吴启涛
- 作品数：10 被引量：26H指数：4
- 供职机构：广西科技大学生物与化学工程学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>
- 固定丝素蛋白膜中的联吡啶钌电化学发光行为的研究与应用
- 2010年
- 基于苯海拉明对联吡啶钌(Ru(bpy)32+)的电化学发光的增敏作用和丝素蛋白-联吡啶钌复合膜修饰玻碳电极稳定好的特点,建立了一种以丝素蛋白多孔膜-联吡啶钌复合物修饰的玻碳电极电化学发光检测苯海拉明的新方法。结果表明,该修饰电极具有很好的电化学活性和电化学发光(ECL)响应。在最佳实验条件下,苯海拉明浓度在1.0×10-4～1.0×10-7mol/L范围内与其相对发光强度呈良好的线性关系(r=0.9989);检出限为2.3×10-7mol/L(S/N=3)。连续平行测定3.78×10-5mol/L苯海拉明5次,发光强度的RSD为1.76%。用于实际样品中苯海拉明的测定,结果满意。
- 李利军蔡卓蓝苏梅吴启涛程龙军郝学超
- 关键词：苯海拉明电致化学发光联吡啶钌丝素蛋白化学修饰电极
- KF/ZnO固体碱催化合成月桂酸甘油单酯
- 2010年
- 研究了以甘油、月桂酸、硼酸为原料,用KF/ZnO固体碱催化合成月桂酸甘油单酯的新方法。最佳合成条件为:甘油∶硼酸∶月桂酸=3∶3.3∶1(摩尔比),KF/ZnO用量为月桂酸用量的2.5%(wt%),在230℃反应1.2h,单甘酯含量为90%。
- 李利军赖映标孔红星吴启涛李彦青
- 关键词：甘油硼酸月桂酸
- 桑茧丝肽和混合氨基酸的制取技术及相关工艺研究
- 本论文以桑茧废丝为原料,研究了超声-微波辅助稀碱液脱胶,酸酶两步水解丝素和对水解液的絮凝脱色等涉及丝肽和混合氨基酸制取的技术及相应的工艺,并对产品进行了检测。 通过热水脱胶、稀碱液脱胶以及超声-微波辅助稀碱液脱胶法对汰头...
- 吴启涛
- 关键词：酸法酶法
- 文献传递
- 胶束在线扫集毛细管电泳法测定三聚氰胺被引量：4
- 2010年
- 研究胶束在线扫集毛细管电泳法测定三聚氰胺的可行性,结果表明,与区带毛细管电泳相比,胶束在线扫集毛细管电泳法富集倍数提高约60倍。缓冲体系为140 mmol/L SDS＋20 mmol/L NaH2PO4（pH 2.20）＋10%（体积分数）甲醇,分离电压-18 kV,进样时间30 s,测量波长214 nm。考察了SDS浓度、pH、进样时间、运行电压等因素对分离测定的影响情况。在优化条件下,三聚氰胺在9 min时出峰,峰面积RSD≤3.7%。方法检出限、线性范围、相关系数分别为：0.13μg/mL、0.50～32.0μg/mL、0.9997。方法可用于奶粉中三聚氰胺的分离测定。
- 李利军郝学超程昊吴启涛
- 关键词：毛细管电泳三聚氰胺
- 微波辅助酸水解法制备丝素肽的研究被引量：5
- 2010年
- [目的]建立并优化快捷、高效制备丝素肽的微波辅助酸水解工艺。[方法]以家蚕废丝为原料,比较在碱液脱胶、磷酸酸解、石灰水沉淀除盐、活性炭脱色的工艺流程中酸水解的优化方案,并探讨亚硫酸和磷酸混合酸解对后继脱色工段的影响。[结果]微波辅助磷酸水解丝素蛋白最佳工艺条件为:磷酸浓度85%,温度70℃,功率150W,酸料比4∶1,水解90min,产品回收率达到69.0%,比磷酸水浴水解方案高约15%,且节省了4～5h的水解时间;在微波辅助水解条件下,亚硫酸和磷酸混合酸解比单独用磷酸酸解所得水解液颜色浅,色值可降低65.46%。[结论]对于丝肽的酸水解法制备,微波辅助能大大降低能耗,节省成本;混合酸酸水解法能降低酸解液色值。
- 李利军吴启涛杨峰黄永春李彦青
- 关键词：丝素肽微波辐射
- 家蚕废丝超声-微波辅助脱胶的研究被引量：2
- 2009年
- 通过沸水脱胶法、纯碱脱胶法对家蚕废丝如长吐、汰头等脱胶效果的比较研究,提出采用超声-微波辅助碳酸钠溶液对家蚕废丝脱胶的方法,较佳的脱胶条件为:超声-微波脱胶功率450W,脱胶时间30min。
- 李利军吴启涛杨峰程昊李彦青
- 关键词：脱胶脱胶率
- 电堆积大体积进样-在线扫集-胶束毛细管电动色谱法测定胡黄连中的4种有机酸被引量：5
- 2011年
- 建立了以电堆积大体积进样-在线扫集-胶束毛细管电动色谱法测定胡黄连中的异阿魏酸、肉桂酸、阿魏酸和香草酸的新方法。考察了pH值、四硼酸钠浓度、SDS浓度、电压、有机溶剂和进样时间对分离效果的影响。以40 mmol/L四硼酸钠-80 mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)为缓冲液(含10%(V/V)甲醇,pH 9.4),在进样电压-10 kV,分离电压20 kV,检测波长214 nm,环境温度25℃的条件下,达到最佳的分离效果。异阿魏酸、肉桂酸、阿魏酸和香草酸的线性范围分别为16～543μg/L,16～518μg/L,18～589μg/L和14～161μg/L;回收率分别为93%～111%,102%～107%,96%～108%和103%～108%;峰面积的RSD均小于4%;4种有机酸的检出限分别为618,148,368和76 ng/L。
- 李利军胡大春郝学超高文燕吴启涛赖映标李彦青
- 关键词：胶束电动毛细管色谱大体积进样异阿魏酸肉桂酸阿魏酸香草酸
- 在线扫集-胶束电动毛细管色谱法对活血通脉片中阿魏酸与原儿茶醛的分离测定被引量：2
- 2010年
- 建立了在线扫集-胶束电动毛细管色谱法同时分离测定活血通脉片中阿魏酸和原儿茶醛含量的方法。讨论了pH值、十二烷基磺酸钠（SDS）浓度、电压、有机溶剂、进样时间和背景电解质组成对分离效果的影响。结果表明：采用未涂层熔融石英毛细管,以20 mmol/L磷酸二氢钠、140 mmol/LSDS为电泳缓冲液（含16%甲醇,pH2.2）,在优化条件下,阿魏酸和原儿茶醛在19 min内出峰,峰面积RSD均小于5%,其线性范围分别为0.67~21.4、0.72~23 mg/L,回收率分别为94%~108%、91%~106%,检出限（S/N=3）分别达55.5、34.8μg/L。与胶束电动毛细管色谱相比,在线扫集-胶束电动毛细管色谱分离效果稳定,重现性好。该方法用于活血通脉片中阿魏酸、原儿茶醛含量的测定,结果满意。
- 李利军胡大春郝学超吴启涛李彦青
- 关键词：高效毛细管电泳胶束电动毛细管色谱阿魏酸原儿茶醛
- 超声波对酶法水解丝素作用的研究被引量：3
- 2010年
- 以废蚕丝的再生丝素液为原料,研究了有无超声作用、底物浓度、时间、温度、pH、加酶量等因素对碱性蛋白酶水解制备丝素肽的影响。结果表明,超声辅助酶解再生丝素液制备丝素肽最佳工艺为:底物浓度4·0%、酶浓度为4·0%、反应温度为45℃、反应时间为40min、pH为10·0、超声功率为200W。与水浴酶解相比,超声作用没有改变回收率与水解温度、pH、底物浓度、加酶量等因素的变化关系;但超声作用可提高回收率,缩短反应时间。
- 李利军吴启涛杨峰黄永春李彦青赵小进
- 关键词：酶解丝素肽
- 胶束扫集毛细管电泳分离测定绿原酸和咖啡酸被引量：7
- 2009年
- 采用胶束扫集毛细管电泳分离测定双黄连口服液中的绿原酸和咖啡酸。试验条件为:重力进样时间40 s;以20 mmol/L NaH2PO4,100 mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)为电泳缓冲液(含体积分数15%甲醇,pH 2.20),分离电压-20 kV,检测波长214 nm,讨论了pH、SDS浓度、样品溶剂等对分离效果的影响。在优化条件下,绿原酸和咖啡酸的检出限分别达到1.02和0.168μg/mL,线性范围分别为5.86～51.5μg/mL和1.27～14.5μg/mL。
- 李利军郝学超程昊吴启涛
- 关键词：毛细管电泳绿原酸咖啡酸
