张武
- 作品数：23 被引量：102H指数：7
- 供职机构：温州医学院附属第三医院更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目浙江省卫生厅资助项目浙江省中医药科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 参芪扶正注射液对晚期结肠癌患者生活质量和免疫功能的影响研究被引量：6
- 2015年
- 目的探讨参芪扶正注射液对晚期结肠癌患者生活质量和免疫功能的影响。方法 86例晚期结肠癌患者随机分为研究组和对照组,各43例。研究组接受参芪扶正注射液联合XELOX化疗方案治疗,对照组接受单纯XELOX化疗方案治疗,比较分析两组临床疗效及其对患者生活质量和免疫功能的影响。结果研究组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),研究组化疗后Kamofsky评分明显高于对照组(P<0.05)。研究组化疗后NK细胞活性、CD4和CD4/CD8较对照组化疗后显著升高(P<0.05)。结论参芪扶正注射液可以提高XELOX化疗方案治疗晚期结肠癌的临床疗效,降低化疗毒副反应及其对患者免疫功能等损伤,从而提高患者生活质量。
- 张武孙洪雨郑维锷
- 关键词：结肠肿瘤参芪扶正注射液免疫功能
- 进展期胃癌β-tubulinⅢ和survivin的表达及与多西紫杉醇耐药性关系被引量：7
- 2012年
- 目的探讨进展期胃癌中β-tubulinⅢ和survivin的表达与多西紫杉醇化疗耐药性关系。方法回顾性分析74例接受多西紫杉醇化疗的晚期胃癌患者的临床病理资料。免疫组织化学法检测肿瘤标本β-tubulinⅢ和survivin蛋白的表达,并对疗效、不良反应进行分析。结果β-tubulinⅢ阳性表达率为37.8%(28/74),survivin阳性表达率为58.1%(43/74),均与性别、年龄及组织类型无关。化疗有效率(CR+PR)为54.10%,β-tubulinⅢ(+)的患者有效率低(32.14%),β-tubulinⅢ(-)患者有效率高(69.57%),差异有显著性(P<0.05)。Survivin(+)组的有效率为32.56%,低于survivin(-)组的67.74%,差异有显著性(P<0.05)。联合检测显示:β-tubulinⅢ(+)且survivin(+)组有效率为25.0%,中位疾病无进展期为4.1个月,1年、2年生存率分别为35.0%、15.0%,β-tubulinⅢ(-)且survivin(-)组有效率为73.91%,中位疾病无进展期为7.8个月,1年、2年生存率分别为56.5%、30.4%,差异均有显著性(P<0.05)。最常见的不良反应为骨髓抑制、消化道反应。结论β-tubulinⅢ和survivin高表达的进展期胃癌患者对多西紫杉醇化疗耐药。
- 郑维锷原少斐陈华吴丽丽张武孙红雨陈文俊
- 关键词：SURVIVIN
- 奈达铂联合多西紫杉醇一线治疗复发晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：7
- 2012年
- 目的:观察奈达铂联合多西紫杉醇一线治疗复发/晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及急性不良反应。方法:收治既往未行化疗(辅助或新辅助化疗除外)及分子靶向治疗的复发或晚期NSCLC患者85例,随机分为两组,全组可评估疗效的73例:研究组(奈达铂联合多西紫杉醇)36例,对照组(顺铂联合多西紫杉醇)37例。比较两组的近期有效率、中位无进展生存期(PFS)及急性不良反应。结果:研究组和对照组有效率分别为44.4%(16/36)和45.9%(17/37),P=0.098;PFS分别为5.2和5.1个月,P=0.655;Ⅲ+Ⅳ度消化系统急性毒性,恶心及呕吐分别为2.8%(1/36)和27.0%(10/37),P=0.004;食欲下降分别为5.6%(2/36)和32.4%(12/37),P=0.022;肾毒性分别为0(0/36)和5.4%(2/37),P=0.027;血小板下降为11.1%(4/36)和2.7%(1/37),P=0.011。>4个周期为72.2%(26/36)和45.9%(17/37),P=0.032。结论:奈达铂联合多西紫杉醇一线治疗NSCLC,疗效与标准方案相当,但患者对该方案治疗的顺应性较好。
- 王建化张武陈文俊原少斐
- 关键词：奈达铂多西紫杉醇
- β-tubulinⅢ及survivin蛋白在胃癌中的表达及相互关系的研究
- 2011年
- 目的 探讨β-微管蛋白Ⅲ（β-tubulinⅢ）、生存素（survivin）在各期胃癌组织中的表达及两者之间的相互关系.方法 检测60例不同分期、分化程度胃癌组织标本中（胃癌组） β-tubulinⅢ、survivin的表达情况,并与30例正常无病变的胃黏膜标本（对照组）作比较.利用Bradford法定量检测β-tubulinⅢ与survivin在不同分化程度胃癌组织中的表达.结果 胃癌组β-tubulinⅢ阳性表达率36.7%,明显高于对照组的0%（P＜0.01）;胃癌组survivin阳性表达率58.3%,明显高于对照组的3.3%（P＜0.01）.β-tubulinⅢ在高、中、低分化胃癌组织中的表达率分别为11.11%、33.33%、44.44%,而survivin在高、中、低分化胃癌组织中的表达率分别为33.33%、53.33%、66.67%,差异有统计学意义（P＜0.05）.胃癌组织中β-tubulinⅢ与survivin表达的相关性,经Spearman分析两者呈正相关（P＜0.05）.结论 胃癌组织标本中存在β-tubulinⅢ、survivin的高水平表达,且与组织分化程度有关,两者表达呈正相关,β-tubulinⅢ、survivin可能共同导致了胃癌肿瘤细胞的异常增殖和异常凋亡,β-tubulinⅢ和survivin抑制剂与基因治疗可能会成为今后胃癌防治的一个主要方向.
- 郑维锷原少斐陈华吴丽丽张武陈文俊
- 关键词：生存素胃癌
- 抗人stathmin单克隆抗体及其联合紫杉醇对人乳腺癌细胞的生长抑制作用被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨抗人stathmin单克隆抗体、紫杉醇分别单用或联用对乳腺癌细胞系MCF-7的生长抑制及促凋亡作用。方法:以不同浓度的抗人stathmin单克隆抗体、紫杉醇分别组成单药组和联合用药组,另设不加药的空白对照组,分别作用于MCF-7细胞24、48、72、96h,观察细胞数量和形态的变化。MTT法检测单克隆抗体、紫杉醇单用组、联用组以及对照组对MCF-7细胞的增殖抑制作用,用流式细胞仪通过AnnexinV/PI双染法检测各组细胞凋亡率的改变。结果:不同浓度的各实验组作用后细胞数量明显减少、形态不规则,部分细胞核固缩和胞质减少,而对照组细胞生长状态良好。抗人stathmin单克隆抗体、紫杉醇单用与联用均能抑制MCF-7细胞增殖,呈剂量-时间依赖效应,联用组细胞抑制率较单药组明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05),两药联用有交互效应(P<0.05)。抗人stathmin单克隆抗体、紫杉醇单用与联用均能诱导MCF-7细胞凋亡,联合组更为明显(P<0.05)。结论:抗人stathmin单克隆抗体、紫杉醇单用与联用均能抑制MCF-7细胞增殖,诱导其凋亡;两药联合作用于人乳腺癌MCF-7细胞具有协同作用。
- 原少斐陈文俊郑维锷杜红延李明张武陈华吴丽丽
- 关键词：紫杉醇乳腺癌增殖凋亡
- 艾迪注射液联合顺铂治疗癌性胸腹水疗效观察被引量：7
- 2007年
- 张武郑维锷
- 关键词：癌性胸腹水顺铂
- 晚期乳腺癌-βtubulinⅢ和survivin的表达及与多西紫杉醇化疗疗效相关性分析被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨晚期乳腺癌中-βtubulinⅢ和survivin的表达与多西紫杉醇化疗疗效的关系。方法:回顾性分析84例接受多西紫杉醇化疗的晚期乳腺癌患者的临床病理资料。免疫组织化学法检测肿瘤标本-βtubulinⅢ和survivin蛋白的表达,并对疗效、不良反应进行分析。结果:-βtubu-linⅢ阳性表达率为38.1%(32/84),survivin阳性表达率为76.2%(64/84)。化疗有效率(CR+PR)为52.38%,-βtubulinⅢ(+)的患者有效率低(37.50%),-βtubulinⅢ(-)患者有效率高(61.54%),差异有统计学意义(P<0.05)。sur-vivin(+)组的有效率为48.40%,低于survivin(-)组的65.00%,差异有统计学意义P<0.05)。联合检测显示:-βtubulinⅢ(+)且sur-vivin(+)组有效率为25.0%,中位疾病无进展期为3.9个月,1年、2年生存率分别为34.5%、15.1%,-βtubulinⅢ(-)且survivin(-)组有效率为73.91%,中位疾病无进展期为7.7个月,1年、2年生存率分别为61.6%、31.4%,差异均有统计学意义(P<0.05)。最常见的不良反应为骨髓抑制、消化道反应和脱发。结论:联合检测-βtubu-linⅢ和survivin的表达可作为多西紫杉醇化疗方案治疗转移性乳腺癌的疗效预测指标之一。
- 原少斐朱林佳郑维锷陈文俊陈华张武
- 关键词：晚期乳腺癌多西紫杉醇Β-微管蛋白
- 两套化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对比研究被引量：7
- 2009年
- 目的对比研究长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)及吉西他滨(GEM)联合DDP两方案在治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒性反应。方法98例晚期非小细胞肺癌随机分成两组,长春瑞滨(NP)组54例,吉西他滨(GP)组44例,比较两方案疗效。结果NP组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)20例,有效率40.7%。GP组CR2例,PR16例,有效率40.9%。两组间差异无显著性(P>0.05)。中位生存期(MST):NP组为8.8个月,GP组为9个月,疾病缓解时间(DRT)分别为3.4个月及3.6个月。毒性反应:GP组WBC下降36例,占67%,其中Ⅲ/Ⅳ度白细胞下降10例,占22%,明显高于NP组,(P<0.05);NP组发生静脉炎12例,占22%明显高于GP组,(P<0.05)。结论长春瑞滨联合顺铂与吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌近期临床疗效、中位生存期及疾病缓解时间相似,毒性反应较轻。因此,两种方案均可作为晚期非小细胞肺癌的一种安全、有效的化疗方案。
- 张武孙洪雨郑维锷
- 关键词：非小细胞肺癌顺铂吉西他滨化疗
- 替吉奥治疗33例老年晚期胃癌的临床观察
- 2012年
- 胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，在我国其发病率占各类恶性肿瘤的首位，且大多数胃癌患者就诊时已属晚期，难以手术根治。化疗是其主要的治疗方法，但是很多患者难以耐受化疗的毒副反应，尤其是老年患者。近年来研究发现。替吉奥胶囊在晚期胃癌化疗中有显著疗效，与氟尿嘧啶（5-Fu）相比，具有高效低毒的优点。替吉奥胶囊是以替加氟为主体。加入吉美嘧啶以阻止氟尿嘧啶活化物降解，增加抗癌作用。我院应用替吉奥胶囊一线治疗晚期老年胃癌患者33例，疗效肯定，耐受性好，结果报告如下。
- 吴丽丽原少斐郑维锷张武陈文俊
- 关键词：晚期胃癌化疗
- 参芪扶正液防治癌症化疗致毒副反应的临床观察被引量：6
- 2006年
- 张武孙洪雨郑维锷
- 关键词：参芪扶正液癌症化疗毒副反应
