付爱红
- 作品数：27 被引量：42H指数：3
- 供职机构：三峡大学第一临床医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- XE-2100有效排除小红细胞对血小板计数干扰的观察被引量：1
- 2007年
- 付爱红鲜胜易虹
- 淋巴细胞分离液在新生儿外周血染色体制备应用评价被引量：1
- 2012年
- 由于遗传因素或环境因素而使正常的胚胎发育过程发生紊乱,从而使新生儿出现先天性畸形或生理机能障碍[1],就有必要做新生儿染色体检测。在遗传室工作以来,发现新生儿染色体的制备一直就存在分裂相少,铺展不开,
- 秦桂林付爱红
- 关键词：淋巴细胞分离液新生儿外周血染色体制备
- 581例女性不孕患者血清免疫性抗体结果分析被引量：2
- 2011年
- 目的探讨女性不孕与血清免疫性抗体的关系。方法对581例不孕妇女血清进行抗心磷脂抗体(AcLAb),抗子宫内膜抗体(EMAb),抗卵巢抗体(AoAb),抗精子抗体(AsAb)检测,结果AcLAb阳性17例,阳性率2.93%,EMAb阳性85例,阳性率14.63%,AoAb34例,阳性率5.85%,AsAb阳性144例,阳性率24.78%。结论血清免疫性抗体是导致女性不孕的一个重要原因。
- 付爱红王群兴
- 关键词：女性不孕免疫性抗体抗心磷脂抗体抗子宫内膜抗体抗卵巢抗体抗精子抗体
- 解脲支原体生殖道感染的3种治疗方法比较被引量：15
- 2006年
- 目的:探讨解脲支原体生殖道感染的有效治疗方法。方法:将89例解脲支原体生殖道感染患者随机分为A、B、C 3组,A组给予阿奇霉素口服,每日1次,每次250m g,连服10d;B组给予多西环素治疗,一日2次,每次100m g,共10d;C组用阿奇霉素加多西环素联合治疗,各药用法不变,共7d。结果:A组有效率为75%,B组有效率为72.5%,C组有效率为96.8%,C组有效率显著高于A、B组(P<0.05)。各组不良反应发生率均低,组间无显著性差异(P>0.05)。结论:阿奇霉素配伍多西环素治疗解脲支原体生殖道感染优于各药单独治疗。
- 赵安珍高巧玲付爱红
- 产前筛查及产前诊断技术的现状及进展被引量：3
- 2018年
- 产前筛查及产前诊断具有重要意义,通过产前筛查及产前诊断可明显降低先天缺陷儿的出生。目前临床上常用的传统产前筛查和产前诊断技术有唐氏筛查检测和胎儿染色体核型检测等。随着分子生物学技术的应用,一些新的产前筛查及产前诊断技术应运而生,如无创DNA产前检测、荧光原位杂交检测、染色体芯片分析技术与全基因组扩增技术等。本文对这些产前筛查及诊断技术做一综述,分析各个产前筛查及诊断方法的优缺点,寻找应用更为合理的技术和方法,以提高诊断的准确率。
- 张庆勇付爱红
- 关键词：产前筛查产前诊断基因检测
- 羊水细胞培养常见问题的处理对策研究
- 目的 探讨羊水细胞染色体培养的稳定性及提高成功率的实验方法.方法 对孕18～24周孕妇实施羊膜腔穿刺术抽取羊水,利用工作中总结出来的各种羊水培养的实践经验进行细胞培养及染色体收获.结果 对185例羊水标本进行接种,培养成...
- 付爱红潘芹
- 关键词：羊水细胞培养处理对策
- 宜昌地区1038例遗传咨询者细胞遗传学分析
- 2017年
- 目的探讨宜昌地区遗传咨询者外周血染色体异常核型出现的类型、发生率及与临床疾病的关系。方法对本地区1038例遗传咨询者,抽取外周血,培养淋巴细胞,G显带,进行染色体核型分析。结果在1038例的遗传咨询者中有92例染色体核型异常,异常率为8.86%(92/1038)。其中,常染色体数目异常13例,占异常核型的14.13%(13/92);常染色体结构异常共60例,占异常核型的65.22%(60/92),其中,平衡易位2例,占异常核型的2.17%(2/92),罗伯逊易位2例,占异常核型的2.17%(2/92);染色体多态最多,共56例,占异常核型的60.87%(56/92),此外,性染色体数目异常共13例,占异常核型的14.13%(13/92)。其中,47,XXY 6例,47,XYY 1例,46,X0 1例,嵌合体5例;性染色体结构异常共4例;性反转1例:46,XX(表型为男性)。结论宜昌地区遗传咨询者中染色体核型异常检出率较高,主要为常染色体数目和结构异常,性染色体数目和结构异常次之,这些染色体异常与智力低下、先天畸形、不孕不育、不良孕产等临床症状有密切关系。
- 张庆勇付爱红
- 关键词：染色体异常核型分析
- 宜昌地区427例高危孕妇羊水细胞染色体核型结果分析被引量：1
- 2016年
- 目的分析宜昌地区羊水染色体核型,总结宜昌地区羊水细胞染色体核型异常核型出现的类型、发生率及相关影响因素,为产前诊断提供依据。方法对产前筛查高危孕妇进行羊水穿刺、细胞培养、染色体制备、G显带以及核型分析。结果羊水细胞培养成功率为99.1%(427/431),发现异常核型25例,异常检出率为5.9%(25/427)。其中,21-三体7例,18-三体3例,13-三体1例,46,XX[16]/47,XX+mar[2];47,XXY;46,XY[1]/47,XXY[24];46,XX[7]/47,XXX[1];46,XXq-[14]/45,XO[6];45,XO;46,XN inv(9)各1例,染色体多态7例。结论宜昌地区产前筛查高危孕妇羊水细胞染色体核型异常检出率较高,主要为常见的三体综合症,性染色体异常及染色体多态。其中,21-三体发生率和染色体多态较高,性染色体异常次之。
- 张庆勇付爱红
- 关键词：产前诊断高危孕妇羊水染色体异常
- 宜昌地区361例遗传咨询者外周血、脐血染色体分析
- 2009年
- 目的研究遗传咨询患者中染色体异常核型的发生率。方法回顾本院自2006年以来送检的361例外周血、脐血标本,通过染色体培养技术,G显带,必要时进行C显带检查,显微镜下进行核型分析。结果361例遗传咨询患者,就诊原因主要为胎儿畸形、体格或智力发育迟缓、性分化异常、不良孕产史及不育症、原发及继发性闭经等,共检出异常染色体核型19种类型,39例,检出率为10.8%(39/361),其中常染色体结构和数目异常23例,占异常核型的58.97%(23/39),性染色体结构和数目异常16例,占41.03%(16/39)。结论染色体异常是导致胎儿畸形、智力低下、不良孕产史、性发育异常等疾病的重要原因之一,对遗传优生咨询者进行有针对性的染色体检查是十分必要的。
- 付爱红王群兴
- 关键词：染色体异常核型
- 宜昌地区染色体多态性与生殖异常的相关性研究被引量：2
- 2017年
- 目的探讨染色体多态性与宜昌地区生殖异常的关系。方法对1182例遗传咨询者进行常规技术制备外周血淋巴细胞染色体,抽取外周血,培养淋巴细胞,G显带,进行染色体核型分析。结果通过核型分析,1182例中检出染色体多态性67例,检出率5.67%(67/1182),常染色体多态性表现为:染色体倒位共10例,占染色体多态的14.93%,其中,inv(1)1例,inv(5)2例,inv(9)7例;染色体次缢痕增加共4例,占染色体多态的5.97%,1qh+3例,9qh+1例。随体增加共18例,占染色体多态的26.87%,其中,13pstk+1例,14pstk+1例,15pstk+10例,21pstk+4例,22pstk+2例。性染色体多态性以男性Y染色体为主,其中,小Y最多,共20例,占染色体多态的29.85%,其次是大Y,共15例,占染色体多态的22.39%。结论宜昌地区染色体多态性检出率较高,其中,Y染色体多态和随体增加多态较高,染色体倒位多态次之。染色体多态性与生殖异常包括不孕不育、流产、死胎等密切相关。
- 张庆勇付爱红
- 关键词：生育异常核型分析
