徐珊珊
- 作品数：30 被引量：78H指数：6
- 供职机构：浙江省台州市中心医院更多>>
- 发文基金：台州市科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理更多>>
- 缓、控释制剂中新型药用辅料的应用被引量：6
- 2005年
- 辅料的成分、组成与结构对药物的释放性能有很大的影响,本文就缓、控释制剂的新型药用辅料,根据其性质分为生物可降解材料和亲水凝胶骨架材料作一概述。
- 徐珊珊
- 关键词：生物可降解材料
- 2010年我院住院药房口服降压药应用分析被引量：2
- 2012年
- 目的了解医院住院药房口服降压药应用情况,促进合理用药。方法统计住院药房2010年口服降压药的销售金额、用药频率等,分析临床用药情况。结果销售金额排在前3位的分别是钙通道阻滞药、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药、血管紧张素转换酶抑制药,用药频度排在前3位的分别是钙通道阻滞药、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药、利尿药。结论口服降压药的选择和应用基本合理。
- 徐珊珊陈亚西陈前雪
- 关键词：口服降压药销售金额用药频度
- 格列齐特对氯沙坦钾血浆蛋白结合率的影响
- 目的研究格列齐特对氯沙坦钾血浆蛋白结合率的影响。方法采用平衡透析法并结合HPLC,测定未加和加入格列齐特后氯沙坦钾的人血浆蛋白结合率。结果 3种浓度下,未加格列齐特时氯沙坦钾的血浆蛋白结合率分别97.4%,97.8%,9...
- 蒋玲燕陈赛贞田自有徐利君徐珊珊林佳苗夏哲林
- 关键词：氯沙坦钾格列齐特平衡透析法蛋白结合率
- 文献传递
- 复方诺氟沙星软膏中诺氟沙星含量的测定被引量：3
- 2005年
- 目的建立复方诺氟沙星软膏的质量控制方法。方法氯仿溶解复方诺氟沙星软膏后,0.4%氢氧化钠溶液提取,用紫外分光光度法测定诺氟沙星含量。结果诺氟沙星的平均回收率为99.6%,RSD为0.61%(n=9)。结论本方法回收率高,测定准确,适合于医院药检室测定复方诺氟沙星软膏中诺氟沙星的含量。
- 陈斌徐珊珊冯常强
- 关键词：诺氟沙星药物检查紫外分光光度法
- HPLC梯度洗脱法测定膝关节镜术后罗哌卡因关节腔给药的血浆浓度被引量：3
- 2011年
- 目的建立RP-HPLC法测定膝关节镜手术后罗哌卡因关节腔给药的血浆浓度。方法以曲马多作为内标;采用Hypersil ODS-C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈与0.02 mol·L^(-1) NaH_2PO_4缓冲液(用磷酸调pH 3.7,含0.015%三乙胺)梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),紫外检测波长220 nm,血样处理以碱性条件下用乙酸乙酯提取,氮气吹干重溶进样,进样量为20μL。关节镜术后在关节腔中注射罗哌卡因150 mg,于0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、12、16、24 h取血测定罗哌卡因浓度。结果在选定的色谱条件下,曲马多与罗哌卡因保留时间分别约为6.5、10.6 min,罗哌卡因血浆浓度在0.025～4.0 mg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 9),最低检测浓度为0.01mg·L^(-1),日内、日间精密度RSD<4%,提取回收率为87.79%～89.20%。样品在室温放置24 h及低温冷冻条件下(-20℃)贮存1个月均稳定。关节腔给药后ρ_(max)为(1.01±0.47)mg·L^(-1),t_(max)为(0.75±0.47)h,t_(1/2)为(9.26±6.23)h。结论该方法灵敏简便,准确,重现性较好,可用于罗哌卡因的血药浓度测定。罗哌卡因关节腔内给药较硬膜外给药缓慢平稳释放入血,产生峰浓度较低,血药浓度持续时间较长,为比较安全的给药方法 。
- 陈赛贞陈忠义徐利君田自有徐珊珊林学正朱孟勇
- 关键词：罗哌卡因血药浓度关节腔
- 环孢素脂质体的制备工艺与质量评价被引量：1
- 2009年
- 目的制备环孢素脂质体并进行质量评价。方法用薄膜-超声分散法制备环孢素脂质体,以包封率为评价指标,正交设计法优化处方和工艺,用HPLC法测定环孢素的含量,并观察其形态、粒径和稳定性。结果用混合磷脂制备环孢素脂质体的最优处方是磷脂和胆固醇的质量比为4∶1,磷脂在水化介质中的浓度为3%,药物和磷脂的质量比为1∶40,水化介质为pH=7.4的磷酸盐缓冲液;最佳的工艺条件为水化温度45℃,水化时间30min,搅拌时间10min,超声时间2h。按该处方工艺制备的脂质体包封率为97.84%,98.2%的粒径为(32.65±5.46)nm。在4℃冰箱存放5个月后形态和粒径无明显变化,渗漏率为4.55%。结论制备的环孢素脂质体包封率高、粒径小、稳定性好。
- 陈赛贞王婷徐珊珊杨建苗陈斌蒋正立余中海
- 关键词：环孢素脂质体
- 原花青素对大鼠体内度洛西汀药动学的影响
- 2017年
- 目的探讨原花青素对抗抑郁药度洛西汀在大鼠体内药动学的影响。方法健康雄性SD大鼠15只,随机分为对照组、单次给药组和多次给药组,各5只。多次给药组连续灌胃100mg/kg原花青素8天,对照组每天灌胃相同体积饮用纯净水,单次给药组仅第8天灌胃100mg/kg原花青素,继而每组大鼠均灌胃给予度洛西汀40mg/kg,并按时间点经大鼠尾静脉采集0.2~0.3m L血样,采用HPLC法检测度洛西汀浓度。结果单次给予原花青素对度洛西汀的药动学参数无显著影响;多次给予原花青素后,仅度洛西汀的达峰时间(T_(max))显著减小[(1.40±0.55)h比(2.82±1.10)h、(3.60±0.89)h,P<0.05],其余参数未有显著变化。结论原花青素对度洛西汀的药动学影响小,其与度洛西汀合用治疗抑郁症有待进一步研究。
- 潘佩佩徐珊珊陈旭陈赛贞
- 关键词：原花青素度洛西汀药动学
- 健康志愿者口服氨氯地平片的药代动力学和生物等效性研究被引量：12
- 2005年
- 目的:研究氨氯地平进口片和国产片在健康志愿者体内的药代动力学及相对生物利用度。方法:单次口服10mg氨氯地平片,用高效液相色谱法测定血药浓度,3p97程序处理数据。结果:两种制剂降压平稳,72h内均有降压作用。受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数,峰时间(Tmax)分别为(5.22±1.70),(5.89±1.28)h;峰浓度(Cmax)分别为(6.98±1.30),(6.95±1.15)ng/mL;消除半衰期[T1/2(ke)]分别为(38.02±7.30),(41.03±11.62)h;药时曲线下面积(AUC0～72)分别为(244.96±55.80),(243.68±46.87)ng.h/mL;氨氯地平国产片的相对生物利用度平均为(100.7±12.5)%。结论:两种制剂生物等效。
- 陈赛贞徐珊珊陈斌袁国平金乃宝
- 关键词：氨氯地平药代动力学生物等效性
- 罗哌卡因血浆浓度测定与关节腔给药经时变化被引量：2
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中罗哌卡因浓度并观察关节腔给药后体内血药浓度的经时变化。方法以利多卡因作为内标,用乙酸乙酯提取,以乙腈-0.025mol.L-1磷酸缓冲液(pH值3.0)(25:75)为流动相,采用Hypersil ODS(4.6mm×200mm,5μm)分离,检测波长为220nm。人工全膝关节置换术后,关节腔注射罗哌卡因150mg,于注射后0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,4.5h取血3mL,测定罗哌卡因浓度。结果在选定的色谱条件下,罗哌卡因与血浆中的杂质及内标物分离良好。罗哌卡因血浆浓度在0.1～4.0μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9995),最低检测浓度为0.02μg.mL-1(血浆浓度),日内、日间RSD<5%,血浆中罗哌卡因的提取回收率为85.2%～96.2%。关节腔用药后Cmax为(637.5±69.6)μg.L-1,tmax为(1.31±0.31)h。结论该法测定血浆罗哌卡因的血药浓度,操作简便,结果可靠、准确,重复性较好。关节腔单次注射罗哌卡因150mg,其血浓度较低,持续时间较长,为比较安全的给药方法。
- 陈赛贞陈忠义何仁陈斌徐珊珊
- 关键词：罗哌卡因利多卡因关节腔色谱法高效液相
- 反相高效液相色谱法测定氨氯地平血药浓度被引量：6
- 2004年
- 目的 建立反相高效液相色谱法 ( HPLC)测定人血浆中氨氯地平浓度。 方法 血浆样品用重蒸馏乙醚提取 ,以达克罗宁为内标 ;甲醇 -0 .0 3 mol· L- 1磷酸二氢钾缓冲液 ( 72∶ 2 8)为流动相 ,流速 1.0 ml·min- 1 ;检测波长 2 3 8nm;柱温 :室温。 结果 本法在 1.0～ 12 .0 ng·m L- 1范围内线性关系良好 ,r=0 .9980。日内 RSD为 3 .7%～ 6.7% ( n=5 ) ,日间 RSD为 6.0 %～ 7.1% ( n=15 ) ;回收率 89.0 %～ 10 1.7% ;血清最低检测浓度为 0 .15 ng·m L- 1 ( S/N=2 )。 结论 本法灵敏、准确、快速 ,为该药物的临床血药浓度监测和药代动力学研究提供依据。
- 袁国平陈赛贞金乃宝徐珊珊陈斌
- 关键词：高效液相色谱法氨氯地平血药浓度
