您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 8篇染色
  • 8篇染色体
  • 5篇染色体异常
  • 3篇妇产科
  • 3篇产科
  • 2篇血清
  • 2篇孕妇
  • 2篇孕妇血
  • 2篇孕妇血清
  • 2篇绒毛
  • 2篇绒毛取材
  • 2篇年龄
  • 2篇取材
  • 2篇染色体畸变
  • 2篇重排
  • 2篇疾病
  • 2篇夫妇
  • 2篇妇产科疾病
  • 2篇妇科
  • 2篇表型

机构

  • 11篇浙江医科大学...

作者

  • 11篇陈玉兰
  • 11篇金帆
  • 6篇吴莉莉
  • 4篇王晓华
  • 2篇徐玉芬
  • 1篇严宝瑾
  • 1篇宋伊丽
  • 1篇王晓华

传媒

  • 5篇中国优生与遗...
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇中级医刊
  • 1篇浙江医学
  • 1篇浙江医学情报
  • 1篇浙江医科大学...
  • 1篇’96全国优...

年份

  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1996
  • 3篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1993
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
羊膜腔穿刺对孕妇血清甲胎蛋白的影响
1995年
羊膜腔穿刺(AM)术后孕妇血清甲胎蛋白(MSAFP)水平测定92例。测定结果显示,AM后MSAFP显著上升(u=3.02、P<0.01),MSAFP上升的百分率与孕周和胎盘位置无显著性相关(r=0.079、P>0.05、r=0.035、P>0.05).
陈玉兰金帆徐玉芬
关键词:甲胎蛋白羊膜腔穿刺孕妇血清绒毛取材血清甲胎蛋白放射免疫测定
CVS前后孕妇血清AFP水平变化研究
1993年
通过18例CVS前后孕妇血清AFP(MSAFP)水平变化研究,发现术后MSAFFP显著性升高(t=2.40,P<0.05)。其平均上升浓度是44.13±18.12ng/ml(M±SE,下同),平均上升百分率是419.9±195.4%。直线相关分析显示,CVS后MSAFP上升百分率与孕周及Portex套管入宫次数无显著性相关,但与绒毛取材量高度显著性正相关(r=0.59,P<0.01).这些结果提示,国内现有条件下,CVS过程中也存在胎儿母体出血,其出血量与绒毛取材量关系密切。
金帆吴莉莉陈玉兰徐玉芬宋伊丽严宝瑾
关键词:孕妇血清AFP绒毛取材
妇科临床遗传咨询患者染色体异常频率和构成的研究被引量:1
1994年
通过总数近9000例的胎儿丢失夫妇、出生缺陷儿夫妇、原发不孕夫妇及原发闭经和继发闭经患者血染色体检查结果的分析,考查了上述几类妇科常见人群的染色体异常频率和构成,探讨了它们在遗传组成上可能的联系和区别。
金帆陈玉兰吴莉莉王晓华
关键词:染色体异常妇科临床夫妇出生缺陷儿
父母年龄对染色体异常患者出生影响分析被引量:2
1999年
目的:了解父母年龄因素对各类染色体异常患者出生的影响。方法:卡方检验比较128 例21 三体、33 例X 三体、118 例X 单体、74 例X结构异常和125 例嵌合体与正常人群出生时父母年龄的分布差异。结果:21 三体和X 三体出生时母亲年龄显著性偏高,21 三体父亲年龄同时偏高;而X 单体和X结构异常年青父亲比例显著性增多,嵌合体与对照组无显著性差异。结论:父母年龄因素对不同类型染色体异常出生的影响是不同的。
金帆戴莳茵陈玉兰
关键词:母亲年龄父亲年龄染色体异常产前诊断
原发闭经者染色体异常及其表型改变408例分析
1994年
408例原发闭经而有染色体异常者中,最多见为X单体,有132例,其余为X单体与XX或XXX嵌合体55例;X等臂染色体及其嵌合体78例;X染色体短臂或长臂缺失及其嵌合体26例;46,XY及其嵌合体102例;环状X染色体7例;X染色体平衡结构异常3例;其他5例。本文对原发闭经患者各类型染色体异常与其表型关系进行了探讨。
陈玉兰金帆吴莉莉王晓华
关键词:闭经病因学染色体异常表型
妇产科临床142例平衡结构畸变重排断裂点分在研究被引量:1
1999年
142例平衡结构畸变的分析结果显示,妇产科临床重排断裂除较多累及近端着丝粒染色体14、15、22号外,7、8号染色体受累频率也显著性偏高。而2、4、5、6号染色体不仅断裂点的分布频率显著性偏低,而且有关平衡结构畸变个体的表型异常显著性增高。分析同时表明,重排断裂在3种不同G显带上的分布是非随机的,但在脆性位点是随机的。重排断裂点的这种分布规律既可能与染色体的内在分子结构有关,也可能与选择机制相联系。
金帆陈玉兰
关键词:妇产科染色体畸变
妇产科疾病与染色体结构畸变重排断裂点分布的研究(附142例报告)被引量:1
1998年
目的:探讨与妇产科相关染色体疾病的染色体平衡结构畸变重排断裂声、分布规律及可能机制。方法:对妇产科疾病142例检出的染色体平衡结构畸变重排断裂点在各染色体、不同类型G带和脆性位卢、上的分布频率与预期值(EV)进行比较。结果:重排断裂除较多累及近端着丝粒染色体外,7、8号染色体受累频率显著性偏高。2、4、5、6号染色体不仅断裂点的分布频率显著性偏低,且有关平衡结构畸变个体的表型异常率显著性增高。重排断裂在G阴性带分布较多,在G阳性带较少,在脆性位点与EV差异无显著性。结论:与妇产科相关的染色体疾病平衡结构畸变的重排断裂声、在不同染色体,不同G显带上的分布是非随机的,其机理既涉及染色体的内在分子生物学特征,也与选择作用相联系。
金帆陈玉兰
关键词:染色体畸变表型脆性位点妇产科疾病
5类染色体异常出生时父母年龄分析
旨在进一步了解染色体异常儿出生的父母年龄因素,探讨染色体异常的起因,为产前诊断提供新的依据,我们对本院近10余年检出的21三体,X三体、X单体、X结构异常和嵌合体患者出生时母亲年龄(母龄)和出生时父亲年龄(父龄)进行了回...
金帆陈玉兰
文献传递
8852例妇科病人血染色体异常频率和构成的研究
1995年
不同人群染色体异常的研究报告已为数不少,但报道的染色体异常率仍有较大差异。作者对本院近十年来8852例自发流产、死胎、死产夫妇,出生缺陷儿夫妇,原发不孕夫妇及原发和继发闭经病人的血染色体异常频率和构成进行了研究,现报道于下。
金帆陈玉兰吴莉莉王晓华
关键词:妇产科疾病染色体异常
近十余年先天愚型儿出生频率及其产前诊断效率探讨被引量:7
1996年
通过近十余年出生的103名先天愚型儿、481名健康儿以及50-70年代出生的2596名健康人出生时母亲年龄比较发现,虽然高龄(≥35岁)妇女与先天愚型儿出生之间的联系依然存在,但因"一个家庭,一个孩子"政策的实施,高龄孕产妇占孕产妇总数的比例已明显下降,这既有助于降低先天愚型儿总的出生频率,又使依赖母龄的产前诊断先天愚型胎儿的难度加大。
金帆陈玉兰吴莉莉王晓华
关键词:先天愚型产前诊断儿童
共2页<12>
聚类工具0