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董国强
作品数:
111
被引量:34
H指数:3
供职机构:
第二军医大学
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国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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理学
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合作作者
盛春泉
第二军医大学药学院药物化学教研...
张万年
第二军医大学药学院药物化学教研...
缪震元
第二军医大学药学院
姚建忠
第二军医大学药学院
刘娜
第二军医大学
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2010
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2009
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一种多靶点抗肿瘤活性的烟酰胺磷酸核糖转移酶氮芥类抑制剂及其制备与应用
本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种多靶点抗肿瘤活性的烟酰胺磷酸核糖转移酶氮芥类抑制剂及其制备与应用。本发明提供了一种基于NAMPT/DNA两个靶点抑制的化合物,其结构通式如下式(I)所示。本发明所述的化合物,对NAMP...
盛春泉
董国强
黄亚辉
武善超
刘娜
文献传递
取代芳香四环类抗真菌化合物及其制备方法与应用
本发明涉及医药技术领域。本发明提供了一种取代芳香四环类化合物及其药学上可接受的盐,所述的取代芳香四环类化合物,其结构通式如下:<Image file="DDA00003205622700011.GIF" he="146"...
盛春泉
张万年
江志赶
谌卫
董国强
缪震元
姚建忠
文献传递
多靶点抗肿瘤活性的吴茱萸碱衍生物及其制备方法与应用
本发明属于医药技术领域,提供了一种基于拓扑异构酶1(Top1),拓扑异构酶2(Top2)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)多靶点的小分子抗癌药物及其制备方法,该化合物的结构通式如式(I)和(II)所示。药理实验表明,本发明所...
董国强
盛春泉
陈树强
鲁俊杰
黄亚辉
武善超
李育
取代三氨基三嗪类分泌型天冬氨酸蛋白酶抑制剂及其制备方法
本发明涉及一种取代三氨基三嗪类化合物,其制备方法和在制药中的应用,所述的化合物的结构通式如下所示,其中:R<Sub>1</Sub>为取代的苯环,R<Sub>2</Sub>为取代的芳环、萘环或芳香杂环。本发明优点在于:本发...
张万年
盛春泉
刘杨
董国强
姚建忠
缪震元
刘娜
文献传递
多靶点抗肿瘤活性的吴茱萸碱衍生物及其制备与应用
本发明涉及医药技术领域,本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的多靶点抗肿瘤活性的吴茱萸碱衍生物及其制备与应用,本发明化合物的结构通式如A或B所示。本发明的化合物体外抗肿瘤活性测试表现出较强的体外抗肿瘤活性和广谱抗肿瘤的特点;T...
盛春泉
张万年
董国强
李振钢
武善超
陈树强
刘娜
缪震元
姚建忠
文献传递
蛋白质相互作用小分子抑制剂的虚拟筛选及结构优化
<正>蛋白-蛋白相互作用(Protein-protein interaction,PPI)在生命过程中扮演着重要的角色,是决定细胞命运的关键因素之一,与人类疾病息息相关。近年来,对PPI的研究不断深入,大量的PPI晶体结...
庄春林
缪震元
姚建忠
董国强
盛春泉
张万年
文献传递
一类具有抗具核梭杆菌的化合物及其应用
本发明公开了一类具有抗具核梭杆菌的化合物或其药用盐,结构通式选自以下结构的一种:<Image file="DDA0004102908000000011.GIF" he="322" imgContent="drawing"...
盛春泉
黄亚辉
董国强
潘智芝
武善超
刘娜
陈树强
涂杰
杨万镇
邵麒
周佳
一种作为NAMPT-PDEδ双靶点抑制剂的化合物及其应用
本发明公开了一种作为NAMPT‑PDEδ双靶点抑制剂的化合物或其药用盐,结构通式选自以下结构的一种:<Image file="DDA0004160476700000011.GIF" he="366" imgContent...
董国强
盛春泉
陈振倩
吲哚并六氢吡嗪并喹唑啉酮类抗肿瘤化合物及其制备方法
本发明涉及医药技术领域,具体涉及一类吲哚并六氢吡嗪并喹唑啉酮类抗肿瘤化合物及其制备方法。本发明的吲哚并六氢吡嗪并喹唑啉酮类化合物,其化学结构式如通式I或通式II所示,该类化合物是通过对吴茱萸碱进行了系统的骨架跃迁设计与合...
盛春泉
张万年
方堃
王胜正
董国强
缪震元
姚建忠
李振钢
武善超
文献传递
取代四氢咔唑类抗真菌化合物及其制备方法
本发明公开了一种取代四氢咔唑类化合物和其盐类以及制备方法,该类化合物具有如下的结构通式:<Image file="DDA0000055496930000011.GIF" he="141" imgContent="unde...
盛春泉
张万年
王文雅
张永强
王胜正
董国强
祝令建
程鹏飞
缪震元
姚建忠
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