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赵晓丽

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:复旦大学附属华山医院血液科更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科委医学引导类科技项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇异常综合征
  • 3篇增生
  • 3篇增生异常综合...
  • 3篇综合征
  • 3篇骨髓
  • 3篇骨髓增生
  • 3篇骨髓增生异常
  • 3篇骨髓增生异常...
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴瘤
  • 2篇甲基化
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇血液系统
  • 1篇血液系统疾病
  • 1篇遗传学
  • 1篇预后
  • 1篇预后价值
  • 1篇诊断价值研究
  • 1篇综合征患者
  • 1篇细胞

机构

  • 4篇复旦大学
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇上海市疾病预...

作者

  • 4篇赵晓丽
  • 4篇王小钦
  • 2篇李爽
  • 2篇林果为
  • 1篇李念夷
  • 1篇贾晓东
  • 1篇樊荣
  • 1篇马燕
  • 1篇彭真萍
  • 1篇项喜喜
  • 1篇刘林珠

传媒

  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇华南国防医学...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
CpG岛甲基化表型在血液系统疾病中的研究进展被引量:2
2013年
CpG岛甲基化表型(CIMP)最早在1999年被提出,用于描述结肠癌中具有CpG位点异常高甲基化的亚型〔1〕。随后,许多学者致力于CIMP的研究。到目前为止,该表型在结肠癌中研究最多,在胃癌〔2〕、肺癌、肝癌〔3〕、恶性胶质瘤〔4〕、卵巢癌、子宫内膜癌〔5〕、乳腺癌、白血病等肿瘤中也有很多报道〔6-7〕。
赵晓丽王小钦贾晓东
关键词:CIMP表观遗传学淋巴瘤骨髓增生异常综合征
SOX7基因甲基化在骨髓增生异常综合征患者中的预后价值被引量:1
2013年
目的探讨SRY7蛋白(sex determining region Y-box 7,SOX7)基因甲基化在骨髓增生异常综合征(myelodysplatic syndrome,MDS)中的预后价值。方法通过5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-aza-2’-dC)处理及甲基化特异性逆转录-聚合酶链反应(MSP)发现细胞株(TPH-1和SKM-1)存在SOX7基因甲基化,再以161例MDS患者骨髓样本检测SOX7基因甲基化状态,评价其对预后的影响。结果 SOX7基因甲基化存在于THP-1和SKM-1细胞株中,并在5-aza-2’-dC处理后表达上调。59.6%(96/161)MDS患者存在SOX7基因甲基化,而6例正常人无SOX7甲基化。SOX7甲基化阳性率在MDS不同的世界卫生组织(World Health Organization,WHO)亚型中存在差异,有统计学意义(P=0.005);同时随着国际预后积分系统(international prognostic scoring system,IPSS)积分的增加,该甲基化阳性率呈上升趋势,差异有统计学意义(P<0.001)。生存分析提示,SOX7甲基化阳性患者与甲基化阴性患者相比,整体生存时间(overall survival,OS)明显缩短:甲基化阳性者中位生存时间为18.5个月,而甲基化阴性患者的中位生存时间为31.8个月,差异有统计学意义(P=0.012),但对白血病生存(leukemia free survival,LFS)时间无明显影响(P=0.056)。结论SOX7基因甲基化与MDS患者的OS相关,在MDS患者的发病和发展中起了重要作用。
李爽刘林珠赵晓丽彭真萍项喜喜樊荣王小钦
关键词:骨髓增生异常综合征甲基化预后
骨髓增生异常综合征CpG岛甲基化模式的建立及其诊断价值研究被引量:3
2014年
目的 建立骨髓增生异常综合征(MDS)的CpG岛甲基化模式,为MDS的早期诊断和鉴别诊断提供新的生物学标志.方法 采用Illumina450k甲基化芯片和Agilent全基因组表达谱基因芯片进行差异基因筛选,筛选出高甲基化低表达基因,初步建立MDS的CpG岛甲基化模式.通过甲基化特异性PCR、重硫酸盐测序和实时荧光定量PCR进一步在MDS患者组及对照组(非恶性血液病患者)中进行验证,最终建立CpG岛甲基化模式.最后采用诊断试验评价的方法评价CpG岛甲基化模式诊断MDS的效能.结果 通过甲基化芯片和表达谱基因芯片的关联分析,以及在211例MDS患者组和60例对照组中进行验证,建立的MDS CpG岛甲基化模式为高甲基化低表达的6个基因.6个基因在MDS组发生甲基化的比例分别为ABAT (97%)、DAPP1 (98%)、FADD(89%)、LRRFIP1 (96%)、PLBD1 (89%)和SMPD3 (85%).5个或5个以上基因同时发生甲基化时诊断MDS的特异度和灵敏度为95.0%和91.4%,准确度为92.3%.结论 由ABAT、DAPP1、FADD、LRRFIP1、PLBD1、SMPD3这6个基因建立的MDS的CpG岛甲基化模式可以提高MDS诊断的准确性及鉴别诊断效能.
赵晓丽王小钦李爽李念夷马燕林果为
关键词:骨髓增生异常综合征CPG岛甲基化
F15.弥漫大B细胞淋巴瘤发病危险因素的患者对照研究
樊荣赵晓丽王慰王小钦林果为
文献传递
共1页<1>
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