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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 3篇染色体异常
  • 2篇夫妇
  • 2篇妇科
  • 1篇血清
  • 1篇血清AFP
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇原发闭经
  • 1篇孕妇
  • 1篇孕妇血
  • 1篇孕妇血清
  • 1篇人血
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  • 1篇绒毛取材
  • 1篇取材
  • 1篇缺陷儿
  • 1篇染色体核型
  • 1篇染色体核型分...

机构

  • 6篇浙江医科大学...

作者

  • 6篇陈玉兰
  • 6篇金帆
  • 6篇吴莉莉
  • 4篇王晓华
  • 1篇徐玉芬
  • 1篇严宝瑾
  • 1篇宋伊丽
  • 1篇王晓华

传媒

  • 3篇中国优生与遗...
  • 1篇中级医刊
  • 1篇浙江医学情报
  • 1篇浙江医科大学...

年份

  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1993
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
CVS前后孕妇血清AFP水平变化研究
1993年
通过18例CVS前后孕妇血清AFP(MSAFP)水平变化研究,发现术后MSAFFP显著性升高(t=2.40,P<0.05)。其平均上升浓度是44.13±18.12ng/ml(M±SE,下同),平均上升百分率是419.9±195.4%。直线相关分析显示,CVS后MSAFP上升百分率与孕周及Portex套管入宫次数无显著性相关,但与绒毛取材量高度显著性正相关(r=0.59,P<0.01).这些结果提示,国内现有条件下,CVS过程中也存在胎儿母体出血,其出血量与绒毛取材量关系密切。
金帆吴莉莉陈玉兰徐玉芬宋伊丽严宝瑾
关键词:孕妇血清AFP绒毛取材
原发闭经者染色体异常及其表型改变408例分析
1994年
408例原发闭经而有染色体异常者中,最多见为X单体,有132例,其余为X单体与XX或XXX嵌合体55例;X等臂染色体及其嵌合体78例;X染色体短臂或长臂缺失及其嵌合体26例;46,XY及其嵌合体102例;环状X染色体7例;X染色体平衡结构异常3例;其他5例。本文对原发闭经患者各类型染色体异常与其表型关系进行了探讨。
陈玉兰金帆吴莉莉王晓华
关键词:闭经病因学染色体异常表型
妇科临床遗传咨询患者染色体异常频率和构成的研究被引量:1
1994年
通过总数近9000例的胎儿丢失夫妇、出生缺陷儿夫妇、原发不孕夫妇及原发闭经和继发闭经患者血染色体检查结果的分析,考查了上述几类妇科常见人群的染色体异常频率和构成,探讨了它们在遗传组成上可能的联系和区别。
金帆陈玉兰吴莉莉王晓华
关键词:染色体异常妇科临床夫妇出生缺陷儿
2638对自发流产夫妇的染色体核型分析
1995年
通过本院近10年2638对自发流产夫妇的染色体核型的回顾性整理,我们对自发流产夫妇的染色体异常频率和构成,不同流产次数和夫妇各方染色体异常率的差异进行考查和分析.1 材料和方法1983年7月至1993年7月间。
陈玉兰金帆吴莉莉王晓华
关键词:流产夫妇染色体核型遗传学分析
8852例妇科病人血染色体异常频率和构成的研究
1995年
不同人群染色体异常的研究报告已为数不少,但报道的染色体异常率仍有较大差异。作者对本院近十年来8852例自发流产、死胎、死产夫妇,出生缺陷儿夫妇,原发不孕夫妇及原发和继发闭经病人的血染色体异常频率和构成进行了研究,现报道于下。
金帆陈玉兰吴莉莉王晓华
关键词:妇产科疾病染色体异常
近十余年先天愚型儿出生频率及其产前诊断效率探讨被引量:7
1996年
通过近十余年出生的103名先天愚型儿、481名健康儿以及50-70年代出生的2596名健康人出生时母亲年龄比较发现,虽然高龄(≥35岁)妇女与先天愚型儿出生之间的联系依然存在,但因"一个家庭,一个孩子"政策的实施,高龄孕产妇占孕产妇总数的比例已明显下降,这既有助于降低先天愚型儿总的出生频率,又使依赖母龄的产前诊断先天愚型胎儿的难度加大。
金帆陈玉兰吴莉莉王晓华
关键词:先天愚型产前诊断儿童
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