郑维锷
- 作品数：38 被引量：163H指数：7
- 供职机构：温州医学院附属第三医院更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目浙江省卫生厅资助项目浙江省中医药科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肿瘤患者外周血活化血小板测定及其临床意义(附93例分析)被引量：4
- 2006年
- 目的比较不同疾病状态下活化血小板测定值的差别及使用阿司匹林防治血栓的效果。方法采用流式细胞仪测定63例肿瘤患者和30例非肿瘤患者外周血活化血小板CD62p和CD63的表达量,以及服用阿司匹林后的变化。结果肿瘤患者外周血的活化血小板CD62p和CD63的表达量明显高于非肿瘤患者(P<0.05),有血栓形成的肿瘤患者外周血的活化血小板CD62p和CD63的表达量明显高于无血栓形成的肿瘤患者(P<0.05),有血栓的肿瘤患者的活化血小板经过阿司匹林干预治疗后明显下降(P<0.05)。结论测定活化血小板可以预测肿瘤患者存在高凝状态风险性的大小。同时,服用小剂量肠溶阿司匹林可以降低外周血活化血小板CD62p和CD63的值。
- 张武郑维锷陈文俊刘凌云林勇
- 关键词：血栓
- 替吉奥联合吉西他滨与单药吉西他滨治疗进展期胰腺癌的疗效比较被引量：17
- 2014年
- 目的 评价吉西他滨单药以及与替吉奥联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌的有效率、临床受益反应（评价指标包括患者的疼痛强度、止痛药物消耗量、体力状况评分和体重变化）、生存时间和不良反应。方法 回顾性分析2009年1月至2011年10月收治的62例晚期胰腺癌患者，分为吉西他滨单药组（30例）和吉西他滨＋替吉奥联合组（32例）。单药组：吉西他滨1 000 mg·m-2、第1，8天，静脉滴注30 min，每3周重复。联合组：吉西他滨用法同单药组，替吉奥口服2次·d-1，第1~14天，每3周重复。结果 62例患者均可评价客观疗效，可评价临床受益反应者56例（单药组27例，联合组29例）。单药组和联合组有效率分别为23.3％和31.3％（P〈0.05），临床受益率分别为59.2%和72.4%（P〉0.05）。2组6个月生存率分别为60.0%和68.7%（P〉0.05），1年生存率分别为26.6%和31.2%（P〉0.05）。中位无疾病进展时间（PFS）分别为3.9个月和5.4个月（P〈0.05），中位总生存时间分别为7.8个月和9.1个月（P〉0.05）。2组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 吉西他滨联合替吉奥与单药吉西他滨治疗晚期胰腺癌安全有效，前者有效率优于后者。在延长生存期方面也显示出一定的优势，但该差异无统计学意义。
- 原少斐朱林佳郑维锷汪森明陈文俊
- 关键词：胰腺癌吉西他滨
- 外周血检测CD44v6在胃癌患者中的意义被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨测定胃癌患者外周血淋巴细胞(PBL)CD44变异体6(CD44v6)含量的意义。方法:应用流式细胞术(FCM)对79例胃癌患者手术前外周血淋巴细胞CD44v6含量进行检测。结果:胃癌患者术前PBLCD44v6在淋巴结阳性患者中含量(13.83±4.96)%,明显高于淋巴结阴性者的(10.20±2.90)%(P<0.01);Ⅲ+Ⅳ期胃癌患者PBLCD44v6含量(14.50±4.87)%,明显高于Ⅰ+Ⅱ期者的(10.07±2.90)%(P<0.01);而病理胃低分化腺癌患者PBLCD44v6含量(13.15±4.93)%,与高、中分化腺癌者的(11.21±3.85)%比较无显著差异(P>0.05);浸润深度达浆膜层胃癌患者PBLCD44v6含量(12.87±5.00)%,与未达浆膜层者(11.04±3.14)%比较无显著差异(P>0.05)。结论:术前外周血PBLCD44v6的含量测定可作为判断胃癌疾病进展和预测胃癌转移潜能的辅助生物学指标。
- 郑维锷吴伟力陈文俊刘凌云
- 关键词：流式细胞术
- 晚期大肠癌金属硫蛋白的表达及其与奥沙利铂化疗耐药的关系被引量：2
- 2012年
- 目的探讨晚期大肠癌金属硫蛋白(Metallothionein,MT)的表达与奥沙利铂耐药及生存时间的关系,以指导化疗方案的选择。方法利用SP免疫组化技术检测180例晚期大肠癌组织中MT的表达情况,表达阳性组及阴性组均予奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶方案化疗,比较两组的疗效差异,并进行生存分析及多因素回归分析其对预后的影响。结果 MT阴性组的化疗有效率明显优于阳性组(χ2=22.07,P<0.01);MT表达阴性组中位生存期明显长于阳性组(χ2=10.74,P<0.01);多因素回归分析提示MT阳性是晚期大肠癌预后的危险因素。结论 MT与晚期大肠癌对奥沙利铂的耐药存在一定的关联,MT阴性患者对奥沙利铂有较好敏感性,疗效较好。
- 陈华应卫星郑维锷陈文俊张武李芙瑶
- 关键词：金属硫蛋白奥沙利铂耐药晚期大肠癌
- 高频电深部热疗配合胸腔内注射顺铂及沙培林治疗恶性胸腔积液被引量：3
- 2011年
- 目的探讨高频电深部热疗配合A型链球菌制剂及顺铂胸腔注射治疗恶性胸腔积液的效果与耐受性。方法将符合入组条件的158例恶性胸腔积液患者按随机数字表法分为观察组和对照组，2组均先用中心静脉导管行胸腔闭式引流，并根据原发肿瘤情况决定是否给予全身化疗。对照组闭式引流胸水后于胸腔内注射顺铂40～60mg及A型链球菌制剂沙培林0．5mg，每周1次，最多用4次。观察组在胸腔内注射药物（同对照组）后30～60min给予1次患侧胸腔区域高频电深部热疗，热疗温度40．0～43．5℃，间隔3d后再单独进行1次热疗，每次60min，每周2次。比较2组的疗效、生活质量评分及毒性反应。结果观察组与对照组有效率分别为90．7％和79．5％，差异有统计学意义（P〈0．05）；Ⅰ＋Ⅱ度毒性反应比较，差异无统计学意义（P〉0．05），2组患者均未出现Ⅲ度及以上毒性反应；2组治疗后生活质量评分均较治疗前明显改善（P〈0．05），组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论高频电深部热疗配合A型链球菌制剂及顺铂胸腔内注射，能提高恶性胸腔积液的疗效，改善患者的生活质量，而不增加毒性反应。
- 原少斐陈文俊郑维锷汪森明张武孙洪雨陈华吴丽丽
- 关键词：热疗顺铂恶性胸腔积液
- 参芪扶正注射液对晚期结肠癌患者生活质量和免疫功能的影响研究被引量：6
- 2015年
- 目的探讨参芪扶正注射液对晚期结肠癌患者生活质量和免疫功能的影响。方法 86例晚期结肠癌患者随机分为研究组和对照组,各43例。研究组接受参芪扶正注射液联合XELOX化疗方案治疗,对照组接受单纯XELOX化疗方案治疗,比较分析两组临床疗效及其对患者生活质量和免疫功能的影响。结果研究组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),研究组化疗后Kamofsky评分明显高于对照组(P<0.05)。研究组化疗后NK细胞活性、CD4和CD4/CD8较对照组化疗后显著升高(P<0.05)。结论参芪扶正注射液可以提高XELOX化疗方案治疗晚期结肠癌的临床疗效,降低化疗毒副反应及其对患者免疫功能等损伤,从而提高患者生活质量。
- 张武孙洪雨郑维锷
- 关键词：结肠肿瘤参芪扶正注射液免疫功能
- 进展期胃癌β-tubulinⅢ和survivin的表达及与多西紫杉醇耐药性关系被引量：7
- 2012年
- 目的探讨进展期胃癌中β-tubulinⅢ和survivin的表达与多西紫杉醇化疗耐药性关系。方法回顾性分析74例接受多西紫杉醇化疗的晚期胃癌患者的临床病理资料。免疫组织化学法检测肿瘤标本β-tubulinⅢ和survivin蛋白的表达,并对疗效、不良反应进行分析。结果β-tubulinⅢ阳性表达率为37.8%(28/74),survivin阳性表达率为58.1%(43/74),均与性别、年龄及组织类型无关。化疗有效率(CR+PR)为54.10%,β-tubulinⅢ(+)的患者有效率低(32.14%),β-tubulinⅢ(-)患者有效率高(69.57%),差异有显著性(P<0.05)。Survivin(+)组的有效率为32.56%,低于survivin(-)组的67.74%,差异有显著性(P<0.05)。联合检测显示:β-tubulinⅢ(+)且survivin(+)组有效率为25.0%,中位疾病无进展期为4.1个月,1年、2年生存率分别为35.0%、15.0%,β-tubulinⅢ(-)且survivin(-)组有效率为73.91%,中位疾病无进展期为7.8个月,1年、2年生存率分别为56.5%、30.4%,差异均有显著性(P<0.05)。最常见的不良反应为骨髓抑制、消化道反应。结论β-tubulinⅢ和survivin高表达的进展期胃癌患者对多西紫杉醇化疗耐药。
- 郑维锷原少斐陈华吴丽丽张武孙红雨陈文俊
- 关键词：SURVIVIN
- 替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效分析被引量：3
- 2012年
- 胰腺癌是恶性程度极高的癌症之一，半个世纪以来发病率呈上升趋势。胰腺癌在我国全身恶性肿瘤中发病率已上升到第8位。胰腺癌预后很差，未经治疗者平均生存期仅为2～3个月。化疗是晚期胰腺癌治疗的重要手段，由于手术根治率低，术后复发率高，因此，提高患者的生存率，延长其生存期，术后综合治疗非常重要。吉西他滨能提高转移性胰腺癌的临床获益率，延长生存时间，已成为晚期胰腺癌的标准化疗方案．越来越多地应用于临床。本院采用替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌，现将治疗结果报告如下。
- 朱林佳原少斐郑维锷汪森明陈华陈文俊
- 关键词：胰腺癌吉西他滨化疗
- β-tubulinⅢ及survivin蛋白在胃癌中的表达及相互关系的研究
- 2011年
- 目的 探讨β-微管蛋白Ⅲ（β-tubulinⅢ）、生存素（survivin）在各期胃癌组织中的表达及两者之间的相互关系.方法 检测60例不同分期、分化程度胃癌组织标本中（胃癌组） β-tubulinⅢ、survivin的表达情况,并与30例正常无病变的胃黏膜标本（对照组）作比较.利用Bradford法定量检测β-tubulinⅢ与survivin在不同分化程度胃癌组织中的表达.结果 胃癌组β-tubulinⅢ阳性表达率36.7%,明显高于对照组的0%（P＜0.01）;胃癌组survivin阳性表达率58.3%,明显高于对照组的3.3%（P＜0.01）.β-tubulinⅢ在高、中、低分化胃癌组织中的表达率分别为11.11%、33.33%、44.44%,而survivin在高、中、低分化胃癌组织中的表达率分别为33.33%、53.33%、66.67%,差异有统计学意义（P＜0.05）.胃癌组织中β-tubulinⅢ与survivin表达的相关性,经Spearman分析两者呈正相关（P＜0.05）.结论 胃癌组织标本中存在β-tubulinⅢ、survivin的高水平表达,且与组织分化程度有关,两者表达呈正相关,β-tubulinⅢ、survivin可能共同导致了胃癌肿瘤细胞的异常增殖和异常凋亡,β-tubulinⅢ和survivin抑制剂与基因治疗可能会成为今后胃癌防治的一个主要方向.
- 郑维锷原少斐陈华吴丽丽张武陈文俊
- 关键词：生存素胃癌
- 抗人stathmin单克隆抗体及其联合紫杉醇对人乳腺癌细胞的生长抑制作用被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨抗人stathmin单克隆抗体、紫杉醇分别单用或联用对乳腺癌细胞系MCF-7的生长抑制及促凋亡作用。方法:以不同浓度的抗人stathmin单克隆抗体、紫杉醇分别组成单药组和联合用药组,另设不加药的空白对照组,分别作用于MCF-7细胞24、48、72、96h,观察细胞数量和形态的变化。MTT法检测单克隆抗体、紫杉醇单用组、联用组以及对照组对MCF-7细胞的增殖抑制作用,用流式细胞仪通过AnnexinV/PI双染法检测各组细胞凋亡率的改变。结果:不同浓度的各实验组作用后细胞数量明显减少、形态不规则,部分细胞核固缩和胞质减少,而对照组细胞生长状态良好。抗人stathmin单克隆抗体、紫杉醇单用与联用均能抑制MCF-7细胞增殖,呈剂量-时间依赖效应,联用组细胞抑制率较单药组明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05),两药联用有交互效应(P<0.05)。抗人stathmin单克隆抗体、紫杉醇单用与联用均能诱导MCF-7细胞凋亡,联合组更为明显(P<0.05)。结论:抗人stathmin单克隆抗体、紫杉醇单用与联用均能抑制MCF-7细胞增殖,诱导其凋亡;两药联合作用于人乳腺癌MCF-7细胞具有协同作用。
- 原少斐陈文俊郑维锷杜红延李明张武陈华吴丽丽
- 关键词：紫杉醇乳腺癌增殖凋亡
