陈启琪
- 作品数：43 被引量：188H指数：9
- 供职机构：浙江大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省卫生厅资助项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 阿司匹林-聚天冬酰胺共价复合物的合成方法改进被引量：6
- 1997年
- 选用苯骈三氮唑使阿司匹林酰胺化，通过酰胺键与α，β－聚（３－羟烷基）－ＤＬ－天冬氨酸结合，成为阿司匹林－聚天冬酰胺共价复合物（ＡＳＡ－ＰＨＰＡ），反应条件温和，接入率稳定在４０％以上。
- 朱亚尔单达先李士敏陈启琪
- 关键词：阿司匹林共价复合物
- 柱切换高效液相色谱法在生物样品中的应用被引量：1
- 1996年
- 评述了柱切换高效液相色谱法（ＣＳＨＰＬＣ）在生物样品分析中的应用进展．分别对柱切换装置，血样、尿样提取液中被测组分浓度的测定，在线浓缩样品技术以及ＣＳＨＰＬＣ的联用进行了介绍．
- 汤谷平陈启琪
- 关键词：高效液相色谱生物样品
- 聚L－谷氨酸－炔诺酮肟酯复合体的制备被引量：5
- 1994年
- 合成了聚Ｌ－谷氨酸－炔诺酮肟酯的复合体，炔诺酮的接入量为２２．８％．体外释放时间约１５大。
- 陈启琪单达先陈华春汤谷平
- 关键词：炔诺酮肟药物控制
- 阿司匹林－聚天冬酰胺共价复合物的合成及体外释放的研究被引量：2
- 1996年
- 作者选用α、β－聚（３－羟丙基）ＤＬ－天冬酰胺［α、β－ｐｏｌｙ（３－ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ）ＤＬ－ａｓｐａｒｍｉｄｅ］（ＰＨＰＡ）这一可生物降解的高分子作为载体，将阿司匹林（ＡＳＡ）通过羧酸酯键与之结合成阿司匹林－聚天冬酰胺共价复合物（ＡＳＡ－ＰＨＰＡ）。将该复合物完全水解后，用紫外分光光度法测定水解产物水杨酸的含量。由此得出该复合物中阿司匹林的接入率为４０．７％（Ｗ／Ｗ）。我们还对该复合物在ｐＨ＝７．４，离子强度μ＝０．５的磷酸缓冲液中的释放作了研究。结果显示：该复合物释放８天后即以零级动力学平稳地释放，平均释放速率以水杨酸计算为２．２２±０．２５μｇ／１０ｍｇ高聚物·天。
- 刘向东陈启琪吴永江徐宗藩单达先吴美珍
- 关键词：阿司匹林化学合成体外释放
- 卤代苯胺经鼠肝微粒体代谢生成一氧化碳的构效关系
- 1994年
- 用双波长、差示、一阶导数分光光度法，建立了一种测定外源物体外代谢时一氧化碳（ＣＯ）生成量的新方法。与传统的血红蛋白ＣＯ络合物生成测定ＣＯ法相比，本方法能有效地消除背景干扰、提高ＣＯ定量的准确性与灵敏度。利用所建立的方法。验证了四种三卤代苯胺和一种三卤代苯经鼠肝微粒体代谢生成ＣＯ的能力。其中，仅２，４，５－三氟苯胺（２，４，５－ＴＦＡ）可生成较大量的ＣＯ。尽管２，４，６－三氟苯胺代谢脱氟的速度与２，４，５－ＴＦＡ相近，但生成ＣＯ的能力仅为后者的１／１０左右。用苯巴比妥或地塞米松诱导大鼠，可明显提高鼠肝微粒体使２，４，５－ＴＦＡ代谢生成ＣＯ的能力，对其余化合物无类似影响。上述观察进一步证明了此生成ＣＯ的降解途径，很可能是某类Ｐ４５０同功酶的特异性反应，同时还提示，此过程亦具有底物特异性。
- 徐宏祥刘志强陈启琪
- 关键词：一氧化碳生物合成构效关系
- HPLC法测定散剂中阿斯匹林含量被引量：1
- 1994年
- 用ＨＰＬＣ法对阿斯匹林散剂中阿斯匹林含量进行了测定。阿斯匹林浓度在１００～２０００ｕｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，回收率为９７．６４％。
- 吴永江陈启琪徐小岗郑耀你
- 关键词：阿斯匹林高效液相色谱
- 全文增补中
- 新型药物辅料聚天冬酰胺衍生物在体内降解行为初探
- 1999年
- 目的 :观察 3种亲疏水性不同的新型药物辅料聚天冬酰胺衍生物PHPA ,PHPPA 3∶7和PHPPA 7∶3在动物体内的形态变化和降解过程。方法 :采用组织切片和高效液相凝胶色谱法 ,对小鼠的埋植部位、肝脏和肾脏进行观察和检测。结果 :发现3种材料在埋植部位均出现了从棕黑色固态到黄色胶状、再到棕色或黑色细小颗粒的形态变化 ,且其均能降解形成大小不同的分子片段。其中水溶性较强的PHPA较早出现细小颗料和降解高峰。三者均可被吸收到达肝肾组织。结论 :3种材料在小鼠皮下均可溶胀、降解 ,水溶性强的材料较早出现降解。
- 翁立红汤谷平王斌周涛陈启琪程永樟
- 关键词：皮下埋植降解药物辅料
- 氟尿嘧啶-聚天冬酰胺复合物的合成被引量：6
- 1993年
- 本文选用α,β-聚(3-羟丙基)-D,L-天冬酰胺(PHPA)这一可生物降解的高分子作为载体,将5-氟尿嘧啶(5-Fu)通过碳酸酯键与之结合,合成了氟尿嘧啶-聚天冬酰胺共价复合物(Fu-PHPA)。将该复合物经氧瓶燃烧法破坏后。用氟离子选择性电极测定氟离子的含量,由此计算出该复合物中5-Fu的接入量为19.20％(w/w)。此方法的平均回收率为64.5％,SD=2.8％。
- 陈启琪刘向东单达先吴卡迪
- 关键词：5-氟尿嘧啶
- 载药量和粒度不同的NET-PHBA高分子药物的体外释放研究被引量：1
- 1996年
- 作者分别对相同高分子母体粒度相近但载药量不同，以及载药量相同而粒度不同的高分子药物炔诺酮－α、β－聚（４－羟下基）－ＤＬ－天冬酰胺（ＮＥＴ－ＰＨＢＡ）作 了研究，并对其释放曲线进行了拟线性回归分析，较满意地解释了该药物体外释放行 为。实验表明，载药量为 ２０． １％，１２． ５％，７． ５％的 ＮＥＴ－ＰＨＢＡ，释放 ４个月，每天高聚物释放炔诺酮速率分别为 ０． ３７、０． ２５、０． ２３μｇ／ｍｇ，载药量对释放影响显著。粒度对释放的影响是粒度小，释放快；粒度大，释放慢。但粒度对低载药量的药物影响不明显。
- 汤谷平陈启琪吴永江胡秀荣
- 关键词：炔诺酮天冬酰胺载药量体外释放
- 替硝唑葡萄糖注射液的稳定性研究被引量：13
- 1996年
- 采用反相ＨＰＬＣ法测定替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的含量，用加温加速实验研究该制剂的热稳定动力学。结果表明，替硝唑的热降解反应为一级动力学过程，在５０、６５、８０、９５℃时的降解速度常数分别为５．５８×１０－４、２．６６×１０－３、８．１０×１０－３、２．８２×１０－２ｄ－１，为８．３年，半衰期为３９．５年。
- 李士敏陈建方玲吴永江陈启琪王晓明
- 关键词：替硝唑注射液热稳定性
