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钟智强

作品数:31 被引量:49H指数:3
供职机构:浙江中医药大学附属第一医院更多>>
发文基金:福建省农科院青年科技人才创新基金福建省科技厅国际合作项目浙江省中医药科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 29篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 14篇基因
  • 12篇抗原
  • 10篇克隆
  • 10篇基因克隆
  • 9篇自身抗原
  • 8篇原核表达
  • 7篇肿瘤
  • 6篇受体
  • 5篇蛋白
  • 4篇蛋白原
  • 4篇血浆
  • 4篇融合基因
  • 4篇死因
  • 4篇肿瘤坏死因子
  • 4篇细胞
  • 4篇纤维蛋白
  • 4篇纤维蛋白原
  • 4篇聚体
  • 4篇坏死
  • 4篇坏死因子

机构

  • 14篇南京军区福州...
  • 8篇浙江省中医院
  • 4篇福州总医院
  • 4篇浙江中医药大...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇浙江中医药大...

作者

  • 31篇钟智强
  • 19篇兰小鹏
  • 16篇杨湘越
  • 16篇朱忠勇
  • 12篇廖剑
  • 6篇孙明洪
  • 4篇朱东
  • 3篇冯福英
  • 3篇骆丰
  • 3篇吴文冰
  • 2篇李卫滨
  • 2篇许志良
  • 2篇陈益民
  • 2篇许江燕
  • 1篇朱强
  • 1篇沈建平
  • 1篇黄飞燕
  • 1篇徐华
  • 1篇刘靓珏
  • 1篇黄飞燕

传媒

  • 4篇福州总医院学...
  • 3篇中国卫生检验...
  • 2篇生物技术通讯
  • 2篇浙江临床医学
  • 2篇中华检验医学...
  • 2篇医学研究生学...
  • 2篇浙江检验医学
  • 2篇第十届全军检...
  • 1篇国外医学(肿...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇浙江医学
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中国检验医学...
  • 1篇2009香港...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 9篇2006
  • 5篇2005
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利用反重氮化偶氮反应测定血清胆红素
利用重氮试剂测定血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)的重氮法被临床试验室广泛采用,其中改良J-G法以其较高的灵敏度、较宽的线性范围和较少的干扰因素而被NSCCL确定为参考方法。但由于其终反应需将偶氮胆红素碱化...
孙明洪许志良陈益民许江燕钟智强
文献传递
前列腺特异性抗原异构体在急性心肌梗死的临床应用
2016年
目的观察急性心肌梗死患者血清前列腺特异性抗原异构体(p2PSA)变化规律,探讨p2PSA在急性心肌梗死的临床应用价值。方法急性心肌梗死患者56例(AMI组),非急性心肌梗死疾病患者60例(非AMI组),分别在就诊即刻(Oh)、2h、12h、24h测定血清p2PSA、cTnI、CK-MB水平。比较p2PSA、cTnI、CK-MB在急性心肌梗死时的变化规律与升高倍数。结果Oh时AMI组与非bAMI组血清p2PSA水平均升高,AMI纽升高率82%(46/56),均值(2.22±1.90)ng/L,非bAMI纽升高率为26%(16/60),均值(3.19±2.79)ng/L。随着时间的推移,AMI组血清p2PSA水平与时间呈正相关,24h仍高于参考范围上限,差异有统计学意义(P〈0.05)。在0h时p2PSA即升高而CTnI、CK.MB未见升高;2h时三种指标均升高,p2PSA升高倍数为参考范围上限(2.22±0.7)倍,比另外两标志物高;p2PSA在12h达峰值,为参考范围上限(5.1±0.6)倍;CTnI峰值也在12h,为参考范围上限(40.6±0.2)倍;CK-MB峰值出现在24h,为参考范围上限(5.1±0.2)倍。结论p2PSA是一种心肌损伤标志物,在心肌损伤早期升高,p2PSA、CTnI和CK.MB三者联合检测有利于提高急性心肌梗死的早期诊断、疗效判断及再梗死判断。
黄飞燕钟智强上官醉飞徐华
关键词:急性心肌梗死心肌肌钙蛋白I
血浆D-二聚体与纤维蛋白原在乙肝肝硬化患者中的含量及临床意义
肝脏能合成绝大多数的凝血因子、纤溶因子及它们的抑制物,因此肝脏与机体的凝血-抗凝血、纤溶-抗纤溶有极为密切的关系,在慢性肝炎特别是肝硬化的患者中,存在不同程度的凝血、纤溶系统的异常,纤溶活性增高是反映肝功能受损的重要指标...
朱东钟智强
文献传递
DcR3在肿瘤中的作用
2007年
1 DcR3的编码基因、基本结构以及表达 1998年Pitti RM等在搜索表达序列标签数据库时,发现一套与肿瘤坏死因子受体(tumor necrosis factor receptor.TNFR)基因超家族成员同源的相关表达序列标签。通过重叠序列分析,从人胚胎肺中分离出一段新的全长cD—NA,并将此cDNA编码蛋白命名为诱骗受体3(decoy recptor,DcR3)。
钟智强兰小鹏
关键词:肿瘤坏死因子受体DCR3RECEPTOR表达序列标签CDNA家族成员
人自身抗原Jo-1的基因克隆和原核表达
Jo-1抗原是组氨酰-tRNA合成酶(HARS)基因的表达产物,与多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的发病机理有关.本文主要对人自身抗原Jo-1的基因克隆和原核表达进行了论述,文章应用RY-PCR技术,对人自身抗原Jo-1...
杨湘越兰小鹏廖剑钟智强朱忠勇
关键词:自身抗原基因克隆原核表达自身免疫性疾病
文献传递
细胞核抗原Sm B′的基因克隆和原核表达
2006年
目的为建立抗Sm自身抗体检测方法,自行克隆、表达和鉴定细胞核抗原Sm B′。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,从HL-60细胞株中克隆Sm B′全长基因,将PCR产物直接进行TA克隆、鉴定及测序,再定向克隆至pGEx-5T载体中,转入大肠杆菌BL-21,阳性克隆鉴定后在异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导下表达,产物行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹法(western blot)鉴定。结果PCR产物约为700 bp,与预期657 bp接近,测序结果与GenBank核酸数据库报道完全一致。pGEX-5T-Sm B′重组阳性克隆酶切鉴定正确,SDS-PAGE和western blot结果显示融合蛋白分子量为51 000,具有与抗Sm B′抗体的反应性。结论成功克隆表达核抗原Sm B′,为建立抗Sm自身抗体检测方法奠定了基础。
杨湘越兰小鹏廖剑钟智强朱忠勇
关键词:核抗原克隆融合基因
288例初诊恶性血液病患者血液分析仪散点图及报警信息分析被引量:10
2014年
本研究旨在探讨Sysmex XE-2100全自动血液分析仪在筛查恶性血液病及初步判断恶性血液病类型中的作用。回顾本院近2年来保存的288例恶性血液病初诊患者血常规检测结果,对其散点图、报警信息、血涂片手工分类等进行分析。结果表明,288例恶性血液病患者中76%出现散点图异常。散点图显示,白细胞未分类者有90%存在恶性血液疾病,其中慢性粒单核细胞白血病(CMML)和急性早幼粒细胞白血病(AML-M3)有一定的特征,其初诊时根据散点图判断的血液病类型与实际的符合率为100%,急性淋巴细胞白血病(ALL)与实际的符合率为67%,其它则特征不明显。警示有原始细胞的符合率为92.5%,警示有未成熟粒细胞的符合率为77.1%,警示有有核红细胞的符合率为33.3%,警示有异型淋巴细胞的符合率为31.3%。结论:异常散点图和报警信息对于发现恶性血液病患者有非常重要意义,且可据此判断部分血液病类型。报警信息在警示原始细胞和未成熟粒细胞方面可信度较高,在警示有核红细胞和异型淋巴细胞方面可信度较低。
刘靓珏骆丰孙明洪钟智强
关键词:恶性血液病血液分析仪散点图报警信息
丙酮酸激酶同工酶M2调控表皮生长因子受体活性促进血管平滑肌细胞增殖和代谢重塑被引量:1
2021年
目的探讨PKM2促进ox-LDL刺激的血管平滑肌细胞增殖和糖代谢紊乱的机制。方法首先观察ApoE^(-/-)小鼠主动脉斑块血管平滑肌细胞PKM2表达。然后以人主动脉血管平滑肌细胞为研究对象,利用MMT法观察PKM2表达对细胞增殖的影响,蛋白质印迹法检测NF-κB p65、pEGFR、活性β-ctaenin、cyclin D1、GLUT1、LDHA蛋白表达,定量PCR法检测PKM2 mRNA表达,免疫共沉淀检测PKM2与EGFR之间相互作用,最后利用分光光度法检测培养基葡萄糖消耗量和乳酸生成量。结果PKM2蛋白在ApoE^(-/-)小鼠主动脉斑块血管平滑肌细胞中表达增强;PKM2蛋白和mRNA表达与ox-LDL刺激呈现时间和剂量依赖性正相关,并且受ox-LDL诱导的NF-κB p65蛋白调控;PKM2上调pEGFR、活性β-catenin、cyclin D1、GLUT1和LDHA表达和促进细胞增殖,使细胞葡萄糖消耗量和乳酸产生量增加;免疫共沉淀显示PKM2与EGFR之间存在相互作用;分别抑制PKM2、EGFR和β-catenin表达可抑制ox-LDL诱导的细胞增殖。结论PKM2介导的EGFR活性增强促进ox-LDL诱导的血管平滑肌细胞增殖和Warburg效应。
钟智强吴书玲张航孙明洪孙明洪
关键词:表皮生长因子受体动脉粥样硬化
人自身抗原Jo-1的基因克隆和原核表达
目的克隆并表达人自身抗原Jo-1。方法应用RT-PCR技术,从HL-60细胞株中克隆人自身抗原Jo-1全长基因,将PCR产物直接TA克隆、鉴定及测序,再定向克隆至pGEX-5T 载体中,转入大肠杆菌BL-21,阳性克隆签...
杨湘越兰小鹏廖剑钟智强朱忠勇
文献传递
DcR3与肿瘤研究新进展被引量:2
2005年
DcR3又称肿瘤坏死因子受体(TNFR)6B,是新近发现的TNFR超家族成员,它具有抗凋亡和细胞调节的生物学特性。DcR3与肿瘤的发生发展密切相关,可为肿瘤的诊断、治疗、疗效观察和预后判断提供一种新的思路。现综述DcR3的生物学特性及其在肿瘤方面的研究进展。
钟智强兰小鹏
关键词:DCR3肿瘤脱噬作用
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