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作者

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年份

  • 5篇2017
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2005
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
瑞舒伐他汀对介入治疗冠心病慢性心力衰竭患者预后的影响被引量:12
2017年
目的:探讨瑞舒伐他汀对介入治疗冠心病(CHD)慢性心力衰竭(CHF)的疗效及预后。方法:选取103例行介入治疗的冠心病CHF患者并随机分为对照组(n=51)和观察组(n=52)。对照组给予常规治疗,观察组在其基础上给予瑞舒伐他汀治疗。检测两组血脂及心功能指标的变化,记录两组MACE发生率情况。结果:与治疗前比较,治疗后2组TG、TC、LDL-C水平降低,而HDL-C水平升高,且组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:瑞舒伐他汀可改善介入治疗冠心病CHF患者血脂水平及心功能,减少并发症,患者预后良好。
苏坤华王德惠
关键词:冠心病慢性心力衰竭介入治疗瑞舒伐他汀
贝特类与烟酸类联合治疗混合性高脂血症临床观察被引量:1
2014年
目的观察贝特类与烟酸类药物联合治疗混合性高脂血症的可靠性和安全性。方法将137例混合性高脂血症患者随机分为两组,对照组67例给予辛伐他汀常规治疗,观察组70例给予非诺贝特和阿昔莫司联合治疗;比较两组临床疗效和药物不良反应。结果两组患者不良反应均较轻,观察组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油下降幅度显著高于对照组(P〈0.05)。结论贝特类联合烟酸类药物治疗混合性高脂血症安全、可靠,综合疗效更高。
苏坤华罗薇
关键词:混合性高脂血症安全性有效性
异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽对原发性肝癌化疗栓塞术后肝损害的防护作用被引量:18
2012年
目的观察异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗原发性肝癌经动脉灌注化疗栓塞(TACE)术后所致药物性肝损害的疗效。方法100例初治经穿刺活检证实为原发性肝癌(乙型肝炎型)行TACE术后患者完全随机分为观察组与对照组,各50例。观察组给予异甘草酸镁0.2g加10%葡萄糖注射液250ml,每天静脉滴注1次,还原型谷胱甘肽1800mg加5%葡萄糖注射液250ml,每天静脉滴注1次,疗程9d。对照组仅给予还原型谷胱甘肽,用法用量同观察组。观察2组疗效及肝功能指标[ALT、AST、总胆红素(TBil)及血清前白蛋白(PA)]恢复情况。结果治疗结束,观察组有效45例,有效率90%;对照组有效36例,有效率72%。2组有效率比较差异有统计学意义(X^2=5.26,P〈0.05)。治疗后观察组和对照组肝功能指标(ALT、AST、TBil、PA)比较差异均有统计学意义[(92±70)U/L比(139±89)U/L,(83±59)U/L比(99±80)U/L,(26±15)U/L比(33±17)U/L,(200±64)U/L比(177±84)U/L,P〈0.01或P〈0.05]。2组均未出现严重的不良反应,不影响治疗。结论异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽在治疗TACE化疗药物性肝损害方面疗效明显,不良反应少,值得临床推广。
苏坤华李杰
关键词:原发性肝癌异甘草酸镁谷胱甘肽
辛伐他汀对绝经期冠心病合并骨质疏松患者骨密度的影响分析被引量:1
2017年
目的:探究应用辛伐他汀对绝经期冠心病合并骨质疏松患者骨密度的影响。方法:将130例绝经期冠心病合并骨质疏松患者随机分为治疗组和参照组,参照组行冠心病常规治疗,治疗组在冠心病常规治疗基础上结合辛伐他汀口服治疗,比较两组患者的血脂水平以及骨密度指标。结果:治疗组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)以及载脂蛋白B(ApoB)均显著低于参照组,高密度脂蛋白(HDL-C)显著高于参照组,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的载脂蛋白(ApoA)水平无显著差异,组间数据差异不具有统计学意义(P>0.05)。治疗组患者的β-胶原水平显著低于参照组,骨密度和骨钙素水平显著高于参照组,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:辛伐他汀能够降低患者的血脂水平,缓解动脉粥样硬化症状的发展速度、有效治疗冠心病,增加骨密度,改善骨质疏松治疗效果。
苏坤华
关键词:辛伐他汀绝经期骨密度
瑞芬太尼与芬太尼在全身麻醉术中应用效果的比较被引量:13
2014年
目的探讨芬太尼和瑞芬太尼在全身麻醉手术中的安全性和经济性。方法选择200例各类外科手术患者,随机分成两组,每组各100例,从麻醉诱导、麻醉维持到术后镇痛,A组均使用瑞芬太尼1μg/kg,B组则使用芬太尼2μg/kg,比较两组患者的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、苏醒时间与效果。结果 A组患者诱导期及手术中的MAP及HR波动小于B组,术后睁眼、拔管和答问切题时间,需术后镇痛的例数明显少于B组(P<0.01)。结论与芬太尼相比,瑞芬太尼在手术麻醉中用量少,起效、清除、呼吸和意识恢复更快,效果更优。
苏坤华
关键词:瑞芬太尼芬太尼全麻手术
溴吡斯的明片联合甲磺酸多沙唑嗪片治疗老年女性宫颈癌术后尿潴留的临床研究被引量:11
2017年
目的观察溴吡斯的明联合甲磺酸多沙唑嗪治疗老年女性宫颈癌术后尿潴留的临床疗效及安全性。方法将52例老年女性宫颈癌术后尿潴留患者随机分为对照组26例与试验组26例,2组患者均给予常规物理刺激。对照组给予甲磺酸多沙唑嗪片4 mg,每日1次,口服;试验组在对照组的基础上给予溴吡斯的明片60 mg,每日3次,口服。2组患者均用药7 d。治疗后,比较2组患者的临床疗效、尿动力学水平及药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组的总有效率为92.31%(24/26例),对照组为65.38%(17/26例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组残留尿量、膀胱最大容量、逼尿肌顺应性、最大尿流率、最大尿流率时逼尿肌压力分别为(40.14±5.57)mL,(300.19±31.89)mL,(32.00±4.18)cm H_2O,(10.02±1.43)mL·s^(-1),(25.71±3.14)cm H_2O;对照组分别为(69.88±8.37)mL,(5.02±0.53)mL,(56.39±6.19)mL·cm H_2O^(-1),(17.89±2.34)mL·s^(-1),(33.41±4.02)cm H_2O,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组药物不良反应有恶心、呕吐、腹泻,药物不良反应发生率为15.38%(4/26例),对照组药物不良反应有恶心、呕吐、腹泻,药物不良反应发生率为11.54%(3/26例)。2组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论溴吡斯的明联合甲磺酸多沙唑嗪治疗老年女性宫颈癌术后尿潴留的临床疗效显著,安全性较高。
苏坤华胡友斌马经明寇莉
关键词:甲磺酸多沙唑嗪
阿司匹林联合阿托伐他汀对UAP患者血清sCD40L和MMP-2的影响被引量:4
2017年
目的探讨阿司匹林联合阿托伐他汀对不稳定型心绞痛(UAP)患者血清中白细胞分化抗原40配体(s CD40L)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的影响。方法将92例UAP患者随机分为对照组(n=46)和观察组(n=46)。2组患者均在常规药物的治疗基础上,对照组加用阿司匹林(100 mg/d,早餐后顿服),观察组在对照组的基础上加用阿托伐他汀(10 mg/次,每晚1次)。疗程均为4周,测定两组患者治疗前后血清s CD40L和MMP-2水平,并观察心绞痛疗效、治疗前后血脂水平。结果对照组治疗总有效率为67.39%,明显低于观察组的86.96%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白C(LDL-C)、s CD40L和MMP-2水平均较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗后观察组上述指标水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林联合阿托伐他汀可改善UAP的临床症状,可能与通过降低患者血清中s CD40L和MMP-2浓度,以及血脂的水平有关。
苏坤华
关键词:阿司匹林阿托伐他汀不稳定型心绞痛基质金属蛋白酶-2
应用中西药结合疗法治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察被引量:1
2013年
目的:探讨分析应用中西药结合疗法治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取2012年1月~2013年6月间我院收治的不稳定型心绞痛患者176例作为研究对象,将其随机分为对照组(86例)和观察组(90例),采用口服阿司匹林、普伐他汀、硝酸酯类,皮下注射低分子肝素钠的方法为对照组患者进行治疗,在应用上述治疗方法的基础上加用通心络胶囊、参麦注射液等中药制剂为观察组患者进行治疗。经过一段时间的治疗,将两组患者的临床疗效进行对比,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:观察组患者治疗后的心绞痛发作频率明显低于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者治疗后的心绞痛持续时间明显短于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用中西药结合疗法治疗不稳定型心绞痛的临床疗效显著,安全可靠,副作用小,值得在临床上推广应用。
苏坤华
关键词:不稳定型心绞痛中西药结合疗法疗效观察
磷脂酰肌醇-3-激酶/丝-苏氨酸蛋白激酶在帕妥珠单抗耐药机制中的作用
2017年
目的探讨磷脂酰肌醇-3-激酶/丝-苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)在帕妥珠单抗耐药机制中的作用。方法建立人乳腺癌细胞株Hs578T耐帕妥珠单抗的耐药亚株Hs-Her,(FISH)法分析耐药细胞株Her表型;MTT法检测帕妥珠单抗对Hs578T和Hs-Her细胞增殖的抑制情况;流式细胞术检测帕妥珠单抗干预后细胞凋亡情况;PI3K/Akt抑制剂干预细胞后Western印迹检测细胞P-Akt蛋白表达情况。结果本实验建立的耐药亚株Hs-Her基因表达FISH检测呈强阳性;0.1~100 mg/L浓度帕妥珠单抗干预72 h后,Hs578T和Hs-Her细胞体外增殖均受到抑制,且随帕妥珠单抗浓度的增加而提升,其中Hs578T的IC50值明显低于Hs-Her(P<0.01);10 mg/L的帕妥珠单抗干预后Hs578T细胞凋亡率明显高于Hs-Her细胞(P<0.01)。预先经PI3K/Akt抑制剂处理后再加入帕妥珠单抗,Hs578T和Hs-Her细胞均发生明显凋亡,差异无统计学意义(P>0.05)。Western印迹检测显示,帕妥珠单抗可有效抑制Hs578T细胞Akt蛋白磷酸化,却无法抑制Hs-Her细胞Akt蛋白磷酸化;PI3K/Akt信号通路抑制剂可同时抑制Hs578T和Hs-Her细胞的Akt蛋白磷酸化。结论帕妥珠单抗耐药细胞Hs-Her存在Akt蛋白磷酸化,PI3K/Akt抑制剂可明显抑制帕妥珠单抗耐药细胞Akt蛋白磷酸化;PI3K/Akt信号通路与帕妥珠单抗耐药性存在明确相关性。
苏坤华
关键词:人乳腺癌细胞耐药
我院喹诺酮类抗生素不良反应87例分析被引量:2
2014年
喹诺酮类抗生素( FQs)抗菌谱广、活性强、高效、使用方便、无交叉耐药性,主要包括依诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星等,广泛应用于治疗各种感染性疾病[1]。FQs的不良反应( ADR)并不突出,但随着其药物品种增多,使用范围扩大,用量增加,FQs的ADR发生率也逐渐上升[2]。为探讨FQs发生ADR的特点及规律,笔者对我院近2年FQs致ADR的病例进行回顾性分析,现报道如下。
苏坤华
关键词:抗生素氟喹诺酮类药物不良反应
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