郭旭丽
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：江苏大学生命科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 家蚕细小病毒样病毒的研究进展
- 2012年
- 家蚕细小病毒样病毒（Bombyx在mori parvo-like virus，BmPLV）是一种二分病毒，该病毒在家蚕中肠柱状细胞核内复制和包装，感染的细胞核呈现过分膨胀、细胞核孚尔根浓染等细胞病理学特征。。病毒粒子直径20-24nm，无囊膜呈球型。基因组为单链线性双分子DNA（VD1、VD2），分别独立包装在各自的衣壳中。病毒编码四个非结构蛋白NS1、NS2、NS3和pol（DNA聚合酶），一个主要结构蛋白VP及次要结构蛋白P133。其基因组末端反向重复序列可形成与BmPLV复制有关的“锅柄形”结构，以及含自身编码的DNA聚合酶的序列，推测该病毒与腺病毒复制方式相类似，依靠共价蛋白为起始物完成复制。
- 李光田郭旭丽朱守林马瑛胡朝阳李国辉陈克平姚勤
- 关键词：中肠DNA聚合酶
- 家蚕细小病毒样病毒(BmPLV)DNA聚合酶的功能特性研究
- 郭旭丽姚勤
- 家蚕细小病毒样病毒(BmPLV-Z) VD1 ORF4的原核表达被引量：2
- 2011年
- 对家蚕细小病毒样病毒(BmPLV-Z)VD1 ORF4理论上编码的氨基酸序列进行Blast搜索,结果表明其与DNA聚合酶B家族同源。通过PCR扩增其DNA聚合酶同源区(1 077 bp),将扩增的目的DNA片段与原核表达载体pET30a进行连接,通过不同浓度的IPTG对捕获pET30a-1 077 bp重组质粒的大肠埃希菌进行诱导,对诱导产物进行SDS-PAGE电泳,结果表明其聚合酶同源区获得了表达;Western blot分析进一步确证诱导蛋白为带有6个组氨酸的融合蛋白。将割胶获得的目的蛋白免疫昆明小鼠制备其多抗,以纯化后的抗血清对VD1 ORF4全长序列和部分序列在原核中的漏扫描表达情况进行研究,SDS-PAGE和Western blot结果表明VD1 ORF4全长序列和部分序列的原核表达产物均一,都只有一条特异的目的蛋白带,说明了VD1 ORF4序列在原核表达系统中没有漏扫描表达的蛋白。
- 李国辉唐琦张俊红郭旭丽胡朝阳姚勤
- 关键词：原核表达抗体制备
- 昆虫及其病毒基因启动子的研究及应用被引量：1
- 2012年
- 分子生物学研究领域中,基因结构、功能和表达调控的研究逐渐成为热点。启动子作为基因表达调控的重要元件,深入研究其结构和功能,对于阐明真核细胞基因表达调控和基因调节机制意义重大,同时也为揭示病毒的致病机理从而防治相关疾病提供依据,另外,也为病毒新型表达载体鉴定和构建奠定基础。综述了启动子克隆方法及应用,阐述了启动子的一般特点,介绍了研究启动子功能的常用方法及在科研中的应用前景,着重介绍了该领域的最新进展。
- 朱守林李光田郭旭丽马瑛李国辉胡朝阳陈克平姚勤
- 关键词：昆虫病毒启动子
- 浓核病毒分子生物学特性研究进展被引量：1
- 2012年
- 浓核病毒是只感染无脊椎动物的细小病毒。该病毒颗粒直径为19～24 nm,无囊膜包裹,呈二十面体对称。病毒基因组为4～6 kb的单链线性DNA,基因组末端是与DNA复制相关的反向重复序列。浓核病毒的基因组包含编码非结构蛋白和衣壳蛋白的基因。对近年来关于浓核病毒分子生物学方面的研究取得的新进展进行了综述,介绍了浓核病毒基因组结构的分类和单双义浓核病毒的表达策略,以及浓核病毒在作为表达载体和生物防治方面的潜在应用能力。
- 郭旭丽李国辉胡朝阳朱守林李光田马瑛陈克平姚勤
- 关键词：生物防治
