韩彬
- 作品数：25 被引量：114H指数：7
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贝朗麻醉科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理生物学更多>>
- 罗哌卡因复合舒芬太尼实施连续髂筋膜间隙阻滞的临床研究被引量：10
- 2016年
- 目的观察0.2%罗哌卡因复合0.2μg·m L^(-1)舒芬太尼进行连续髂筋膜间隙阻滞的镇痛效果和安全性。方法将70例择期单侧全髋关节置换术患者随机分为对照组35例与试验组35例。对照组予以0.2%罗哌卡因10 m L·h^(-1)经髂筋膜间隙导管持续输注48 h;试验组予以0.2%罗哌卡因复合0.2μg·m L^(-1)舒芬太尼以10 m L·h^(-1)经髂筋膜间隙导管持续输注48 h。用疼痛数字评价量表(NRPS)比较2组患者阻滞后4,8,12,24,36,48 h的疼痛程度,同时记录术后哌替啶使用率、阿片类药物相关药物不良反应发生率及48 h患者满意度评分。结果阻滞后8,12,24,36 h,试验组的疼痛评分分别为(1.63±0.64),(1.67±0.60),(2.15±0.63),(1.64±0.62)分;对照组的疼痛评分分别为(3.77±0.91),(3.44±0.85),(3.64±0.67),(2.24±0.71)分,差异有统计学意义(P<0.05)。术后48 h,试验组和对照组的镇痛满意度评分分别为(8.61±0.62),(7.44±0.74)分,差异有统计学意义(P<0.05)。术后,试验组和对照组的哌替啶使用率分别为8.57%和31.43%,阿片类药物相关药物不良反应(恶心、呕吐、呼吸抑制、心动过缓)发生率分别为2.86%和25.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 0.2%罗哌卡因复合0.2μg·m L^(-1)舒芬太尼持续输注比0.2%罗哌卡因持续输注镇痛效果更佳,术后补救镇痛用药明显减少,安全性较高。
- 王宁韩彬
- 关键词：罗哌卡因舒芬太尼神经肌肉阻滞关节成形术
- 颈椎后路手术加速康复外科实施流程专家共识被引量：25
- 2019年
- 颈椎后路手术是治疗多节段颈椎退行性脊髓病和(或)神经根病最常用的手术方式之一。通过引入加速康复外科(ERAS)理念,优化围手术期处理措施,可进一步提高脊柱外科患者的诊疗效果。为了规范ERAS临床路径在脊柱外科不同术式中的应用,在《脊柱外科加速康复——围手术期管理策略专家共识》的基础上,结合颈椎后路手术自身特点,经过全国专家组反复讨论,达成颈椎后路手术ERAS实施流程专家共识,供脊柱外科医师在临床工作中参考。
- 周非非韩彬刘楠苑垒田晶李莉蔡思逸陈峰孙浩林张志成郭航毛海青丁琛殷国勇孙宇贺宝荣刘浩杨惠林李淳德沈建雄孙天胜邱贵兴
- 关键词：颈椎后路加速康复外科
- 帕瑞昔布对颈椎前路手术的镇痛效果的影响
- 2011年
- 目的观察颈椎前路手术患者应用帕瑞昔布对术后镇痛的影响。方法按美国麻醉学会分级(ASA)标准,90例Ⅰ～Ⅱ级的择期行颈椎前路手术患者,随机分为3组:安慰剂组、术前用药组、术后用药组。用视觉模拟评分(VAS)法测定静注帕瑞昔布后24,,122,4 h的疼痛程度,并记录各时间点不良反应情况,以及患者对镇痛的总体满意度。结果与安慰剂组相比,术前给药组及术后给药组在术后2,4,12,24 h的VAS评分均降低;术后24 h患者满意度明显提高;同时,在术后41,2 h时,术前给药组VAS评分较术后给药组低(P<0.05)。结论静脉给予帕瑞昔布钠40 mg,可减轻颈椎前路手术后疼痛,降低不良反应发生率,且术前使用较术后使用效果更佳。
- 韩彬贾东林于琳琳王军
- 关键词：帕瑞昔布颈椎手术镇痛
- 围术期使用帕瑞昔布钠对腰椎内固定手术镇痛效果影响的前瞻性随机对照研究被引量：5
- 2012年
- 目的探讨围术期使用帕瑞昔布钠对腰椎内固定手术镇痛效果的影响。方法 2011年6月～2012年1月择期在全身麻醉下行腰椎内固定手术40例,按随机数字表分为对照组和帕瑞昔布钠组,每组各20例。诱导前帕瑞昔布钠组给予帕瑞昔布钠40 mg,对照组给予生理盐水2 ml。术毕连接电子镇痛泵,镇痛药物配方为舒芬太尼200μg+欧贝8 mg+0.9%NaCl稀释至200 ml,无背景剂量,病人自控静脉镇痛(patient-controlled intravenous analgesia,PCIA)单次注射剂量2 ml,锁定时间20 min。帕瑞昔布钠组术后12、24、36、48、60 h分别给予帕瑞昔布钠40 mg,对照组给予生理盐水2 ml。分别记录术后2、24、48、72 h的疼痛评分,24、48、72 h的舒芬太尼用量、睡眠质量评分,使用镇痛泵期间的恶心评分和术后72 h切口总引流量。结果术后2 h,帕瑞昔布钠组和对照组视觉模拟评分(visual analogue score,VAS)分别为(2.20±0.61)分和(3.21±0.71)分,帕瑞昔布钠组明显低于对照组(t=-4.825,P=0.000);术后48 h,帕瑞昔布钠组和对照组VAS评分分别为(2.05±0.76)分和(2.85±0.75)分,帕瑞昔布钠组明显低于对照组(t=-3.351,P=0.002);其余各时点2组VAS评分均无统计学差异(P>0.05)。2组术后24、48 h舒芬太尼用量无显著性差异[(54.8±18.2)μg vs.(53.2±14.2)μg,t=0.310,P=0.758;(97.4±30.3)μg vs.(108.6±19.8)μg,,t=-1.384,P=0.174];术后72 h,对照组舒芬太尼用量显著高于帕瑞昔布钠组〔(166.2±18.7)μg vs.(139.8±37.6)μg,t=2.810,P=0.008〕;手术日帕瑞昔布钠组睡眠质量评分明显低于对照组(Z=-2.572,P=0.010);2组恶心评分和切口引流量差异无显著性(P>0.05)。结论围术期使用帕瑞昔布钠可以改善腰椎内固定手术的镇痛效果,减少舒芬太尼用量。
- 曾鸿韩彬王军冯艺郭向阳
- 关键词：腰椎镇痛
- 一种可伸缩手术室心电图线板
- 本实用新型公开了一种可伸缩手术室心电图线板，包括外壳(1)和多个导联单元；所述多个导联单元并列的可拆卸的安装于所述壳体(1)内；每个所述导联单元内均盘绕有导联电线(4)，导联电线(4)的一端合并为一股，并与监护仪相连，导...
- 刘凯茜曾鸿韩彬王宁
- 文献传递
- 不同年龄微创耳蜗植入术麻醉管理的研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨不同年龄患者微创耳蜗植入术的麻醉管理要求。方法回顾性分析2002年3月～2010年4月27例重度～极重度听力丧失,在全身麻醉下进行微创耳蜗植入术的临床资料。根据患者的年龄分为2组:A组(年龄<6岁,n=13),B组(年龄>6岁,n=14)。分析2组麻醉过程中心血管参数的变化、手术时间、术中出血量、输液量、拔除气管导管的时间、满足术中特殊需求的麻醉技术(控制性降压、面神经监测和未留置尿管)以及并发症的情况。结果所有患者麻醉诱导和维持过程中心血管指标稳定。因年龄不同,2组间平均动脉压和心率比较差异有统计学意义;2组术中60、120min和术毕的平均动脉压和心率与麻醉前比较差异有统计学意义(P<0.05),但是变化均在正常生理范围内,这种差异无临床意义。A组手术时间(174±36)min与B组(175±33)min无统计学差异(t=-0.075,P=0.941)。A组输液量(475±292)ml显著少于B组(927±535)ml(t=-2.694,P=0.012)。A、B组拔管时间分别为(7.2±3.3)min和(6.6±3.5)min,无统计学差异(t=0.457,P=0.651)。22例面神经监测,即使限制应用肌肉松弛药也能维持适当的麻醉。未留置尿管的患儿未发现膀胱鼓胀。无麻醉并发症。结论除了通常的麻醉管理之外,在适宜的患者(年龄>6岁)采用适度的控制性降压、限制肌肉松弛药(采用面神经监测的任何年龄患者)和尿管的使用(小于15岁的患者不留置尿管)是关键。
- 赵艳蒋建渝孟秀丽韩彬俞晨郭向阳
- 关键词：耳蜗植入术麻醉监护
- 帕瑞昔布在膝关节镜术后镇痛中的应用被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨帕瑞昔布短期应用对膝关节镜手术患者术后镇痛的影响。方法:60例择期膝关节镜前交叉韧带重建术患者,ASAⅠ～Ⅱ级,年龄18～50岁,体重指数均在正常范围。随机分为3组:安慰剂组(Ⅰ组)、术前帕瑞昔布组(Ⅱ组)和术后帕瑞昔布组(Ⅲ组)。采用VAS评分测定静注帕瑞昔布后2,61,2和24 h时疼痛程度,并记录各时间点不良反应情况,以及患者对镇痛的总体满意度。结果:与Ⅰ组相比,Ⅱ、Ⅲ组术后61,2,24 h VAS评分降低,术后使用镇痛药例数显著减少,术后24 h患者满意度明显提高,不良反应发生率降低;而Ⅱ组在术后6和12 h时VAS评分较Ⅲ组低(P<0.05)。结论:静脉给予帕瑞昔布钠40 mg可减轻患者膝关节镜手术后疼痛,降低不良反应发生率,提高术后镇痛质量,术前使用较术后使用效果更佳。
- 贾东林韩彬王军张利萍郭向阳
- 关键词：帕瑞昔布膝关节镜手术镇痛
- 一种人体气道及颈椎3D打印模型的制备方法
- 本发明提供了一种人体气道及颈椎3D打印模型的制备方法，将3D打印好的中空气道进行三维实体扫描，得到三维扫描图像和三维图像数据，将获得的三维扫描图像和三维图像数据与CT原始扫描数据进行对比，对所打印的中空气道的精确性进行评...
- 王军韩彬李正迁刘亚杰张小青
- 刺激型导管连续股神经阻滞术后镇痛效果观察被引量：14
- 2011年
- 目的观察刺激型导管连续股神经阻滞在全膝关节置换术后的镇痛效果。方法选择ASAⅠ或Ⅱ级行单侧全膝关节置换术患者80例,随机均分为刺激型导管组(S组)与普通型导管组(N组),全麻诱导前置入连续股神经阻滞导管。两组术后经导管均持续输注0.2%罗哌卡因5ml/h,持续3d。记录操作时间、起效时间、阻滞完善率、患者疼痛VAS评分与满意度评分及不良反应。结果 S组阻滞起效较快,完善率较高,操作时间延长(P<0.01);两组VAS评分及满意度评分差异无统计学意义。结论刺激型导管用于股神经阻滞术后镇痛起效快,阻滞完善,但操作时间延长,镇痛效果无明显改善。
- 贾东林李水清韩彬王军郭向阳余家阔
- 关键词：连续股神经阻滞全膝关节置换术后镇痛
- 不同年龄微创耳蜗植入术麻醉管理的研究
- ：探讨不同年龄患者微创耳蜗植入术的麻醉管理要求。 方法：回顾性分折2002年3月～2010年4月27你重度-扱重度听力丧失，在全身麻醉下进行微创耳蜗植入术的临床资料。根据患者的年龄分为2组：A组(年龄<6岁，...
- 赵艳蒋建渝孟秀丽韩彬俞晨郭向阳
- 关键词：耳蜗植入术麻醉监护
