苏薇
- 作品数：60 被引量：215H指数：9
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 多发性骨髓瘤继发Ⅰ型冷球蛋白血症患者的临床特征与转归
- 2023年
- 目的:探讨7例多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)继发Ⅰ型冷球蛋白血症(cryoglobulinemia,CG)患者的临床特征、治疗及转归。方法:回顾性分析2015年1月—2023年3月北京协和医院确诊的7例MM继发Ⅰ型CG患者的临床资料、治疗方案和生存结局。结果:7例患者中,男5例,中位诊断年龄为56(40~71)岁。4例继发于冒烟型骨髓瘤。CG受累器官包括皮肤(n=5)、周围神经(n=4)、关节(n=4)和肾脏(n=1)。中位冷球蛋白水平为13046.5(693.8~33988.0)mg/L,所有患者均为IgG单克隆型冷球蛋白,与M蛋白类型一致。7例患者均接受了抗浆细胞治疗,其中1例因CG相关急性肾衰竭同时进行了血浆置换。6例有随访资料的患者均获得了MM血液学缓解,4例有CG相关症状者均达到临床缓解。中位随访37(10~45)个月后,1例失访,1例因治疗相关感染死亡。结论:MM是Ⅰ型CG相对少见病因,对于有皮肤、周围神经、关节等受累表现的MM患者,应考虑到继发性CG的可能。
- 韩虹晓苏薇沈恺妮张路曹欣欣周道斌李剑
- 关键词：多发性骨髓瘤冷球蛋白
- 连续监测制备地高辛抗体被引量：1
- 1996年
- 用地高辛（ＤＩＧ）－牛血清白蛋白（ＢＳＡ）结合物免疫新西兰纯系白兔的全过程中，以两周为间隔，连续监测动物体内抗ＤＩＧ特异抗体的产生状况，以决定再次免疫的最佳时机，从而在７个月左右的时间内，仅免疫三次，即从所有受试兔中均获得了高效价、高亲和力和高特异性的ＤＩＧ抗血清。
- 李金明苏薇宋耀虹林其燧叶应妩
- 关键词：地高辛抗体免疫
- 冷球蛋白的分型鉴定方法
- 本申请涉及冷球蛋白的分型鉴定方法。具体而言，本申请的方法包括步骤：将血清样本置于2℃至8℃，当样本没有云雾状浑浊或沉淀时，则确定所述样本为冷球蛋白阴性；或者当样本具有云雾状浑浊或沉淀时，将样本置于35℃至40℃保持1.5...
- 秦绪珍苏薇
- 文献传递
- 丙型肝炎病毒相关混合型冷球蛋白血症的炎症因子浓度分析被引量：1
- 2018年
- 目的探讨丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)相关混合型冷球蛋白血症(mixed cryoglobulinemia,MC)患者的外周血炎症相关因子的表达情况。方法 30例患者经过年龄、性别、HCV抗体检测结果、冷球蛋白定性结果匹配后,纳入本研究。分别归入MC和HCV双阳性组(MC+HCV+)、MC和HCV双阴性组(MC-HCV-)、MC阳性HCV阴性组(MC-HCV+)、MC阴性HCV阳性组(MC-HCV+)。采用魏氏沉降法、毛细管电泳分型进行冷球蛋白定性、定量、分型分析,Meso Scale Discovery(MSD)超敏电化学发光多细胞因子检测试剂盒检测人白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2),CXC趋化因子10(C-X-C motif chemokine 10,CXCL10),CXC趋化因子12(C-X-C motif chemokine 12,CXCL12),胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP)。IBM SPSS 22. 0软件进行数据分析。结果 MC+组IL-2,CXCL12,TSLP浓度高于MC-组(P<0.05),HCV-MC+亚组CXCL12,TSLP浓度高于HCV-MC-亚组(P<0.05)。其他亚组内细胞因子浓度差异不具有统计学意义。结论本研究发现CXCL12,TSLP与MC有一定的关联,而与HCV感染没有相关性。这些发现为进一步深入研究HCV相关MC的发生机制提供了初步的研究基础。
- 秦绪珍刘鹏朱力李超李剑苏薇
- 关键词：冷球蛋白血症丙型肝炎病毒细胞因子
- 血游离轻链在有肾脏意义的单克隆免疫球蛋白血症中的诊断价值被引量：8
- 2017年
- 目的 明确血游离轻链（FLC）检测是否有助于鉴别诊断有肾脏意义的单克隆免疫球蛋白血症（MGRS）.方法 回顾性分析2013年1月至2015年12月在北京协和医院住院的49例单克隆免疫球蛋白血症患者资料,按照临床诊断和肾脏病理检查结果分为2组：MGRS组（32例）和意义未明的单克隆免疫球蛋白血症（MGUS）组（17例）.收集患者的血清蛋白电泳（SPE）、血免疫固定电泳（IFE）、尿IFE及血FLC检测结果.结果 MGRS组肾脏病理类型：原发性轻链型淀粉样变性（pAL）24例（75.0%）,轻链沉积病（LCDD）7例（21.9%）,纤维样肾小球病1例（3.1%）.MGUS组肾脏病理类型：膜性肾病10例,局灶节段性肾小球硬化3例,糖尿病肾小球病、过敏性紫癜性肾炎、抗肾小球基底膜病合并膜性肾病、肾小球肥大各1例.MGRS组SPE、血IFE、尿IFE阳性及血FLC比值异常者分别为12例（12/29）、16例、23例、30例.MGUS组的SPE、血IFE,尿IFE阳性率及血FLC比值异常者分别为11例、17例、6例和3例.两组的血IFE阳性率、尿IFE阳性率及血FLC比值异常率的差异均有统计学意义（P〈0.001,P=0.02,P〈0.001）.血FLC比值异常诊断MGRS的敏感度93.8%,特异度为82.4%,总符合率89.8%.血FLC比值异常联合尿IFE诊断MGRS的敏感度100%,特异度64.7%,总符合率87.8%.结论 肾脏病患者出现单克隆免疫球蛋白血症,需要结合肾活检病理确定其意义.在排除淋巴浆细胞肿瘤的前提下,血FLC比值异常对于MGRS有较高的诊断价值,有助于存在肾活检禁忌证的单克隆免疫球蛋白血症合并肾脏病患者病因的鉴别诊断.
- 李超文煜冰李航蔡建芳陈丽萌李雪梅李学旺苏薇李剑
- 关键词：副蛋白血症免疫球蛋白轻链
- t(11;14)易位对接受硼替佐米治疗的原发性轻链型淀粉样变患者的预后价值
- 2022年
- 目的探讨t(11;14)易位在接受硼替佐米方案治疗的初治原发性轻链型淀粉样变患者中的预后价值。方法纳入2015年9月至2021年9月北京协和医院确诊、具有基线t(11;14)信息且接受一线硼替佐米方案化疗的初治原发性轻链型淀粉样变患者,比较t(11;14)阳性组和阴性组之间的基线指标、血液学疗效、器官疗效和预后的差异。结果共纳入152例患者,年龄(59.5±9.1)岁,其中男性93例(61.2%)。依照t(11;14)阳性与否分为阳性和阴性组,其中阳性组46例(30.3%),两组在受累器官比例、2004和2012梅奥分期、重要实验室指标方面差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组的首程化疗后血液学≥非常好的部分缓解(VGPR)率差异无统计学意义[28.2%(11/39)比37.4%(34/91),P>0.05];3疗程后两组血液学≥VGPR率差异无统计学意义[35.9%(14/39)比51.1%(46/90),P>0.05];两组的一线方案后最佳血液学疗效达≥VGPR率差异无统计学意义[52.2%(24/46)比64.2%(68/106),P>0.05]。阳性组的3个月、6个月心脏缓解率均低于t(11;14)阴性患者[3个月,15.2%(5/33)比34.6%(28/81),P=0.038;6个月,19.4%(6/31)比50.6%(42/83),P=0.003],但12个月心脏缓解率组间差异无统计学意义[41.7%(10/24)比53.5%(38/71),P>0.05]。另外,阳性组和阴性组的中位总生存期差异无统计学意义(未达到比50.1个月,P>0.05),中位血液学无事件生存期差异无统计学意义(36.2个月比39.9个月,P>0.05)。结论在硼替佐米一线治疗后,t(11;14)阳性患者的心脏缓解率更低,但血液学缓解及生存都与阴性患者相似。
- 高雅娟沈恺妮冯俊常龙李辉苏薇曹欣欣张路周道斌李剑
- 关键词：淀粉样变性细胞遗传学预后回顾性队列研究
- 药物浓度分析及药物浓度分析仪被引量：1
- 1998年
- 药物浓度分析自60年代末期开始出现以来,分析技术不断发展,分析手段和工具越来越现代化。60年代末期气相色谱在药物浓度分析领域的应用,使该领域有了突破性的进展;80年代以来,高效液相色谱技术发展很快,逐渐取代了气相色谱在该领域的应用。毛细管柱气相色谱和气相色谱-质谱联用技术,以及近年来的液相色谱-质谱联用技术的发展,使药物分析的特异性和灵敏度有了新的进展。与色谱分析平行发展起来的免疫分析法,由于标记物和检测手段的不同,呈现出丰富的多样性。最早用于药物浓度分析的放射免疫法,由于试剂的安全问题,基本上已被淘汰。70年代中期,酶放大免疫技术和散射比浊抑制免疫分析技术使药物浓度分析实现了自动化。80年代,荧光偏振免疫分析技术进一步提高了试剂的稳定性和敏感性。80年代后期,出现了分子生物学技术应用于免疫分析的CEDIA均相酶免疫分析,提高了酶标法的灵敏度。90年代,出现了化学发光免疫分析技术,把测定灵敏度提高到了10^(-15)g/ml。近年来,电化学发光技术应用于免疫分析,使免疫分析技术有了更新的进展。
- 苏薇林其燧
- 关键词：色谱法免疫法
- 血清游离轻链检测在原发性轻链型淀粉样变中的诊断及预后价值被引量：13
- 2016年
- 目的研究血清游离轻链（sFLC）检测在原发性轻链型淀粉样变（pAL）中的诊断和预后价值。方法回顾性分析2009年1月至2015年6月确诊且有完整sFLC数据的126例pAL患者的临床资料，探讨sFLC的诊断价值，并采用Cox回归法分析sFLC差值（dFLC）的预后价值。结果126例患者中男女比例为1．57：1，中位年龄为57（37～81）岁，九轻链型者80例（63．5％），肾脏受累者87例（69．0％），心脏受累者79例（62．7％）。126例患者的中位dFLC为99（1-4263）mg／L。血清蛋白电泳、血清免疫固定电泳、尿免疫固定电泳和sFLC比值异常法检测单克隆免疫球蛋白（M蛋白）的阳性检出率分别为34．9％（44／126）、63．5％（80／126）、77．0％（97／126）和8I．0％（102／126）。联合上述四种方法可将M蛋白的检出率提高至98．4％（124／126）。中位随诊16个月后，37例患者死亡，所有患者的中位生存时间尚未达到。多因素分析发现dFLC〉1130mg／L是影响pAL患者预后的独立危险因素（HR=3．272，95％CI1．384～7．739，P=0．007）。结论sFLC检测可显著提高pAL患者M蛋白的检出率；高水平dFLC是影响患者预后的独立危险因素。
- 张聪丽冯俊沈恺妮苏薇张春兰黄栩芾曹欣欣张路周道斌李剑
- 关键词：免疫球蛋白轻链淀粉样变性预后
- 电感耦合等离子体质谱检测人尿液和血清中碘临床方法的建立被引量：14
- 2016年
- 目的：建立电感耦合等离子体质谱法（ ICP－MS）检测人体尿液和血清中碘的方法，以用于临床实验室评估人体碘营养状态。方法方法学验证。采用氨水∶异丙醇∶水作为稀释剂，10倍稀释样本，稀释混匀后采用ICP－MS检测尿液或血清中碘，以铼作为内标。评价ICP－MS方法的线性、检测限、回收率、准确度、精密度、携带污染及稳定性。通过回顾性分析45例妊娠妇女尿液和血清中碘含量，评价正常孕妇体内碘摄入情况。结果该方法分析样本时间仅用30 s，检出限为0．87μg／L，线性相关系数大于0．9999，血清及尿液中加样回收率均在100％左右（95．3％～109．9％）。正确度良好，和美国NIST尿液标准物质SRM3668相比偏倚均小于4％（－0．9％～3．9％）。血清中碘的重复性变异为1．2％～3．0％，实验室内变异为3．0％～3．8％；尿液中碘的重复性变异为2．0％～2．9％，实验室内变异为4．1％～4．9％。平均携带污染率为0．03％。在－20℃及4℃下放置一个月，碘结果均相对稳定。正常孕妇体内尿碘浓度为154．8±89．7μg／L（均值±SD），血清碘浓度为75．8±21．4μg／L，两者相关系数R2为0．21。结论本研究成功建立了ICP－MS高通量快速测定尿液和血清碘的方法，该方法准确、特异，适用于临床大样本量分析。
- 禹松林程倩韩建华周伟燕程歆琦侯立安高冉苏薇李志邱玲
- 关键词：质谱分析法碘尿分析血液化学分析
- LC/MS/MS检测血清中DEHP的前处理方法比较
- 韩建华董静苏薇李月琪潘峰云邱玲
