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邓仲端

作品数:113 被引量:568H指数:14
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部科学研究基金中国科学院科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 106篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 110篇医药卫生
  • 5篇生物学

主题

  • 80篇细胞
  • 37篇动脉
  • 32篇内皮
  • 28篇内皮细胞
  • 26篇单核
  • 24篇血管
  • 23篇动脉粥样硬化
  • 22篇单核细胞
  • 22篇平滑肌
  • 22篇核细胞
  • 21篇细胞表达
  • 17篇肌细胞
  • 16篇平滑肌细胞
  • 14篇脂蛋白
  • 14篇内皮细胞表达
  • 14篇病理
  • 13篇蛋白
  • 13篇炎性蛋白
  • 12篇趋化
  • 10篇单核细胞趋化

机构

  • 58篇同济医科大学
  • 51篇华中科技大学
  • 5篇华中科技大学...
  • 5篇同济医科大学...
  • 3篇中国医科大学
  • 2篇海南医学院
  • 2篇新乡医学院
  • 2篇中南大学
  • 1篇广州军区武汉...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇南通医学院
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇同济医科大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇安县人民医院
  • 1篇维也纳大学

作者

  • 113篇邓仲端
  • 32篇瞿智玲
  • 17篇阮秋蓉
  • 16篇倪娟
  • 11篇王国平
  • 8篇车东媛
  • 7篇王淑秀
  • 7篇邹飞雁
  • 6篇夏春枝
  • 6篇邱红明
  • 5篇徐增绶
  • 5篇李丰
  • 5篇李丽珠
  • 5篇宋建新
  • 4篇宋建新
  • 4篇于光耀
  • 4篇祝学卫
  • 3篇陈多恩
  • 3篇万婕
  • 3篇江向宁

传媒

  • 32篇中国动脉硬化...
  • 17篇中华病理学杂...
  • 8篇同济医科大学...
  • 8篇华中科技大学...
  • 7篇中国病理生理...
  • 5篇临床与实验病...
  • 3篇诊断病理学杂...
  • 3篇中华医学杂志
  • 3篇中国组织化学...
  • 2篇中华心血管病...
  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇中国介入心脏...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇白血病.淋巴...
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年份

  • 1篇2017
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  • 1篇2008
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  • 6篇2006
  • 2篇2005
  • 7篇2004
  • 10篇2003
  • 9篇2002
  • 6篇2001
  • 7篇2000
  • 7篇1999
  • 11篇1998
  • 6篇1997
  • 5篇1996
  • 9篇1995
  • 2篇1994
  • 3篇1993
113 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
同型半胱氨酸对人单核细胞株THP-1表达趋化因子受体CCR1 mRNA的影响被引量:2
2003年
目的 探讨同型半胱氨酸对人单核细胞株THP 1表达趋化因子受体CCR1mRNA的影响。方法 在THP 1单核细胞培养基中加入不同浓度的同型半胱氨酸 ,孵育 8h ;或加入终浓度 0 1mmol/L的同型半胱氨酸 ,分别孵育 4、8、 16h ,再分别用逆转录多聚酶链反应和原位杂交检测各组THP 1单核细胞CCR1mRNA。结果 对照组THP 1单核细胞表达较低水平的CCR1mRNA ,加同型半胱氨酸后各实验组CCR1mRNA表达随浓度和时间的增加而增强 ,且PCR产物经测序证实。原位杂交显示 ,THP 1单核细胞表达CCR1mRNA为胞质内紫蓝色颗粒。图像分析显示 ,经同型半胱氨酸处理后 ,各组细胞胞质内CCR1mRNA表达明显增加 ,并呈剂量和时间依赖性。方差分析表明 ,组间差异极为显著(P <0 0 1)。结论 同型半胱氨酸能诱导THP 1单核细胞表达CCR1mRNA ,且与同型半胱氨酸的浓度和时间呈正相关 ,并可能通过促进招募单核细胞进入内皮下间隙 。
邢玮邓仲端倪娟
关键词:同型半胱氨酸单核细胞趋化因子
用Fura-2测量单核细胞胞浆游离钙浓度的方法被引量:6
1993年
进入八十年代以来,由于人们对细胞内Ca^(2+)研究的深入,迫切希望有较为可靠的胞浆游离Ca^(2+)浓度([Ca^(2+)]i)测定方法。八十年代以前的众多方法由于存在这样或那样的缺陷,使得[Ca^(2+)]i的精确测定始终未能得到解决。
王国平邓仲端
关键词:细胞质单核细胞细胞
联胺对培养的人脐静脉内皮细胞表达细胞间粘附分子-1的影响被引量:2
2002年
人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)暴露于 1、 5和 10 μmol/L 联胺作用 8h,或 5 μmol/L 联胺作用 4和 2 4 h,观察其细胞间粘附分子 - 1(ICAM- 1)蛋白表达。免疫细胞化学法 :实验组平均吸光度值分别是对照组的 1.4 9、 1.80、 2 .2 4、1.5 3和 2 .4 4倍 (F=16 0 .2 7,P<0 .0 1)。流式细胞仪分析 :实验组荧光抗体阳性细胞百分率分别是 32 .9%、 4 3.0 %、5 0 .9%、 36 .0 %和 5 2 .4 % ,高于对照组 (2 1.4 % )。不同浓度组间进行 χ2检验 ,有统计学意义 (χ2 =2 0 98.2 3,P<0 .0 0 1;R=- 0 .2 2 8,P<0 .0 0 1) ,或不同时间组间 (χ2 =2 16 7.76 ,P<0 .0 0 1;R=- 0 .192 ,P<0 .0 0 1)。 Western Blot检测 ,实验组积分吸光度值分别是对照组的 1.2 3、 1.75、 1.92、 1.5 6和 1.82倍。结果提示 :联胺诱导 HUVEC表达
邹飞雁邓仲端王淑秀倪娟瞿智玲
关键词:人脐静脉内皮细胞细胞间粘附分子-1HUVEC免疫细胞化学法
上皮样血管平滑肌脂肪瘤的临床病理特征被引量:7
2010年
目的探讨上皮样血管平滑肌脂肪瘤(epithelioid angiomyolipoma,EAML)的临床病理特点和生物学行为的判定。方法复习6例上皮样血管平滑肌脂肪瘤的临床资料和病理切片,选取典型病变蜡块进行相关标记物免疫组化染色,检测指标主要包括HMB45、Melan-A和SMA。并依据相应的分级体系对6例进行生物学行为判定。结果 6例中女性4例,男性2例;年龄从21岁到58岁,平均年龄36.2岁;4例来源于肾脏,2例来自于肝脏;肿瘤大小从5 cm到18 cm不等。临床上无远处转移证据。镜下见肿瘤主要由弥漫的上皮样肿瘤细胞构成,细胞表现出不同程度的异型性,胞质丰富,呈弱嗜酸性或透明状。免疫组化示HMB45、Melan-A和SMA均有阳性表达。生物学行为判定,5例属于不确定恶性潜能范畴,1例为恶性上皮样血管平滑肌脂肪瘤。结论上皮样血管平滑肌脂肪瘤多属于不确定恶性潜能的肿瘤,极少病例依据组织学特点可以判定为恶性肿瘤。这种依据组织学特点定性的体系有助于临床采取正确积极的治疗方案。
朱朋成晏菲马燕凌敖启林邓仲端
关键词:血管平滑肌脂肪瘤血管周上皮样细胞肿瘤
氧化修饰脂蛋白对内皮细胞的单核细胞趋化蛋白-1表达的影响被引量:30
1998年
目的了解氧化修饰的低密度脂蛋白(OXLDL)和极低密度脂蛋白(OXVLDL)对内皮细胞(EC)和单核细胞趋化蛋白1(MCP1)mRNA和蛋白表达的影响。方法在牛主动脉EC培养基中分别加入LDL、OXLDL、VLDL和OXVLDL,培养24小时,用异硫氰酸胍法提取细胞的总RNA,用γ32P末端标记的MCP1寡核苷酸探针进行dotblot分析,检测EC的MCP1mRNA的表达。同时用夹心ELISA检测各组EC条件培养基(CM)中的MCP1蛋白含量。用免疫细胞化学法检测EC的MCP1蛋白的表达。结果培养的牛EC能表达MCP1mRNA及蛋白,OXLDL和OXVLDL使其MCP1mRNA的表达明显增强,同时使其CM中MCP1蛋白水平增加,而LDL和VLDL仅使EC的MCP1mRNA和蛋白的表达轻度增加。免疫细胞化学显示,对照组、LDL组和VLDL组EC胞浆对MCP1抗体均呈弱阳性反应,而OXLDL组和OXVLDL组则呈强阳性反应。
于光耀邓仲端瞿智玲
关键词:脂蛋白血管内皮趋化因子巨噬细胞冠心病
氧化型低密度脂蛋白抑制人内皮细胞组织因子通路抑制子mRNA的表达被引量:6
1999年
为探讨氧化型低密度脂蛋白在血栓形成过程中的作用及机制,用超速离心法从正常人血浆中分离出低密度脂蛋白后,用Cu2 + 使之氧化变成氧化型低密度脂蛋白。在人脐静脉内皮细胞的培养基中加入一定浓度的低密度脂蛋白或氧化型低密度脂蛋白,培养一定时间后,用异硫氰酸胍法抽提细胞总RNA,用反转录聚合酶链反应方法检测人脐静脉内皮细胞中组织因子通路抑制子mRNA的表达,以观察氧化型低密度脂蛋白对人脐静脉内皮细胞表达组织因子通路抑制子mRNA 的影响。结果发现,人脐静脉内皮细胞能持续性地表达组织因子通路抑制子mRNA,它的表达不受低密度脂蛋白的影响。但氧化型低密度脂蛋白能明显地以时间和浓度依赖性方式抑制人脐静脉内皮细胞表达组织因子通路抑制子mRNA。实验结果提示氧化型低密度脂蛋白可能通过抑制血管内皮细胞表达组织因子通路抑制子,从而在诱导动脉粥样硬化斑块内血栓形成过程中发挥极为重要的作用。
王国平倪娟邓仲端
关键词:TFPI
同型半胱氨酸促进内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白1α被引量:4
2005年
王淑秀邹飞雁邓仲端瞿智玲倪娟阮秋蓉
关键词:巨噬细胞炎性蛋白1Α内皮细胞表达MIP-1Α独立危险因子趋化作用动脉内
低密度脂蛋白诱导动脉平滑肌细胞表达MIP-1α mRNA被引量:1
2003年
目的 探讨天然和氧化低密度脂蛋白 (n LDL ,ox LDL)能否诱导培养的兔主动脉平滑肌细胞表达巨噬细胞炎性蛋白 (MIP) 1αmRNA。方法 将培养的兔主动脉平滑肌细胞暴露于n LDL、ox LDL后 ,分别用原位分子杂交法及逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)检测其MIP 1αmRNA的表达。结果 培养的兔主动脉平滑肌细胞能表达低水平的MIP 1αmRNA ,天然及氧化低密度脂蛋白能增强平滑肌细胞表达MIP 1αmRNA ,组间差异有极显著性意义 (P <0 0 1)。结论 n LDL和ox LDL通过诱导平滑肌细胞表达MIP 1α 。
瞿智玲朱大和阮秋蓉邓仲端
关键词:低密度脂蛋白动脉平滑肌细胞MIP-1ΑMRNA
丙二醛对人外周血单核细胞趋化活性的影响被引量:2
1999年
为探讨丙二醛对外周血单核细胞是否具有趋化作用,本实验采用改良的Boyden 小室微孔滤膜法进行单核细胞的趋化试验。用Kikugawa 报道的方法制备丙二醛。结果发现,低、中、高三种浓度(0 .05 mmolL、0 .5 mmolL和1 mmolL) 的丙二醛所诱导的单核细胞平均移动距离分别为85.37 ±10 .44 μm 、109.03 ±7.88 μm 及122 .67 ±6.25 μm , 明显大于随机移动组(69 .88 ±8 .19 μm)。方差分析表明,低浓度丙二醛组与随机移动组相比,差异有显著性意义(P<0 .05) ,而中浓度和高浓度丙二醛组与随机移动组相比,差异有极显著性意义(P<0.001)。而且,丙二醛所诱导的单核细胞移动距离与其浓度呈剂量依赖关系。化学促动组单核细胞的平均移动距离(110.72 ±7.32 μm)亦明显大于随机移动组( P< 0.001) 。由此可见,丙二醛对外周血单核细胞有明显的趋化作用和化学促动作用。此结果提示,在动脉粥样硬化早期,丙二醛在动脉内膜中单核巨噬细胞的募集过程中起一定作用。
朱阎宏邓仲端倪娟
关键词:丙二醛趋化因子单核细胞动脉粥样硬化
低氧对人胚肺成纤维细胞表型与增生的影响被引量:3
1999年
采用单层细胞超薄切片技术和免疫细胞化学方法, 观察常氧(N)、低氧(H)、常氧和低氧猪肺动脉内皮细胞条件培养液(NECCM 和HECCM) 等不同条件, 对肺血管外膜成纤维细胞的表型与增殖的影响。结果表明: (1) 仅HECCM 组成纤维细胞显示表型转变,胞浆内出现微肌丝、致密体、基膜等平滑肌细胞超微结构,粗面内质网明显减少;且此组细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA) 表达较其余3 组明显增高(P< 0. 01); (2) H 和HECCM 组增殖细胞核抗原(PCNA) 表达较N 和NECCM 组明显升高(P< 0. 01)。结果提示: (1) 低氧可经肺动脉内皮细胞介导, 引起人胚肺成纤维细胞向平滑肌样细胞转化,而单纯低氧无此作用;(2) 低氧可直接或经内皮细胞介导,刺激人胚肺成纤维细胞增殖。
江向宁车东媛邓仲端陈多恩
关键词:低氧成纤维细胞表型免疫组织化学肺心病
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