荣靖
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- JAK-STAT信号转换通路在MT抗Dox心肌毒性中的作用
- 阿霉素(doxorubicin，Dox)又名多柔比星，属蒽醌类抗生素，是临床上最为常用的一种广谱高效的抗肿瘤药物，但其容易在心脏中特异性蓄积，从而诱发心脏毒性，导致严重的心肌损伤和心力衰竭，这严重限制了其临床应用。Dox...
- 荣靖
- 关键词：金属硫蛋白
- JAK-STAT信号转导通路在MT抗Dox心肌毒性中的作用
- 阿霉素(doxorubicin, Dox)又名多柔比星,属蒽醌类抗生素,是临床上最为常用的一种广谱高效的抗肿瘤药物,但其容易在心脏中特异性蓄积,从而诱发心脏毒性,导致严重的心肌损伤和心力衰竭,这严重限制了其临床应用。Do...
- 荣靖
- 关键词：金属硫蛋白心脏毒性
- 文献传递
- JAK2/STAT3信号转导通路在MT抗Dox心肌毒性中的作用
- 阿霉素(Doxorubicin,Dox)是临床最为常用的广谱、高效抗肿瘤药物之一.它对心肌组织具有独特的亲和力,容易在心脏中特异性蓄积,从而诱发心脏毒性,可导致严重的心肌损伤和心力衰竭,这严重限制了它的临床应用。金属硫蛋...
- 荣靖彭双清
- 关键词：金属硫蛋白信号转导通路JAK2/STAT3心肌毒性
- 胚胎干细胞试验模型用于白藜芦醇胚胎发育毒性的评价被引量：5
- 2013年
- 目的依据胚胎干细胞(Embryonic Stem Cell,ESC)具有向心肌细胞分化的能力,建立体外分化发育毒性评价模型,并应用其评价受试物白藜芦醇胚胎发育毒性。方法悬滴转悬浮法培养D3系胚胎干细胞(ESC-D3),观察受试物对ESC-D3分化能力影响,结合MTT法判断受试物对ESC-D3及小鼠胚胎成纤维细胞(3T3)的细胞毒性结果,预测受试物的发育毒性。用已知无胚胎发育毒性化合物青霉素(Penicillin,PN),强胚胎发育毒性化合物氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)等对模型进行有效性验证,并将经过验证的EST模型用于受试物白藜芦醇的发育毒性评价。结果利用建立的EST模型对5-FU和PN的发育毒性进行评价,结果为5-FU为强胚胎发育毒性,PN为无胚胎发育毒性,与文献报道一致。应用EST模型评价得出白藜芦醇对3T3细胞活力的半数抑制浓度IC503T3为27.93μg/ml,对D3细胞活力的半数抑制浓度IC50D3为28.02μg/ml,对D3细胞的半数分化抑制浓度ID50D3为158.97μg/ml,经EST模型判断公式计算得出该化合物无发育毒性化合物。结论建立的EST模型的有效性验证结果与ECVAM的结论一致,可用于胚胎发育毒性的筛选和评价;经EST模型评价,白藜芦醇为无胚胎发育毒性。
- 方海琴于洲杨嵘荣靖侯明月刘杰束玉磊彭双清
- 关键词：白藜芦醇
- 白藜芦醇通过上调小鼠胚胎干细胞过氧化物酶体增殖激活受体γ共激活子1α表达促进其分化为心肌细胞被引量：4
- 2013年
- 目的观察白藜芦醇对小鼠胚胎干细胞(ESC)分化为心肌细胞的调节作用,并探讨其机制。方法 采用悬滴悬浮培养法培养ESC。白藜芦醇0.44,4.4和44μmo.lL-1处理ESC 96 h。光学显微镜下记录每组自发心肌搏动数;透射电镜观察细胞内线粒体结构;实时PCR方法测定α-肌球蛋白重链(α-MHC)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、PPARγ共激活子1α(PGC-1α),核呼吸因子-1(NRF-1)、线粒体转录因子A(mtTFA)和线粒体呼吸链复合体Ⅳ(COXⅣ)的基因表达;Western蛋白印迹法检测PPARγ,α辅肌动蛋白和PGC-1α蛋白表达。结果 与正常对照组相比,白藜芦醇0.44和4.4μmo.l L-1可增加ESC细胞分化为自发搏动的心肌细胞数,并明显上调分化的ESC心肌特异性基因α-MHC表达,约分别为正常对照组的5.6和3.7倍;上调心肌细胞特定标识蛋白α辅肌动蛋白的表达,约为正常对照组的1.7和2.1倍;提示白藜芦醇可以促进ESC分化为心肌细胞。白藜芦醇干预各组均可上调PPARγ基因和蛋白表达,同时白藜芦醇0.44和4.4μmo.lL-1可以明显上调线粒体生物合成相关因子基因表达;白藜芦醇4.4μmo.lL-1处理组线粒体数目增多,提示线粒体生物合成可能是ESC分化为心肌细胞的重要机制。结论 白藜芦醇可以通过激动PPARγ受体并上调由PGC-1α介导的线粒体生物合成,从而促进ESC分化为心肌细胞。
- 方海琴赵君崔亚雄袁海涛杨嵘荣靖赵增明何俊彭双清
- 关键词：白藜芦醇胚胎干细胞心肌细胞
