目的分析人血小板及其洗涤后获得的各组分补体灭活前后对小鼠成纤维细胞(L929)和人成纤维细胞(HDP)的增殖作用。方法将所制备的新鲜人富血小板血浆(PRP)3份及血小板浓缩液(PC)5份(50 mL/份),分别用20 mL 0.9%生理盐水洗涤2次,重悬以获得贫血小板血浆(PPP)、生理盐水上清、洗涤血小板(WP)3个组分,同未经处理的PRP及PC一道,分别冻融留取对照样品后作补体灭活处理,ELASA方法测试补体灭活前后血小板源性生长因子(PDGF-AB)、转化生长因子(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)含量,CCK-8试剂盒测定补体灭活前后对L929/HDP细胞的增殖作用。结果 PRP及洗涤各组分补体灭活前后PDGF-AB、VEGF及EGF含量比较,P>0.05,PC及各组分补体灭活前后PDGF-AB、VEGF、EG及TGF-β1含量比较均无明显差异(P>0.05)。PRP及WP促L929细胞增殖比较:PRP为0.68±0.12 vs 2.13±0.18(P<0.05),WP为0.69±0.12 vs 0.66±0.13(P>0.05);PC及WP促L929细胞增殖比较:PC为0.42±0.05 vs 1.94±0.19(P<0.05),WP为1.69±0.13 vs 1.93±0.19(P>0.05)。补体灭活前后,PRP及WP促HDP细胞增殖:PRP为1.36±0.09 vs1.30±0.11(P>0.05),WP为1.26±0.04 vs 1.33±0.10(P>0.05);PC洗涤组分促细胞增殖:PC为1.32±0.07 vs1.28±0.09(P>0.05),WP为1.39±0.13 vs 1.44±0.13(P>0.05)。结论补体灭活对PRP与PC及洗涤获得的各组分PGFs含量影响较小,PGFs含量与促L929/HDP细胞的增殖作用存在非线性正相关关系,PGFs促细胞增殖可能存在种间差异。
