郝学超
- 作品数：10 被引量：23H指数：4
- 供职机构：广西科技大学生物与化学工程学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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- 阳离子选择性耗尽进样-胶束电动色谱法对可非糖浆中盐酸异丙嗪与磷酸可待因的测定被引量：1
- 2010年
- 在胶束电动色谱法的基础上，联用阳离子选择性耗尽进样技术，对盐酸异丙嗪和磷酸可待因同时测定的方法进行了研究。考察了pH值、有机溶剂、SDS浓度、进样时间、进样电压等实验条件对分离效果的影响。最佳实验条件为：缓冲体系16％乙腈＋80mmol／LSDS＋20mmol／LNaH2PO4（pH2．4），分离电压为-18kV，测量波长214nm，萃取液pH2．4，进样电压10kV，进样时间100s。在优化实验条件下，两种物质在8min内出峰，峰面积RSD不大于4．6％。盐酸异丙嗪、磷酸可待因的线性范围分别为0．50．81．3、0．78～62．5μg／L，检出限分别为0．16、0．12μg／L，相关系数分别为0．9989、0．9988。将方法用于可非糖浆中盐酸异丙嗪与磷酸可待因的测定，回收率为96％～106％。
- 李利军郝学超李彦青程昊
- 关键词：毛细管电泳盐酸异丙嗪磷酸可待因
- 阳离子选择性耗尽进样-胶束电动色谱法测定可非糖浆中的盐酸异丙嗪和磷酸可待因
- 在胶束电动色谱法的基础上,联用阳离子选择性耗尽进样技术,对盐酸异丙嗪和磷酸可待因同时测定的方法进行了研究,使富集倍数提高了800倍;检出限降至0.12μg/L,线性范围向下延伸到0.50μg/L。胶束电动色谱缓冲体系为8...
- 李利军郝学超程昊
- 关键词：毛细管电泳盐酸异丙嗪磷酸可待因
- 文献传递
- 在线扫集-胶束电动毛细管色谱法对活血通脉片中阿魏酸与原儿茶醛的分离测定被引量：2
- 2010年
- 建立了在线扫集-胶束电动毛细管色谱法同时分离测定活血通脉片中阿魏酸和原儿茶醛含量的方法。讨论了pH值、十二烷基磺酸钠（SDS）浓度、电压、有机溶剂、进样时间和背景电解质组成对分离效果的影响。结果表明：采用未涂层熔融石英毛细管,以20 mmol/L磷酸二氢钠、140 mmol/LSDS为电泳缓冲液（含16%甲醇,pH2.2）,在优化条件下,阿魏酸和原儿茶醛在19 min内出峰,峰面积RSD均小于5%,其线性范围分别为0.67~21.4、0.72~23 mg/L,回收率分别为94%~108%、91%~106%,检出限（S/N=3）分别达55.5、34.8μg/L。与胶束电动毛细管色谱相比,在线扫集-胶束电动毛细管色谱分离效果稳定,重现性好。该方法用于活血通脉片中阿魏酸、原儿茶醛含量的测定,结果满意。
- 李利军胡大春郝学超吴启涛李彦青
- 关键词：高效毛细管电泳胶束电动毛细管色谱阿魏酸原儿茶醛
- 毛细管电泳在线富集技术的研究
- 本论文综述了毛细管电泳技术的发展应用以及几种在线富集的方式,主要研究了胶束毛细管电动色谱以及胶束毛细管电动色谱和场放大进样、离子选择性耗尽进样的联用技术,并且研究了此技术在药物、食品和环境分析等方面的应用,并探讨其基本原...
- 郝学超
- 关键词：毛细管电泳场放大进样
- 文献传递
- 胶束在线扫集毛细管电泳法测定三聚氰胺被引量：4
- 2010年
- 研究胶束在线扫集毛细管电泳法测定三聚氰胺的可行性,结果表明,与区带毛细管电泳相比,胶束在线扫集毛细管电泳法富集倍数提高约60倍。缓冲体系为140 mmol/L SDS＋20 mmol/L NaH2PO4（pH 2.20）＋10%（体积分数）甲醇,分离电压-18 kV,进样时间30 s,测量波长214 nm。考察了SDS浓度、pH、进样时间、运行电压等因素对分离测定的影响情况。在优化条件下,三聚氰胺在9 min时出峰,峰面积RSD≤3.7%。方法检出限、线性范围、相关系数分别为：0.13μg/mL、0.50～32.0μg/mL、0.9997。方法可用于奶粉中三聚氰胺的分离测定。
- 李利军郝学超程昊吴启涛
- 关键词：毛细管电泳三聚氰胺
- 场放大进样-胶束电动色谱法测定胡黄连中的香草酸、肉桂酸和阿魏酸被引量：6
- 2010年
- 利用胶束电动色谱测定胡黄连中的香草酸、肉桂酸和阿魏酸;在联用场放大进样后,富集倍数提高30倍以上,检出限降至3.6μg/L,线性范围向下延伸到14μg/L。胶束扫集电动色谱缓冲体系为100mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)+20mmol/L磷酸钠(pH=2.20)+15%甲醇,分离电压-20kV。进样电压-8kV,进样时间20s,进水时间160s(H=20.0cm),测量波长214nm。考察了SDS浓度、进样长度、进样电压等对分离效果的影响。在优化条件下,3种有机酸在10min内出峰,峰面积相对标准偏差(RSD)≤5.9%。方法检出限、线性范围、相关系数分别为:香草酸3.6μg/L、14～460μg/L、0.9996;肉桂酸9.8μg/L、20～310μg/L、0.9994;阿魏酸11μg/L、22～180μg/L、0.9996。回收率为95.4%～107%。
- 李利军郝学超李彦青程昊
- 关键词：毛细管电泳场放大进样香草酸肉桂酸阿魏酸
- 固定丝素蛋白膜中的联吡啶钌电化学发光行为的研究与应用
- 2010年
- 基于苯海拉明对联吡啶钌(Ru(bpy)32+)的电化学发光的增敏作用和丝素蛋白-联吡啶钌复合膜修饰玻碳电极稳定好的特点,建立了一种以丝素蛋白多孔膜-联吡啶钌复合物修饰的玻碳电极电化学发光检测苯海拉明的新方法。结果表明,该修饰电极具有很好的电化学活性和电化学发光(ECL)响应。在最佳实验条件下,苯海拉明浓度在1.0×10-4～1.0×10-7mol/L范围内与其相对发光强度呈良好的线性关系(r=0.9989);检出限为2.3×10-7mol/L(S/N=3)。连续平行测定3.78×10-5mol/L苯海拉明5次,发光强度的RSD为1.76%。用于实际样品中苯海拉明的测定,结果满意。
- 李利军蔡卓蓝苏梅吴启涛程龙军郝学超
- 关键词：苯海拉明电致化学发光联吡啶钌丝素蛋白化学修饰电极
- 电堆积大体积进样-在线扫集-胶束毛细管电动色谱法测定胡黄连中的4种有机酸被引量：5
- 2011年
- 建立了以电堆积大体积进样-在线扫集-胶束毛细管电动色谱法测定胡黄连中的异阿魏酸、肉桂酸、阿魏酸和香草酸的新方法。考察了pH值、四硼酸钠浓度、SDS浓度、电压、有机溶剂和进样时间对分离效果的影响。以40 mmol/L四硼酸钠-80 mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)为缓冲液(含10%(V/V)甲醇,pH 9.4),在进样电压-10 kV,分离电压20 kV,检测波长214 nm,环境温度25℃的条件下,达到最佳的分离效果。异阿魏酸、肉桂酸、阿魏酸和香草酸的线性范围分别为16～543μg/L,16～518μg/L,18～589μg/L和14～161μg/L;回收率分别为93%～111%,102%～107%,96%～108%和103%～108%;峰面积的RSD均小于4%;4种有机酸的检出限分别为618,148,368和76 ng/L。
- 李利军胡大春郝学超高文燕吴启涛赖映标李彦青
- 关键词：胶束电动毛细管色谱大体积进样异阿魏酸肉桂酸阿魏酸香草酸
- 胶束扫集毛细管电泳分离测定绿原酸和咖啡酸被引量：7
- 2009年
- 采用胶束扫集毛细管电泳分离测定双黄连口服液中的绿原酸和咖啡酸。试验条件为:重力进样时间40 s;以20 mmol/L NaH2PO4,100 mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)为电泳缓冲液(含体积分数15%甲醇,pH 2.20),分离电压-20 kV,检测波长214 nm,讨论了pH、SDS浓度、样品溶剂等对分离效果的影响。在优化条件下,绿原酸和咖啡酸的检出限分别达到1.02和0.168μg/mL,线性范围分别为5.86～51.5μg/mL和1.27～14.5μg/mL。
- 李利军郝学超程昊吴启涛
- 关键词：毛细管电泳绿原酸咖啡酸
- 胶束在线扫集毛细管电泳-紫外检测法分离测定双黄连口服液中的绿原酸和咖啡酸
- 本文采用胶束在线扫集毛细管电泳，分离测定双黄连口服液中的绿原酸和咖啡酸。试验条件为：进样时间：40s;以20mmol/L磷酸二氢钠，100mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)为电泳缓冲液(含15％甲醇，V/V，PH为2....
- 郝学超李利军
- 关键词：胶束毛细管电泳双黄连口服液绿原酸咖啡酸
