陈铁峰
- 作品数：13 被引量：26H指数：4
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- 血浆同型半胱氨酸与冠心病关系的研究
- ＜正＞ 目的:血浆总同型半胱氨酸（tHcy）作为近年来发现的一个心脑血管疾病的致病危险因素,已引起了普遍的关注,但能否视为一个独立的危险因素目前尚无定论,从目前大量的临床和流行病学资料分析,结果互不一致,仍然存在很大争议...
- 董太明陈志红陈铁峰余细勇吴书林陈纪言靳立军
- 文献传递
- HPLC法测定人血浆中二甲双胍的浓度
- 2008年
- 目的建立测定人血浆中二甲双胍浓度的方法。方法反相高效液相色谱法,0.15 mL血浆加入内标,再加入饱和氢氧化钠水溶液碱化后,用2 mL正丁醇-正己烷（体积比2∶1）混合物萃取,再用适量质量分数为1%的甲酸反萃浓缩,以乙腈-磷酸二氢钾水溶液[磷酸二氢钾浓度：10 mmol/L,十二烷基磺酸钠（SDS）浓度：6 mmol/L,三乙胺0.12%,磷酸调pH=3.50]（体积比30∶70）为流动相,用依利特Kypersil BDS C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）进行分离,检测波长为233 nm,柱温40℃。结果标准曲线的线性范围为10-1000 ng/mL,最低定量限为10 ng/mL。低、中、高3个质量浓度的质控样品的绝对回收率均大于78.0%（n=5）,日内RSD均小于5.3%,日间RSD均小于8.7%（n=3）。结论该方法灵敏度高,准确、可靠,可用于二甲双胍药动学和生物等效性的研究。
- 周志凌杨杏花余细勇杨敏林秋雄陈铁峰单志新邓春玉江桂芬林曙光
- 关键词：二甲双胍苯乙双胍高效液相色谱法血药浓度
- 左氧氟沙星分散片人体相对生物利用度及生物等效性研究被引量：4
- 2008年
- 目的研究国产左氧氟沙星片剂的相对生物利用度，并且评价该制剂的生物等效性。方法20名男性健康受试者随机交叉双周期给药，分别口服单剂量左氧氟沙星试验制剂及参比制剂，采用反相高效液相色谱法测定血药浓度，计算两者的药动学参数及相对生物利用度，并评价试验制剂的生物等效性。结果口服左氧氟沙星200mg试验和参比制剂的主要药代力学参数，t1／2分别为（11．0±3．2）h和（9．5±2．6）h；Tmax分别为（0．90±0．46）h和（1．3±0．62）h；Cmax分别为（2．7±0．75）μg·mL^-1和（2．65±0．70）μg·mL^-1；AUC0-T分别为（16．6±3．0）μg·h·mL^-1和（16．5±2．6）μg·h·mL^-1；AUC0-∞分别为（18．2±3、9）μg·h·mL^-1和（19．2±3．5）μg·h·mL^-1。按实测值AUC0-T计算，试验制剂对于参比制剂的平均相对生物利用度为（100．6±10．2）％。Cmax、AUC0-T和AUC0-∞三个药动学参数制剂间均无显著性差异（P〉0．05），服药周期对Cmax，AUC0-T和AUC0-∞三个参数亦无明显影响（P〉0．05），Cmax、AUC0-T和AUC0-∞三个药动学参数均存在明显的个体间差异（P〈0．05）。统计结果显示，AUC0-T的置信区间为100．7％～113．0％，AUC0-∞的置信区间为100．1％～112．2％，Cmax的置信区间为95.0％～115．4％，均符合等效标准；Cmax，AUC0-T和AUC0-∞三个参数的双向t检验结果同样符合等效标准；Tmax经非参检验结果合格。结论左氧氟沙星分散片试验制剂相对参比制剂生物等效。
- 周志凌余细勇杨敏林秋雄陈树桢陈铁峰单志新邓春玉郑猛刘晓颖江桂芬林曙光
- 关键词：左氧氟沙星生物利用度高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定人体血浆同型半胱氨酸
- ＜正＞ 目的:临床上血浆同型半胱氨酸（HCY）的浓度升高称为HCY血症,它是导致冠状动脉疾病、中风和外周血管疾病的早期的动脉粥样硬化的危险因素。长期以来,医学研究人员致力于HCY的分析研究。本文研究建立了测定人体血浆同型...
- 陈铁峰刘帅凤余细勇林曙光
- 文献传递
- 复方硝苯地平阿替洛尔缓释片药代动力学和生物等效性研究
- 目的:硝苯地平和阿替洛尔是代表性的钙拮抗剂和β-受体阻滞剂。这两个药的合用广泛用于高血压的临床治疗。本文通过对复方硝苯地平阿替洛尔缓释片(硝苯地平为缓释剂型,阿替洛尔为普通剂型)药代动
- 周志凌杨敏余细勇陈铁峰刘晓颖林秋雄单志新邓春玉林曙光
- 阿昔洛韦软膏皮肤过敏试验分析
- 目的:阿昔洛韦(Aciclovir)软膏是一种广谱抗病毒的皮肤外用药。为评价阿昔洛韦软膏的致敏性,本文观察豚鼠皮肤重复接触阿昔洛韦软膏后机体免疫系统反应在皮肤上的表现。方法:白色豚鼠30只,雌雄各半,随机分成三组:空白软...
- 林秋雄杨敏钱忆之余细勇符永恒谭虹虹陈铁峰
- 文献传递
- 慢性轻度高同型半胱氨酸血症对大鼠NO影响被引量：6
- 2005年
- 目的观察蛋氨酸强化或叶酸缺乏膳食诱导的慢性高同型半胱氨酸血症(HHcy)大鼠体内一氧化氮(NO)的生成和代谢转化情况,从而探讨同型半胱氨酸(Hcy)致动脉粥样硬化(AS)中NO的可能作用。方法36只SD大鼠,按体重随机分为3组;对照组、高蛋氨酸组和叶酸缺乏组,分别饲以美国营养学会1993年公布的生长期啮齿类动物纯化配方饲料(AIN-93 G饲料)及强化1%L-蛋氨酸或不含叶酸的AIN-93 G饲料。14周后测定血浆总Hcy,血清NO、丙二醛(MDA)等含量,主动脉一氧化氮合酶(NOS)活性及主动脉硝基化酪氨酸(NT)含量。结果高蛋氨酸和叶酸缺乏膳食均可升高血浆Hcy水平,各组的NO含量及NOS活性差异无统计学意义,但2个HHcy实验组的MDA含量和主动脉NT表达量均高于对照组。结论膳食诱导的慢性HHcy大鼠体内NO总量及主动脉NOS活性并没有变化;氧化应激生成过氧化亚硝基阴离子(ONOO-)等反应使NO的生物可用性降低。
- 张瑞芬凌文华马静陈铁峰
- 关键词：同型半胱氨酸动脉粥样硬化一氧化氮氧化应激
- 利巴韦林血药浓度测定方法的改进及生物等效性研究被引量：1
- 2008年
- 目的:改进利巴韦林血药浓度测定方法,研究2种国产利巴韦林片的生物等效性。方法:血样用甲醇沉淀蛋白后离心,取上清液30μL以液-质联用法进样分析。20名男性健康受试者随机交叉双周期给药,分别单剂量口服利巴韦林受试制剂及参比制剂,DAS2.0软件计算二者的药动学参数及相对生物利用度,并评价二者的生物等效性。结果:利巴韦林检测浓度在1～1500ng.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9993),定量下限为1ng.mL-1;萃取回收率>88%;日内、日间RSD均<6%;准确度在92%～108%之间。口服利巴韦林300mg受试制剂及参比制剂的主要药动学参数,t1/2ke分别为(42.5±16.9)、(46.8±26.3)h,tmax分别为(1.5±0.8)、(1.6±0.8)h,Cmax分别为(251.9±111.5)、(237.7±86.5)ng.mL-1,AUC0～72分别为(5003±1192)、(4891±1138)ng.h.mL-1,AUC0～∞分别为(7142±2337)、(7434±2869)ng.h.mL-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(105.3±28.7)%。结论:本方法特异性强、准确可靠,所需样本量少,适合利巴韦林药动学研究。二者生物等效。
- 周志凌余细勇杨敏林秋雄陈铁峰单志新邓春玉郑猛刘晓颖江桂芬林曙光
- 关键词：利巴韦林血药浓度生物等效性液-质联用法
- HPLC-MS/MS法检测辛伐他汀血浆浓度及生物等效性研究被引量：7
- 2009年
- 目的改进辛伐他汀血药浓度测定方法，研究辛伐他汀的相对生物利用度。方法20名男性健康受试者随机交叉双周期给药，分别口服单剂量辛伐他汀试验制剂及参比制剂40mg后于不同的时间点采血，200μL血样经1mL乙醚1次萃取后，HPLC—MS／MS检测。DAS2．0软件计算两者的药物动力学参数及相对生物利用度，并评价试验制剂的生物等效性。结果辛伐他汀在0．1-20ng·mL^-1线性好，日内或日间差均〈6％．准确度在101％～109％，稳定性良好，萃取回收率≥82％。受试药与对照药的药动学参数t1/2，tmax，Cmax，AUC0-t，AUC0-∞，分别为：（5．3±5．1）h，（2．2±0．7）h，（4．6±3．0）ng·mL^-1，（24．3±15．7）ng·h·mL^-1，（27．5±21．6）ng·h·mL^-1和（4．5±6．7）h，（1．9±0．7）h，（5．0±3．0）ng·mL^-1，（21．4±13．4）ng·h·mL^-1，（23．9±21．2）ng·h·mL^-1。结果显示：单剂量给药后，辛伐他汀受试制剂的相对生物利用度为（113．1％±17．4％）。结论本方法简单，快速，灵敏，成功应用于辛伐他汀生物等效性研究，辛伐他汀试验制剂相对参比制剂生物等效。
- 周志凌李柳杨敏余细勇单志新林秋雄麦丽萍陈铁峰邓春玉刘晓颖江桂芬林曙光
- 关键词：辛伐他汀生物等效性高效液相色谱串联质谱法
- 复方硝苯地平阿替洛尔缓释片的特殊药代动力学研究
- 目的硝苯地平和阿替洛尔是代表性的钙拮抗剂和Beta阻滞剂。这两个药的合用广泛用于高血压的临床治疗。本文通过对复方复方硝苯地平阿替洛尔缓释片(硝苯地平为缓释剂型,阿替洛尔为普通剂型)药代动力学的研究,评价了其相对于普通片剂...
- 周志凌杨敏余细勇陈铁峰刘晓颖林秋雄单志新邓春玉陈树桢林曙光
