胡敏
- 作品数：6 被引量：30H指数：4
- 供职机构：湖北医药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性被引量：3
- 2012年
- 目的考察注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法在室温(20±1)℃避光条件下,观察和检测注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍液在72 h内的外观及pH变化,并用反相高效液相色谱法测定氯诺昔康与盐酸吗啡的含量。结果配伍液72 h内外观、pH及含量均无明显变化。结论室温条件下,注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中72 h内稳定。
- 李鹏陈富超方宝霞胡敏姚园林
- 关键词：氯诺昔康配伍稳定性
- 注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性考察被引量：10
- 2011年
- 目的:考察注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法,测定注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液配伍后在室温条件下72h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果:配伍液中盐酸氯胺酮含量与pH无明显变化,氯诺昔康的含量逐渐降低,配伍液24h后出现少量沉淀。结论:室温条件下,注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜配伍应用。
- 方宝霞陈富超时晓亚李鹏胡敏姚园林
- 关键词：注射用氯诺昔康配伍稳定性高效液相色谱法
- 盐酸曲马多注射液与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中稳定性考察被引量：5
- 2012年
- 目的考察盐酸曲马多注射液与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法分别在4℃、25℃及37℃条件下,采用HPLC法测定盐酸曲马多注射液与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中配伍后15 d内不同时间点的含量,并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果在4℃、25℃及37℃条件下,配伍液在15d内外观、pH及药物含量均无明显变化。结论盐酸曲马多注射液与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中配伍后15 d内保持稳定。
- 方宝霞陈富超时晓亚陈茜胡敏
- 关键词：曲马多氯诺昔康配伍
- 注射用氯诺昔康在不同pH值氯化钠注射液中的稳定性考察被引量：4
- 2011年
- 目的考察注射用氯诺昔康在不同pH值(4.5～7.0)0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍液中氯诺昔康的含量,考察室温条件下氯诺昔康在不同pH值0.9%氯化钠注射液中8 h含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果注射用氯诺昔康在不同pH值0.9%氯化钠注射液中的含量、外观与pH值均无明显变化。结论注射用氯诺昔康在不同pH值0.9%氯化钠注射液中8 h均保持稳定。
- 方宝霞丁洁陈富超胡敏李鹏
- 关键词：氯诺昔康PH值配伍HPLC
- 头孢丙烯与头孢克洛国内随机对照治疗细菌感染的Meta分析被引量：6
- 2011年
- 目的：评价头孢丙烯与头孢克洛随机对照治疗细菌感染的疗效和安全性。方法：通过检索中文科技期刊全文数据库（1994-2010年）与中国生物医学文献数据库（1978-2010年），纳入头孢丙烯与头孢克洛治疗细菌感染的随机对照试验（RCT）文献，对纳入研究进行方法学质量评价，并采用RevMan5．0软件进行Meta分析。结果：入选12篇随机对照试验，共1634例患者符合纳入标准；Meta分析结果显示：与头孢克洛比较，头孢丙烯的治疗痊愈率OR合并值1．30（95％CI为1．06～1．59），Z=2．53（P=0．01），差异有显著性；有效率OR合并值1．24（95％CI为0．88～1．75），Z=1．23（P=0．22），差异无显著性；细菌清除率OR合并值1．28（95％CI为0．81～2．03），Z=1．08（P=0．28），差异无显著性。结论：目前国内证据表明，头孢丙烯治疗细菌感染痊愈率优于头孢克洛，但受纳入文献质量影响，以上结论需要高质量的临床证据进一步证实。
- 陈富超方宝霞于琳李鹏胡敏
- 关键词：头孢丙烯头孢克洛细菌感染META分析
- MIL-101(Cr)/SiO2涂层搅拌棒吸附萃取-超高效液相色谱测定环境中的邻苯二甲酸酯类被引量：5
- 2020年
- 采用MIL-101(Cr)/SiO2材料作为搅拌棒吸附萃取涂层,运用溶胶凝胶技术制备出有效吸附极性有机物的搅拌棒。通过XRD,SEM,FT-IR对搅拌棒涂层材料进行了表征,并将所制得搅拌棒与超高效液相色谱联用,建立了MIL-101(Cr)/SiO2涂层搅拌棒吸附萃取-超高效液相色谱法测定环境样品中5种邻苯二甲酸酯。对提取时间、搅拌速率、pH、离子强度和解吸时间等萃取条件进行了优化,富集倍数最高可达到98.8倍。在最优条件下,该方法的线性范围为10.00~4375μg/L,R^2范围为0.9880~0.9998,检出限为0.05~0.095μg/L。该方法成功应用于环境水和土壤中5种邻苯二甲酸酯的检测。
- 崔姣妍张琼瑶张琼瑶校伟邓家欣胡敏徐靖
- 关键词：超高效液相色谱邻苯二甲酸酯
