许萌
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
- 供职机构：河北医科大学药学院更多>>
- 发文基金：河北省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 中空纤维离心超滤-HPLC法测定注射用两性霉素B脂质体的包封率被引量：7
- 2014年
- 目的建立新型的中空纤维离心超滤法分离脂质体中游离药物,并结合HPLC法用于注射用两性霉素B脂质体的包封率的表征。方法采用新型中空纤维微量离心超滤（HF-CF-UF）装置,在离心力的作用下,利用中空纤维超滤膜分离游离药物和包封药物。色谱条件：色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-20 mmol·L-1乙二胺四乙酸二钠（体积比38∶62）,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为405 nm,柱温为30℃。结果两性霉素B质量浓度在0.670-21.4 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 7）,回收率均在97%以上,RSD不大于2%。结论中空纤维离心超滤装置基本保持了脂质体处方的原始的、稳定的存在环境（物理化学环境）,最大限度地减少了脂质体的泄露,结果准确且简便快速,为脂质体包封率的表征提供了一种新方法。
- 许萌陈丹蒋晔
- 关键词：包封率脂质体两性霉素BHPLC
- 胶束毛细管电泳法测定牛磺酸滴眼液中的羟苯乙酯被引量：3
- 2012年
- 目的建立一种简便快速的胶束毛细管电泳法测定滴眼液中的抑菌剂羟苯乙酯的方法。方法采用未涂层石英毛细管柱(50μm×50 cm,有效分离长度41 cm)为分离通道,采用紫外检测器,检测波长254 nm,以20 mmol.L-1硼酸盐(pH7)-10mmol.L-1 SDS为运行缓冲液,运行电压20 kV,重力进样5 s(高度15 cm)。结果 25～400μg.mL-1羟苯乙酯线性关系良好,平均回收率97.9%,RSD=1.3%。结论所用方法准确、可靠且简便、易行。
- 许萌张盼盼李岑蒋晔
- 关键词：羟苯乙酯胶束毛细管电泳抑菌剂硫脲
- 中空纤维液相微萃取HPLC法测定清洁验证过程中的4种二氢吡啶类药物被引量：1
- 2014年
- 目的采用中空纤维液相微萃取（HF-LPME）-HPLC法测定清洁验证过程中4种痕量二氢吡啶类药物（尼群地平、尼莫地平、费乐地平、间尼索地平）的残留量。方法采用自制的中空纤维萃取装置对样品进行纯化富集、正辛醇为接受相、水为供给相,搅拌速度800 r·min^-1,萃取时间80 min。结果在优化的萃取条件下,尼群地平、尼莫地平、费乐地平的富集倍数达120倍,间尼索地平的富集倍数约100倍;尼群地平、尼莫地平、费乐地平和间尼索地平的线性范围为2-2.0×103ng·m L^-1,r2为0.9945-0.9990,平均回收率为93.0%-99.7%（RSD≤4.0%,n=9）。结论所用样品前处理方法简便、快速,有机溶剂用量少,富集倍数高,可用于清洁验证过程中二氢吡啶类药物的痕量检测。
- 陈丹康丽娟许萌刘彦蒋晔
- 关键词：二氢吡啶类药物痕量
- 固相萃取-超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时检测尿样中的麻黄碱和N-甲基麻黄碱被引量：10
- 2013年
- 建立了固相萃取-超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(SPE-UPLC-ESI MS/MS)联用方法,定量测定尿样中的麻黄碱和N-甲基麻黄碱。样品经Oasis MCX柱提取、纯化和富集后,采用电喷雾(ESI)离子源电离,正离子多反应监测(MRM)模式质谱进行定性和定量分析。麻黄碱和N-甲基麻黄碱在0.025 0～2.50μg/L质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数分别为0.999 8和0.999 2,提取回收率高于80%,提取效率的RSD小于5.0%,检出限均达到0.01μg/L,可大大延长尿样检材中麻黄碱和N-甲基麻黄碱的检测周期。结果表明,该方法快速、准确,为尿液中痕量麻黄碱和N-甲基麻黄碱的分析提供了灵敏的分析方法。
- 张琳张福成王朝虹蒋晔许萌李虹
- 关键词：固相萃取麻黄碱
- 士的宁及马钱子碱清洁残留物的中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定被引量：1
- 2013年
- 马钱子常见于中药制剂，其主要活性成分为士的宁（1）和马钱子碱（2），均为叔胺结构，难溶于水，具有强毒性，其有效剂量和中毒剂量非常接近，易发生中毒。因此必须对这些中药制剂的生产设备进行严格的清洗，并且还要对其生产废水中的痕量1和2预处理，合格后才能排放。
- 许萌康丽娟蒋晔
- 关键词：马钱子碱高效液相色谱法液相微萃取中空纤维中药制剂
