陈丹
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
- 供职机构：河北医科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 直接进样-GFAAS法测定有机原料药中的钯被引量：3
- 2015年
- 建立了直接进样-GFAAS法快速测定有机原料药中的残留Pd。考察了石墨炉干燥灰化程序及其对药物溶解溶剂的影响,并与微波消解法测定结果比较。采用适当溶剂溶解3种不同性质的药物后,在优化的石墨炉升温程序下,GFAAS法测定的检测限为0.71~1.49 ng/mL,定量限为2.35~4.95 ng/mL,RSD为0.8%~2.3%,平均回收率为99.5%~99.8%。方法可用于测定有机原料药中残留的Pd。
- 刘俊霞冉丛聪杜朝辉陈丹蒋晔
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法钯
- 富马酸替诺福韦酯中有关物质9-丙烯基腺嘌呤的LC-MS法测定被引量：6
- 2014年
- 建立了液相色谱-质谱法测定富马酸替诺福韦酯中的9-丙烯基腺嘌呤。采用YMC-Pack ODS-AQ色谱柱,流动相为乙腈∶0.01 mol/L乙酸铵溶液（40∶60）,正离子模式,单离子监测（SIM）,监测离子为m/z 176.2,解簇电压（DP）50 V。9-丙烯基腺嘌呤在0.5～50 ng/ml范围内线性关系良好,平均回收率为97.8%～99.2%,RSD≤5.0%。
- 陈丹康丽娟张琳蒋晔
- 关键词：液相色谱-质谱
- 中空纤维离心超滤-HPLC法测定注射用两性霉素B脂质体的包封率被引量：7
- 2014年
- 目的建立新型的中空纤维离心超滤法分离脂质体中游离药物,并结合HPLC法用于注射用两性霉素B脂质体的包封率的表征。方法采用新型中空纤维微量离心超滤（HF-CF-UF）装置,在离心力的作用下,利用中空纤维超滤膜分离游离药物和包封药物。色谱条件：色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-20 mmol·L-1乙二胺四乙酸二钠（体积比38∶62）,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为405 nm,柱温为30℃。结果两性霉素B质量浓度在0.670-21.4 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 7）,回收率均在97%以上,RSD不大于2%。结论中空纤维离心超滤装置基本保持了脂质体处方的原始的、稳定的存在环境（物理化学环境）,最大限度地减少了脂质体的泄露,结果准确且简便快速,为脂质体包封率的表征提供了一种新方法。
- 许萌陈丹蒋晔
- 关键词：包封率脂质体两性霉素BHPLC
- 复合前处理方法净化-HPLC-FLD用于复方板蓝根颗粒中黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2的测定被引量：5
- 2015年
- 建立了一种复合前处理手段应用于中成药中的黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的HPLC测定方法。样品经复合前处理方法处理后,用高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测技术测定痕量黄曲霉毒素。结果表明,样品经甲醇-水系统提取、无水硫酸镁和氯化钠脱去水分、中性氧化铝吸附后,能有效去除中成药基质中不同基源的杂质干扰,待测峰和杂质峰分离度良好。4种目标分析物（AFB1,AFB2,AFG1,AFG2）的检出限分别为0.25,0.25,0.50,0.25μg·L-1,定量限分别为1.00,0.50,1.00,0.50μg·L-1,AFB1,AFG1线性范围1.0~50μg·L-1,AFB2,AFG2线性范围0.5~12.5μg·L-1,R2〉0.99。平均回收率为80.40%~108.6%。该方法操作简单、重复性好、回收率较高,适用于中成药中黄曲霉毒素的快速分析。
- 张琼冉丛聪陈丹李珺沬蒋晔
- 中空纤维液相微萃取HPLC法测定清洁验证过程中的4种二氢吡啶类药物被引量：1
- 2014年
- 目的采用中空纤维液相微萃取（HF-LPME）-HPLC法测定清洁验证过程中4种痕量二氢吡啶类药物（尼群地平、尼莫地平、费乐地平、间尼索地平）的残留量。方法采用自制的中空纤维萃取装置对样品进行纯化富集、正辛醇为接受相、水为供给相,搅拌速度800 r·min^-1,萃取时间80 min。结果在优化的萃取条件下,尼群地平、尼莫地平、费乐地平的富集倍数达120倍,间尼索地平的富集倍数约100倍;尼群地平、尼莫地平、费乐地平和间尼索地平的线性范围为2-2.0×103ng·m L^-1,r2为0.9945-0.9990,平均回收率为93.0%-99.7%（RSD≤4.0%,n=9）。结论所用样品前处理方法简便、快速,有机溶剂用量少,富集倍数高,可用于清洁验证过程中二氢吡啶类药物的痕量检测。
- 陈丹康丽娟许萌刘彦蒋晔
- 关键词：二氢吡啶类药物痕量
