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川崎病发病及静注免疫球蛋白治疗的免疫学机制: 皮光环魏钰书蒋莉萍杨锡强钟斌等; 川崎病是一种以全身血管炎为主要病理改变的小儿急性发热性疾病，被认为是小儿后天性心脏病的主要病因之一，也是成人冠状动脉病的高危因素，其病因及发病机制仍不很清楚。近年发现大剂量静注免疫球蛋白(IVIG)联合阿司匹林治疗，较单...; 关键词：; 关键词：川崎病儿科病全身血管炎免疫学机制

造血干细胞移植治疗Wiskott-Aldrich综合征一例报告及文献复习被引量：10: 2009年; 目的Wiskott—Aldrich综合征（WAS）是一种原发性免疫缺陷性疾病，严重病例预后不良。采用人类白细胞抗原（HLA）全相合的同胞骨髓移植成功治疗1例，特此总结并进行文献复习。方法采用流式细胞仪检测WAS蛋白（WASP）表达和基因分析确诊WAS。患儿姐姐为人类白细胞抗原全相合骨髓供者，所采集骨髓单个核细胞数为4．38×10^8／kg，CD34^＋细胞3．78×10^6／kg患儿体重。采用白消安／环磷酰胺全清髓的预处理方案，环孢菌素单用预防移植物抗宿主病。移植后检测WASP表达和短串联重复序列（STR）作为植入证据。结果患儿诊断：WAS，WASP（-IVS9＋2T〉C，WASP阴性）。白消安／环磷酰胺预处理后骨髓回输；移植13d中性粒细胞（ANC）绝对值0．8×10^9／L，移植15d起血小板〉50×10^9／L，1个月后正常。移植50d起患儿WASP表达阳性，STR显示为供者DNA完全嵌合；随访至移植后510d，患儿健康，WASP稳定表达。结论结合病例和文献复习，人类白细胞抗原相合同胞骨髓移植治疗典型WAS近期预后较好。; 于洁管贤敏戴碧涛蒋莉萍苏庸春肖剑文刘筱梅宪莹徐酉华杨锡强赵晓东; 关键词：造血干细胞移植基因

卡介苗、干扰素γ及维生素A预防毛细支气管炎患儿发生哮喘的临床研究被引量：7: 2004年; 目的　探讨卡介苗 (BCG)或联用干扰素γ(IFN γ) /维生素A(VitA)预防毛细支气管炎 (毛支 )患儿发生喘息的效果。方法　 4 4例毛支患儿予单独BCG或联用IFN γ/VitA治疗 ,于治疗前和治疗 3个月后进行PPD皮试 ,并随访 ,平均 1年时间 ,观察喘息发作情况。 19例未接受BCG接种的毛支患儿 ,作为疾病对照组。结果　BCG接种后PPD平均硬结直径大于干预前及对照组恢复期 ,以联合IFN γ/VitA治疗组更突出。BCG单用或联用IFN γ/VitA组 1年内喘息发作频率低于对照组恢复期 ,单用或联用组间差异无显著意义。结论　BCG可促进毛支患儿PPD皮试阳转 ,1年内喘息发作频率降低 ,可预防毛支患儿日后发展为哮喘。IFN γ/VitA与BCG具有一定的协同作用。; 刘雅丽杨锡强王莉佳蒋莉萍; 关键词：毛细支气管炎卡介苗干扰素Γ 维生素A 结核菌素纯蛋白衍化物

重组B7-1逆转录病毒载体的构建及其对T细胞功能的影响: 1999年; 目的探索转Ｂ７１基因治疗白血病的可能性。方法通过逆转录多聚酶键反应（ＲＴＰＣＲ）获得人Ｂ７１ｃＤＮＡ，经酶切后克隆至逆转录病毒载体ＰＬＸＳＮ，用磷酸钙沉淀法将其导入包装细胞ＰＡ３１７，获高效表达Ｂ７１的重组病毒，用重组病毒感染人白血病细胞株Ｋ５６２和ＨＬ６０，获得稳定表达Ｂ７１分子的肿瘤细胞，将其与人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）混合培养，检测３ＨＴｄＲ掺入和细胞因子白细胞介素２（ＩＬ２）和γ干扰素（ＩＮＦγ）的表达。结果Ｂ７＋Ｋ５６２、Ｂ７＋１ＨＬ６０较载体修饰Ｋ５６２（ｎｅｏＫ５６２）、野生型Ｋ５６２（ＷｉｌｄＫ５６２）和ｎｃｏＨＬ６０、ＷｉｌｄＨＬ６０组ＨＴｄＲ掺入明显增强，Ｂ７＋Ｋ５６２组为３６８０ｃｐｍ、ｎｅｏＫ５６２组为６４５ｃｐｍ、ＷｉｌｄＫ５６２组为８６６ｃｐｍ、Ｂ７＋ＨＬ６０组为３９８０ｃｐｍ、ｎｅｏＨＬ６０组为４８６ｃｐｍ、ＷｉｌｄＨＬ６０组为７４２ｃｐｍ。转Ｂ７１基因的白血病细胞能诱导ＰＢＭＣ产生ＩＬ２及ＩＦＮγ。结论转Ｂ７１基因的肿瘤细胞能促进Ｔ细胞增殖和分化，推测可能进一步诱导细胞毒性Ｔ淋巴细胞杀伤活性，为在临床开展转Ｂ７１基因治疗小?; 黄贵清李成荣赵晓东杨锡强蒋莉萍; 关键词：逆转录病毒白血病 T细胞 B7-1基因基因治疗

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