韩效帆
- 作品数：9 被引量：10H指数：2
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- 低氧预适应对肝切除后肝保护作用的分子机制
- 2012年
- 低氧预适应已被证明对机体抵御应激反应有保护作用，低氧预适应主要通过调节低氧预适应因子1、核因子KB和保护线粒体等方式减弱甚至消除肝切除手术时缺血再灌注损伤对剩余肝脏中肝细胞的损伤，通过远程一异位缺氧预适应和交叉一多能缺氧预适应2个方面对剩余肝发挥保护作用。低氧预适应可以减轻肝癌行肝切除术后残余肝脏的缺血再灌注损伤，但对是否有促进剩余肝脏再生的作用尚无明确证据，有待进一步实验研究。本文主要对低氧预适应对肝癌行肝切除后的影响作一综述。
- 李鹏飞张培建韩效帆
- 关键词：低氧肝切除术
- 低氧预适应对大鼠肝切除后残肝组织凋亡相关蛋白表达的影响及意义被引量：1
- 2014年
- 目的观察低氧预适应对大鼠肝切除术后残肝组织凋亡相关蛋白细胞色素c和caspase3表达的影响及其意义。方法采用SD大鼠肝切除模型研究低氧预适应对残肝组织凋亡相关蛋白表达的影响及意义。将SD大鼠随机分为对照组（NC组）、单纯肝切除组（HR组）和低氧预适应组＋肝切除组（HP组），每组24只。HP组术前用10％氮氧混合气体处理90min，分别于术后1h、6h、12h、24h处死大鼠取肝脏标本，取门静脉血检测肝功能，Western—Blot法测定肝切除大鼠残肝组织细胞色素C和caspase3蛋白的表达，并在电镜下观察各组肝细胞形态学改变、线粒体损伤程度等。结果HP组血清ALT和AST水平显著低于HR组，差异有统计学意义（P〈0．05）；HP组各时段的肝功能明显优于HR组；HP组各时段细胞色素c和caspase3蛋白表达明显低于HR组，透射电镜下HR组肝细胞出现典型的凋亡征象，而HP组肝细胞无明显凋亡形态。结论HP对肝切除后残肝组织的肝细胞凋亡有明显的抑制作用；可能是通过下调细胞色素c和caspase3蛋白的表达、减轻线粒体损伤途径而发挥其保护作用。
- 朱世春刘歆农张培建王健李鹏飞韩效帆
- 关键词：低氧预适应细胞色素C类细胞保护
- 间断低氧预适应对大鼠肝切除缺血再灌注肝脏凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的 观察术前间断低氧预适应对大鼠70％肝切术后缺血再灌注损伤肝脏凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达的影响。方法 健康清洁级SD大鼠54只,用SPSS软件随机分为3组,每组18只：（1）肝切除组（PH组）,切除肝脏的左叶和中叶（约占总肝重的70％）;（2）缺血再灌注组（IR组）,即在肝门阻断下切除肝脏的左叶和中叶,肝门阻断20 min后开放血流,残余肝脏发生了缺血再灌注过程;（3）间断低氧预适应组（IHP组）,术前1周将大鼠置于氧气体积分数为10％的低氧环境中,每天1h。1周后在肝门阻断下行肝切除术（同IR组）。各组分别于术后12、24、48 h进行取材检测,用全自动生化分析仪检测血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）含量,采用免疫组化方法检测残余肝组织Bcl-2、Bax表达情况。结果 在术后各时间点,IR组和IHP组血清ALT和AST水平均显著高于PH组,但IHP组明显低于IR组。与IR组相比,IHP组术后各时间点肝脏Bcl-2蛋白表达显著升高,而Bax蛋白表达显著下降。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 间断低氧预适应对残余肝脏缺血再灌注损伤具有保护作用,其途径可能是通过促进抗凋亡蛋白Bcl-2表达和抑制促凋亡蛋白Bax表达,来减少肝细胞凋亡。
- 王健李鹏飞韩效帆朱世春李广李俊张培建
- 关键词：基因,BCL-2BAX
- 间断低氧预适应对大鼠肝切除术后残余肝脏再生的影响
- 2014年
- 目的 研究间断低氧预适应对大鼠肝切除术后残余肝脏再生的影响。方法 54只SD大鼠用SPSS软件随机分为3组：假手术组（SO组）、肝部分切除组（PH组）和间断低氧预适应组（IHP组）。PH组切除大鼠的左叶和中叶肝脏,约占70％。IHP组大鼠每日在低氧环境下暴露1h,连续进行1周后行肝切除术。于术后第1、3、5天每组随机选取6只SD大鼠处死进行检测。称取肝脏重量,计算肝脏再生度和再生指数。取下腔静脉血用全自动生化分析仪检测血清谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）水平。采用免疫组化方法检测残余肝组织增生细胞核抗原（PCNA）阳性率。结果 IHP组术后第1天和第3天残余肝脏的再生度和再生指数明显高于PH组（P＜0.05）,而术后第5天两组差异无统计学意义。虽然IHP组和PH组大鼠术后血清ALT和AST水平开始下降,但二者均明显高于SO组,且术后第1天IHP组明显低于PH组（P＜0.05）。术后各个时间点IHP组残余肝脏的PCNA阳性细胞比例明显高于SO组和PH组（P＜0.05）。结论 间断低氧预适应能够在一定程度上防止肝切除术后残余肝组织中肝细胞破坏,并且能促进肝脏的早期再生。但其机制需进一步研究。
- 李广王健李鹏飞韩效帆朱世春李俊张培建
- 关键词：肝再生肝切除术
- 低氧预适应对大鼠肝癌肝切除术后残肝缺血再灌注中细胞凋亡的影响被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨低氧预适应诱导热休克蛋白70（HSP70）在大鼠肝癌肝切除术后对残肝细胞凋亡的影响及可能的作用机制.方法 采用SD大鼠移植性肝癌模型,根据随机表将60只模型鼠分为A组（假手术组）,B组（缺血状态下肝叶切除组）,C组（低氧预适应＋缺血状态下肝叶切除组）,每组20只.C组的处理方式：术前给予10％氮氧混合气体处理90 min,Pringle法完全阻断入肝血流15 min,同时切除肿瘤所在的肝左外叶.各组分别于术后1,8,12,24 h取残余肝脏标本,用Western blotting免疫印迹法检测HSP70、Bax蛋白的表达,应用流式细胞仪检测肝细胞凋亡率,下腔静脉取血检测ALT、AST,并在光镜下观察各组组织形态学改变,对相关数据进行统计学处理.结果 （1）与A、B组比较,C组检测的各同时相点HSP70的相对量表达明显增加,组间比较差异有统计学意义（均P＜0.05）,A、B组肝组织中仅有微量HSP70表达,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;（2）与A组比较,B组各同时相点Bax蛋白表达水平明显升高,肝细胞凋亡率明显增加,两组比较差异有统计学意义（均P＜0.01或0.05）,而C组以上各项指标的变化均较B组明显减弱（均P ＜0.05）;（3）C组肝功能较B组改善明显,病理示A组肝组织形态基本正常,C组呈轻微病理学改变,而B组肝组织损伤明显加重.结论 低氧预适应对缺血条件下肝癌肝切除术产生的缺血再灌注损伤具有保护作用,其可能的机制之一是通过上调HSP70蛋白的表达,而HSP70通过降低Bax的表达,抑制细胞凋亡,从而发挥肝脏保护作用.
- 韩效帆张培建李鹏飞王健薛同敏
- 关键词：低氧预适应HSP70热休克蛋白质类细胞凋亡
- 间断低氧预适应对大鼠肝切除缺血再灌注肝脏中EPO的影响
- 2014年
- 目的 观察术前间歇性低氧预适应对大鼠70％肝切术后肝脏中促红细胞生成素（Erythropoietin,EPO）量的影响.方法 健康清洁级SD大鼠120只,简单随机分为3组：假手术组（Sham,S组）40只;单纯大部肝切除组40只（Major hepatectomy,MH组）,即在肝门阻断下切除肝脏的左叶和中叶,肝门阻断20 min;间断低氧预适应组40只（Intermittent hypoxia preconditioning,IHP组）,术前1周将大鼠置于氧气体积分数10％的低氧环境中,每天1次,每次60 min.1周后在肝门阻断下行肝切除术（同IR组）.各组分别于术后2、6、12、24、48、72、120、168 h进行取材检测,用全自动生化分析仪检测下腔静脉血清ALT、AST含量,电镜下观察残余肝细胞中线粒体及内质网等的变化,采用ELISA测定残肝组织中促红细胞生成素的量,并运用统计学的方法比较各组中的意义.结果 MH组、S组、IHP组3组实验组中术后大鼠残肝组织中EPO水平具有显著统计学差异（P＜0.05）,间断低氧预处理组残余肝脏中EPO含量明显高于单纯肝切除组.结论 间断性低氧预适应可以促进肝切除术后残余肝组织中EPO的表达.
- 李鹏飞王健韩效帆朱世春李广张培建
- 关键词：低氧预适应酶联免疫吸附测定
- 间断低氧预适应对大鼠肝切除缺血再灌注损伤的保护作用被引量：1
- 2014年
- 目的探讨间断低氧预适应对大鼠肝大部切除术后残余肝脏合并缺血再灌注引发过氧化损伤的保护作用。方法 78只SD大鼠,用SPSS软件将其随机分为4组:假手术组(SO组,n=6)、肝切除组(PH组,n=24)、肝切除合并缺血再灌注损伤组(IR组,n=24)和间断低氧预适应组(IHP组,n=24)。以无创伤血管夹阻断IR组大鼠入肝血流后切除肝脏的左叶和中叶(约占全肝的70%),20 min后开放入肝血流,残余肝脏发生了缺血再灌注损伤。将IHP组大鼠暴露于10%的低氧环境中,每日持续1 h,连续进行1周,最后1次低氧暴露后行肝切除术(同IR组)。SO组大鼠在术后2 h取材检测,其余各组分别于术后2、6、12及24 h进行检测。检测血清转氨酶(ALT、AST)水平和肝匀浆组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量。结果术后2 h,PH组、IR组和IHP组大鼠血清ALT和AST水平均高于SO组(P<0.05)。在术后6、12和24 h,IHP组大鼠血清ALT和AST均高于PH组,但低于IR组(均P<0.05)。与IR组相比,IHP组大鼠术后各时间点残余肝脏中SOD活性明显升高,而MDA含量则显著降低(均P<0.05)。结论间断低氧预适应对残余肝脏缺血再灌注损伤具有保护作用,其机理可能与提高肝脏的抗氧化能力有关。
- 李俊王健李鹏飞韩效帆朱世春李广张培建
- 关键词：缺血再灌注损伤肝脏切除丙二醛
- 低氧预适应诱导HSP70对大鼠肝癌切除术后炎症介质的调控作用被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨低氧预适应诱导热休克蛋白70(HSP70)在大鼠肝癌切除术后残肝组织调控炎症介质的作用及可能的机制。方法:制备SD大鼠种植性肝癌模型,将模型鼠随机分为假手术组(SO组)、缺血状态下肝癌切除组(IR组)和低氧预适应+缺血状态下肝癌切除组(HP组),每组20只。HP组的处理方式:术前给予10%氮氧混合气体处理90 min,Pringle法完全阻断入肝血流15 min,行肿瘤所在的肝左外叶切除。各组分别于术后1、8、12、24 h取残余肝脏标本,分别用Western blot法检测HSP70、核转录因子NF-κB p65相对表达量,ELISA法检测TNF-α、IL-1β含量,并在光镜下观察各组组织形态学改变。结果:HP组经低氧预适应后,HSP70的表达明显增加,而NF-κB p65的表达及TNF-α、IL-1β的含量均明显降低,病理损伤减轻。HSP70在SO、IR组仅有微量表达,两组间无统计学差异。结论:低氧预适应对肝癌肝切除术后缺血残肝IR损伤有保护作用,其机制可能与增加HSP70的表达,进而抑制NF-κB的活性及TNF-α、IL-1β的表达有关。
- 韩效帆张琼瑶张培建李鹏飞王健薛同敏
- 关键词：低氧预适应热休克蛋白70
- 白细胞介素-1β与原发性肝细胞肝癌的关系
- 2012年
- 原发性肝细胞肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，年病死率居恶性肿瘤第二位。预后较差，且术后复发率高[1]。研究资料表明，多种细胞因子及受体在肝癌发生、发展中发挥重要作用，其中自细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-lβ）在肿瘤细胞的生长、行为恶化等一系列病理过程中扮演了重要角色，对癌周组织和非癌组织也具有不同程度的影响[2]。现就IL-1β与原发性肝癌的关系综述如下。
- 韩效帆张培建李鹏飞
- 关键词：肝细胞肝癌白介素
