h。3)胡桃楸染色体数为32,染色体基数为16(2n=2x=32)。45S rDNA和5S rDNA探针在胡桃楸染色体上均产生明亮的FISH信号。45S rDNA的杂交信号位于1对中着丝粒染色体的着丝粒附近,2条染色体上的信号强度相近;5S rDNA的杂交信号位于另外1对中着丝粒染色体的�
- 倪润欣宁仪杭王子玥刘光欣甄艳席梦利
- 关键词:胡桃楸雄花序染色体制片
- 激光显微切割技术在植物细胞和分子生物学研究中的应用进展被引量:4
- 2007年
- 激光显微切割技术是20世纪90年代后期发展,由现代物理学和生物学相结合的精确取材技术。该技术可以在显微镜下利用微激光束直接从不同的组织(包括活体组织)快速切割、分离和纯化生物体的目标组织、细胞及其组分,用于细胞和分子生物学的研究。笔者结合开展激光显微切割技术研究遇到的问题,从制片技术的改进、基因表达、DNA和蛋白质分析等方面,对激光显微切割技术在植物细胞和分子生物学研究中的应用进行了综述。
- 陆叶席梦利刘光欣徐进施季森
- 关键词:激光显微切割植物
- 麝香百合小孢子母细胞减数分裂进程与花蕾大小相关性研究被引量:7
- 2008年
- 为了探讨花粉母细胞减数分裂进程与花蕾长度的对应关系,并确定诱导2。花粉的最佳时机,以麝香百合雷山(Lilium longiflorum‘Leishan’)的幼嫩花蕾为材料,观察了花粉母细胞的减数分裂过程。结果表明:同一花蕾花粉囊里的花粉母细胞大多处于同一分裂时期。花粉母细胞染色体在间期复制一次后,经历连续两次分裂.最后形成具有单倍染色体数目的花粉粒,属于连续型胞质分裂。花蕾长度与花粉母细胞所处的分裂时期具有对应关系,是估计花粉母细胞发育时期较为可靠的指标。当百合花蕾长度为1.0~2.5cm时花粉母细胞分裂处于旺盛期,花蕾长度为1.5~2.
- 席梦利张静邱帅刘光欣胡凤荣施季森
- 关键词:麝香百合减数分裂2N花粉
- 三个卷瓣组百合的根尖染色体C-带比较被引量:9
- 2007年
- 利用染色体组型分析进行种和种质资源的识别是一种有效的手段。本文利用Gemisa C-分带方法对三个卷班组百合南川百合(L.rosthornii)、川百合(L.davidii)和金佛山百合(L.jinfushanense)根尖染色体进行了研究。南川百合的带型公式为:2n=24=10C+8CL+2L+2N+2,川百合的带型公式为:2n=24=4C+2CI^++2I+6I_++ 2I^++2I_+T^++2T_++2CNT_++2,金佛山百合的带型公式为:2n=24=4C+4CI+4CI_++4I_++2I^++2I_++2I_+T^++2。通过Gemisa C-分带方法不但可以很好的区分各种的各条染色体,而且可以很好的区分这三个卷瓣组野生百合。
- 刘光欣胡凤荣席梦利吴祝华池坚施季森
- 关键词:染色体GIEMSAC-带分析
- 细叶百合根尖染色体C-带分析被引量:2
- 2009年
- 采用改良的HBSG方法对细叶百合(Lilium pumiluDC.Fish)进行Giemsa C-研究。结果表明:细叶百合的染色体数目为2n=2x=24;除B、F、J染色体外,其余每条染色体上都显示出特征带,带纹的深浅差异明显,带型公式为:2n=24=8CI+8I++2I+T++6;细叶百合的带纹集中在着丝点区域和长臂上,短臂上没有带纹。L染色体为端部着丝点染色体。
- 胡凤荣刘光欣席梦利吴祝华施季森
- 关键词:细叶百合染色体C-带分析
- 新疆吐鲁番矮秆波兰小麦穗长基因的染色体定位被引量:4
- 2005年
- 矮秆波兰小麦(TriticumpolonicumL.,dwarfingpolishwheat)采集于新疆吐鲁番,是波兰小麦的矮秆变异种。本试验利用一套Langdon硬粒小麦单体系对影响矮秆波兰小麦穗长的基因进行了染色体定位。结果表明,矮秆波兰小麦穗长性状受1A、2A、2B、4B、5B染色体上的显性基因控制。
- 邓小锋周永红杨瑞武丁春邦张利张海琴刘光欣
- 关键词:染色体基因定位矮秆波兰小麦