陈国洪
- 作品数：63 被引量：179H指数：6
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- 结核性脑膜炎患儿脑脊液中IL-17和MMP-9的水平及意义被引量：4
- 2013年
- 目的 检测结核性脑膜炎患儿脑脊液中白细胞介素-17 （IL-17）和金属基质蛋白酶-9（MMP-9）的水平,探讨其在结核性脑膜炎发病及诊断中的作用.方法 将15例结核性脑膜炎（TBM）、20例病毒性脑炎（VM）及18例非中枢神经系统感染儿童,分列为TBM组、VM组和对照组.应用ELISA法测定3组儿童脑脊液中IL-17和MMP-9的水平.结果 TBM组脑脊液中IL-17和MMP-9水平明显升高,与其他两组相比较,差异均有统计学意义（P＜0.0l）.结论 IL-17和MMP-9在结核性脑膜炎患儿脑脊液中均显著升高,提示它们可能参与了结核性脑膜炎的病理过程.检测脑炎患儿脑脊液中IL-17、MMP-9水平,有助于结核性脑膜炎与病毒性脑膜炎的临床鉴别.
- 张传新贾国存陈国洪王莉
- 关键词：结核性脑膜炎白细胞介素-17金属基质蛋白酶-9脑脊液
- NSE在手足口病合并脑炎患儿血清和脑脊液中的水平及临床意义被引量：13
- 2013年
- 为了解神经元特异性烯醇化酶（NSE）在手足口病合并脑炎患儿血清及脑脊液中的水平,以及对临床诊断与治疗的指导作用,我们对2011-05—2012-04在我院住院的手足口患儿进行NSE检测,现报道如下。
- 张传新贾国存陈国洪王芳
- 关键词：神经元特异性烯醇化酶手足口病脑炎血清脑脊液
- 5例基因确诊的发作性运动诱发性运动障碍病例研究被引量：2
- 2013年
- 目的筛查PKD患者中PRRT2基因突变。方法收集9例临床诊断为PKD的患者,其中4例有家族史,抽取静脉血3mL,标准法提取基因组DNA,Sanger法测PRRT2基因序列。结果 5例患者携带PRRT2基因突变,其中4例家族性PKD携带c.649dupC突变;另1例散发性PKD携带c.133-136delCCAG突变,其无症状的父亲亦携带该突变;其余患者未发现PRRT2基因突变。结论本研究进一步证实PRRT2为PKD的致病基因,PRRT2突变存在外显不全现象。
- 陈国洪栗艳芳杨志晓
- 关键词：发作性运动诱发性运动障碍基因突变
- 盐酸硫必利联合氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍临床观察被引量：3
- 2013年
- 儿童抽动障碍(TD)是一种儿童期常见的疾病,涉及神经、心理及精神等方面,具有慢性、长程、反复等特点,目前确切的发病机制尚不很明确,与遗传、心理、家庭、社会、躯体、中枢神经递质等有关.常有一些共患病,如情绪障碍、睡眠障碍、心理障碍、注意缺陷多动障碍等,近几年发病率有上升趋势,严重影响患儿的日常生活及学习.我院神经科采用盐酸硫必利联合氟哌啶醇治疗该病取得较好疗效,现总结如下.
- 王媛陈国洪
- 关键词：儿童抽动障碍硫必利氟哌啶醇
- Sturge-Weber综合征16例临床分析被引量：3
- 2008年
- 目的探讨Sturge-Weber综合征发病机制及临床特征,提高对Sturge-Weber综合征的诊治水平。方法分析16例Sturge-Weber综合征的一般资料、临床表现、相关辅助检查、治疗及预后,并结合文献进行讨论。结果本病是以神经系统表现为主的疾病,以癫癎为首发症状,同时伴面部血管瘤、青光眼。以对症治疗为主,临床治疗不同,预后不同。结论Sturge-Weber综合征是一种罕见的以颜面和颅内血管瘤为主要特征的神经皮肤综合征,增强MRI是首选诊断方法,早期诊断、治疗可防止病变的发展。
- 陈国洪
- 关键词：STURGE-WEBER综合征
- CD4^+CXCR5^+Tfh细胞比例及其调控因素变化对哮喘患儿的影响被引量：5
- 2014年
- 目的探讨哮喘患儿外周血滤泡样辅助性T细胞(CD4+CXCR5+Tfh细胞)比例及其转录调控因子BCL-6、BLIMP-1的表达变化。方法依据病情将64例哮喘患儿分为哮喘急性期组(n=36)和哮喘缓解期组(n=28),另选取同期在我院行健康体检儿童25例为对照组。流式细胞术检测各组外周血CD4+CXCR5+Tfh细胞数量;实时荧光定量PCR仪检测各组转录调控因子BCL-6、BLIMP-1m RNA表达;双抗夹心ELISA法检测血浆总Ig E、IL-2、IL-6、IL-21浓度水平。结果哮喘急性期组患儿CD4+CXCR5+Tfh细胞比例明显高于对照组及哮喘缓解期组(P<0.05);哮喘急性期组患儿BCL-6m RNA表达水平显著高于对照组及哮喘缓解期组(P<0.05),而BLIMP-1m RNA表达水平明显低于对照组及哮喘缓解期组(P<0.05);哮喘急性期组患儿血浆IL-6水平显著高于对照组(P<0.05),血浆IL-21和总Ig E水平显著高于对照组和哮喘缓解期组(P<0.05),血浆IL-2水平明显低于对照组和哮喘缓解期组(P<0.05);血浆IL-21和IL-6水平与CD4+CXCR5+Tfh细胞数量呈正相关(分别r=0.76、0.46,均P<0.05),与IL-2水平呈负相关(r=-0.68,P<0.05)。结论外周血CD4+CXCR5+Tfh细胞比例增高可能参与了儿童哮喘的急性发病过程,转录调控因子BCL-6及BLIMP-1m RNA的异常表达,以及局部微环境中总Ig E和细胞因子IL-2、IL-6、IL-21的浓度改变可能与哮喘患儿CD4+CXCR5+Tfh细胞分化异常有关。
- 崔亚杰陈国洪王俊玲马琳郭晓玲廖建湘李成荣王国兵
- 关键词：BCL-6BLIMP-1
- 髓鞘碱性蛋白和髓鞘蛋白P2对格林-巴利综合征患儿病情及预后的判断价值被引量：4
- 2017年
- 目的探讨髓鞘碱性蛋白(MBP)及髓鞘蛋白P2在儿童格林-巴利综合征中的临床意义。方法收集2014年1月至2015年6月于郑州市儿童医院神经内科住院符合格林-巴利综合征诊断的患儿30例,患儿血清行MBP及髓鞘蛋白P2检测,与正常健康体检患儿30例进行对照。部分患儿分别于病程第1~3天及第4~7天采集2份血清进行上述指标检测并比较。结果研究组患者血清MBP[(3 397.82±2 112.39)ng/L]、髓鞘蛋白P2[(1 688.88±899.32)ng/L]明显高于对照组[(669.46±140.04)ng/L、(367.64±106.26)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05);病程第4~7天血清MBP[(4 729.92±992.51)ng/L]、髓鞘蛋白P2[(2 255.38±512.21)ng/L]浓度高于病程第1~3天[(1 040.31±155.24)ng/L、(687.83±153.54)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MBP及髓鞘蛋白P2与神经脱髓鞘密切相关。同时反映了神经损伤后髓鞘的崩解是一个渐进的过程,病情越重,血清中MBP、髓鞘蛋白P2浓度越高,有助于判断病情及预后。
- 徐凯丽马燕丽陈国洪
- 关键词：格林-巴利综合征髓鞘碱性蛋白
- 促皮质激素治疗婴儿痉挛症前后视频脑电图分析
- 魏慧珍陈国洪刘芬
- 更昔洛韦钠与普通更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效观察被引量：7
- 2008年
- 目的观察更昔洛韦钠(荷普欣)及普通更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法将40例病毒性脑炎患儿随机分成更昔洛韦钠组(治疗组)和普通更昔洛韦组(对照组),每组20例,所有病人都采用静脉给药,对2组患儿治疗效果进行观察。结果更昔洛韦钠治疗小儿病毒性脑炎头痛、呕吐、抽搐、意识恢复的时间较普通更昔洛韦对照组明显缩短,两者比较有显著差异(P<0.05),更昔洛韦钠组比普通更昔洛韦组不良反应少且程度轻(P<0.05)。结论更昔洛韦钠治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,作用迅速,安全性好,不良反应小,值得临床推广。
- 罗强田培超岳珍珍陈国洪
- 关键词：病毒性脑炎
- 哮喘患儿CD4＋CXCR5＋Tfh细胞改变及其调控因素的初探被引量：4
- 2014年
- 支气管哮喘（ asthma ）本质为IgE介导的速发型变态反应和气道慢性炎症所致气道高反应性疾病。其确切发病机制尚未阐明。滤泡性辅助细胞（ Tfh）为近年来发现的效应性T细胞亚群之一，主要辅助B细胞在生发中心滤泡内增殖分化为浆细胞，大量产生免疫球蛋白以及抗体类别转换（ IgG、IgM、IgE）等过程具有促进作用。研究显示，Tfh细胞在外周血数量或功能异常参与多种自身免疫性疾病的发病，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、桥本甲状腺炎等。转录调节因子Bcl-6和Blimp-1为影响Tfh细胞分化的主要调控因素。 Bcl-6促使原始T细胞分化为 Tfh 细胞，而 Blimp-1抑制Bcl-6表达，负性调节 Tfh细胞的分化。此外，细胞因子IL-2抑制Tfh细胞的分化，而IL-6和IL-21诱导Tfh细胞产生。
- 崔亚杰陈国洪王俊玲马琳郭晓玲廖建湘李成荣王国兵
- 关键词：辅助细胞TFHCD4+哮喘患儿BLIMP-1
