陈闪闪
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
- 供职机构：北京协和医学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项北京市科技计划项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乳腺导管原位癌伴早期浸润79例临床分析被引量：2
- 2017年
- [目的]探讨乳腺导管原位癌伴早期浸润(DCIS-Ei)的临床特征和预后。[方法]回顾性收集1999年1月至2005年12月收治的79例不伴腋窝淋巴结转移的乳腺DCIS-Ei患者的临床资料,应用单因素分析影响预后的因素。[结果]中位随访时间为10.3年,3例患者出现乳腺癌相关复发(BCRR),包括1例区域淋巴结转移,1例同时出现区域淋巴结和远处转移,1例对侧原发乳腺癌。10年累积BCRR率为5.3%。单因素预后分析结果显示,病灶>5.0cm(P=0.004)和原位癌成分内分泌受体(HR)阴性(P=0.011)是显著增加BCRR的因素。[结论 ]乳腺DCIS-Ei的长期预后良好,很少出现BCRR,病灶>5.0cm和HR阴性者容易发生BCRR。
- 罗扬王文娜徐兵河李青张频袁芃王佳玉马飞樊英蔡锐刚陈闪闪李俏
- 关键词：导管原位癌预后
- 45例晚期非小细胞肺癌EGFR-TKIs治疗获益后出现孤立进展后联合局部治疗的回顾性分析被引量：9
- 2013年
- 背景与目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)小分子物质是EGFR敏感突变肺癌患者的主要治疗手段之一。TKIs耐药后有多种表现形式,其中包括孤立性病灶局部进展。本研究对孤立病灶进展患者后继治疗进行分析。方法回顾性研究中国医学科学院肿瘤内科45例晚期非小细胞肺癌患者接受EGFR-TKI治疗后出现孤立进展的局部治疗联合TKIs治疗。结果 45例患者中11例获得部分缓解(partial response,PR)(24%),23例患者疗效为病情稳定(stable disease,SD)(51%),11例病情进展(progressive disease,PD),局部进展后再次TKI联合局部治疗的无进展生存期(progression free survival,PFS)为5.9个月。结论在接受EGFR-TKIs治疗的非小细胞细胞肺癌患者出现孤立病灶进展后,局部治疗联合TKIs药物治疗,有可延长患者的无病生存时间。
- 张昕王彬林琳郝学志陈闪闪李峻岭张湘茹石远凯
- 关键词：肺肿瘤表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
- UPLC-MS/MS法测定人血浆中伏立诺他的浓度及其药代动力学研究被引量：1
- 2014年
- 目的：建立超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）测定人血浆中伏立诺他的浓度,评价伏立诺他胶囊在皮肤T细胞淋巴瘤患者体内的药代动力学特征。方法：血浆经乙腈蛋白沉淀后,采用Waters Acquity-UPLC BEHC18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm）作为分析柱,以0.5%乙酸水（A）-0.5%乙酸乙腈（B）为流动相,梯度洗脱（0-0.2 min,20%B;0.2-1.7min,20%B→90%B,1.7-2.2 min,90%B;2.3-3.0 min,90%B→20%B）,流速0.3 mL·min-1,进样器内温度4℃,柱温40℃;电喷雾离子化（ESI＋）串联质谱检测,喷雾电压5 kV,温度450℃,去簇电压、入口电压及碰撞室出口电压值分别为90、10和13 V;伏立诺他和苯海拉明（内标）的多反应监测（MRM）扫描离子对分别为m/z 265.3→232.0和m/z 256.1→167.0。受试者给予伏立诺他口服治疗（400 mg·d-1）,分别采集第1 d及第22 d静脉血以进行单次给药和多次给药的药代动力学分析。结果：伏立诺他浓度在1-1000 ng·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9996）,最小检出浓度为0.1 ng·mL-1;日内和日间精密度（RSD）均小于14%,准确度为87.6%-109.2%;提取回收率和基质效应分别为93.6%-105.7%和92.3%-93.5%。共完成4例受试者的单次给药（400 mg·d-1）药代动力学分析,达峰浓度（Cmax）为（402.5±50.2）ng·mL-1,半衰期（T1/2）为（2.0±2.3）h;多次给药（400 mg·d-1,连续22 d）的Cmax为（800±247.2）ng·mL-1,T1/2为（2.04±1.4）h,蓄积指数为1.00,未见明显蓄积。结论：该方法的样本前处理简单,样本检测时间为3 min,适用于伏立诺他临床药代动力学研究中高通量检测的要求。
- 韩晓红李宁宋媛媛董梅陈闪闪杜萍王建飞石远凯
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂超高效液相色谱-串联质谱法皮肤T细胞淋巴瘤药代动力学
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂在肿瘤治疗领域的进展被引量：3
- 2013年
- 表观遗传是指不涉及基因序列变化而通过转录调控影响生物表型的一种遗传模式，其分子作用基础包括DNA甲基化、组蛋白甲基化或乙酰化、染色体重构蛋白结合、小分子RNA表达等多个层次，通过染色体局部构象变化（染色质重塑）改变相关基因的转录活性。表观遗传调控和遗传变异共同决定了肿瘤的诸多重要特性，
- 董梅胡兴胜陈闪闪邢镨元冯奉仪石远凯
- 关键词：肿瘤组蛋白去乙酰化酶抑制剂表观遗传
